Aminocaproic acid, Caprolactam, Aminocarb

Acide aminocaproïque : L'acide aminocaproïque est un dérivé et un analogue de l'acide aminé lysine, ce qui en fait un inhibiteur efficace des enzymes qui se lient à ce résidu particulier. De telles enzymes comprennent des enzymes protéolytiques comme la plasmine, l'enzyme responsable de la fibrinolyse. Pour cette raison, il est efficace dans le traitement de certains troubles de la coagulation et il est vendu sous le nom de marque Amicar . L'acide aminocaproïque est également un intermédiaire dans la polymérisation du Nylon-6, où il est formé par hydrolyse par ouverture de cycle du caprolactame. La détermination de la structure cristalline a montré que l'acide 6-aminohexanoïque est présent sous forme de sel, au moins à l'état solide.
Caprolactame : Le caprolactame ( CPL ) est un composé organique de formule (CH 2 ) 5 C(O)NH. Ce solide incolore est un lactame (un amide cyclique) de l'acide caproïque. La demande mondiale pour ce composé est d'environ cinq millions de tonnes par an, et la grande majorité est utilisée pour fabriquer des filaments, des fibres et des plastiques en nylon 6.
Aminocarbe : L'animocarbe (Matacil) est un composé chimique organique de formule moléculaire C 11 H 16 N 2 O 2 . Il a un aspect cristallin incolore ou blanc et est le plus souvent utilisé comme insecticide.
Aminoaldéhydes et aminocétones : Les aminoaldéhydes et les aminocétones sont des composés organiques qui contiennent une fonction amine ainsi qu'une fonction aldéhyde ou cétone. Ces composés sont importants en biologie et en synthèse chimique. En raison de leur nature bifonctionnelle, ils ont beaucoup attiré l'attention des chimistes.
Aminocarboxymuconate-semialdéhyde décarboxylase : En enzymologie, une aminocarboxymuconate-semialdéhyde décarboxylase (EC 4.1.1.45 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 2-amino-3-(3-oxoprop-1-én-1-yl)but-2-ènedioate 2-aminomuconate semialdéhyde + CO 2
Aminophylline : L'aminophylline est un composé du bronchodilatateur théophylline avec de l'éthylènediamine dans un rapport de 2:1. L'éthylènediamine améliore la solubilité et l'aminophylline se trouve généralement sous forme de dihydrate.
Aminochloration : En synthèse organique, l' aminochloration est une réaction qui installe à la fois un atome de chlore et un groupe amino pour donner un chlorure de 2-aminoalkyle. La réaction est typiquement effectuée en combinant des substrats alcènes avec des chloramines. Une mise en œuvre alternative implique une attaque nucléophile induite par le Pd(II) de l'amine sur l'alcène suivie d'une oxydation par un chlorure cuivrique.
Aminocoumarine : L'aminocoumarine est une classe d'antibiotiques qui agissent par inhibition de l'enzyme ADN gyrase impliquée dans la division cellulaire chez les bactéries. Ils sont dérivés de l'espèce Streptomyces , dont le représentant le plus connu – Streptomyces coelicolor – a été complètement séquencé en 2002. Les antibiotiques aminocoumarines comprennent : Novobiocine, Albamycine Coumermycine Clorobiocine
Acide (Z)-4-amino-2-buténoïque : L'acide ( Z )-4-amino-2-buténoïque est un agoniste partiel du récepteur GABA sélectif pour le sous-type GABA A- ρ .
Aminocyclitol : Les aminocyclitols sont des composés apparentés aux cyclitols. Ils possèdent des caractéristiques de configuration relative et absolue qui sont caractéristiques de leur classe et ont été largement étudiées ; mais ces caractéristiques ne sont pas clairement affichées par les méthodes générales de nomenclature stéréochimique, de sorte que des méthodes spéciales de spécification de leur configuration sont justifiées et sont utilisées depuis longtemps. À d'autres égards que la stéréochimie, leur nomenclature doit suivre les règles générales de la chimie organique.
Cyclohexylamine : La cyclohexylamine est un composé organique appartenant à la classe des amines aliphatiques. C'est un liquide incolore, bien que, comme de nombreuses amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants. Il a une odeur de poisson et est miscible à l'eau. Comme d'autres amines, c'est une base faible, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
Aminocyclopropanecarboxylate oxydase : En enzymologie, une aminocyclopropanecarboxylate oxydase (EC 1.14.17.4 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 1-aminocyclopropane-1-carboxylate + ascorbate + O 2 éthylène + cyanure + déhydroascorbate + CO 2 + 2 H 2 O
Acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique : L' acide 1-aminocyclopropane-1-carboxylique (ACC) est un α-amino acide cyclique disubstitué dans lequel un noyau de cyclopropane trois chaînons est condensé à l'atome de C de l'acide aminé.
Aminocyclopyrachlore : L'aminocyclopyrachlore est un herbicide sélectif à faible toxicité qui permet de lutter en pré et postlevée contre les mauvaises herbes à feuilles larges, les espèces ligneuses, les vignes et les graminées sur plusieurs sites à usage non alimentaire, tels que les emprises, les zones de gestion de la faune, les zones récréatives, le gazon /pelouses, terrains de golf et gazonnières. Il a été enregistré sous condition sous le nom d'Imprelis par DuPont en août 2010 et utilisé pour la première fois à l'automne 2010. Le produit chimique est un herbicide systémique et agit en perturbant l'expression des gènes. Cela provoque une division cellulaire et un allongement indifférenciés.
Amiodarone : L'amiodarone est un médicament antiarythmique utilisé pour traiter et prévenir un certain nombre de types de battements cardiaques irréguliers. Cela comprend la tachycardie ventriculaire (TV), la fibrillation ventriculaire (VF) et la tachycardie à complexes larges, ainsi que la fibrillation auriculaire et la tachycardie supraventriculaire paroxystique. Cependant, les preuves concernant l'arrêt cardiaque sont faibles. Il peut être administré par voie orale, intraveineuse ou intraosseuse. Lorsqu'il est utilisé par voie orale, cela peut prendre quelques semaines pour que les effets commencent.
Aminoddole Carvansarai : Aminoddole Plaza est l'une des nombreuses places et peut-être la plus majestueuse du grand bazar de Kashan.
Aminoddole Carvansarai : Aminoddole Plaza est l'une des nombreuses places et peut-être la plus majestueuse du grand bazar de Kashan.
Aminodésoxychorismate lyase : La 4-amino-4-désoxychorismate lyase est une enzyme qui participe à la biosynthèse du folate en catalysant la production de PABA par la réaction suivante 4-amino-4-désoxychorismate 4-aminobenzoate + pyruvate
Aminodésoxychorismate synthase : En enzymologie, une aminodésoxychorismate synthase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique chorismate + L-glutamine 4-amino-4-désoxychorismate + L-glutamate
Acide iminodiacétique : L'acide iminodiacétique est le composé organique de formule HN(CH 2 CO 2 H) 2 , souvent abrégé en IDA . Un solide blanc, le composé est une amine d'acide dicarboxylique (l'atome d'azote forme un groupe amino secondaire, pas un groupe imino comme son nom l'indique). Le dianion iminodiacétate est un ligand tridenté, formant des complexes métalliques en formant deux cycles chélates fusionnés à cinq chaînons. Le proton sur l'atome d'azote peut être remplacé par un atome de carbone d'un polymère pour créer une résine échangeuse d'ions, telle que Chelex 100. Des complexes d'IDA et d'EDTA ont été introduits au début des années 1950 par Schwarzenbach.
Dichloroaniline : Les dichloroanilines sont des composés chimiques constitués d'un cycle aniline substitué par deux atomes de chlore et répondant à la formule moléculaire C 6 H 5 Cl 2 N. Il existe six isomères, variant dans la position des atomes de chlore autour du cycle par rapport au groupe amino. En tant que dérivés d'aniline, ils sont nommés avec le groupe amino en position 1. Ils sont tous incolores, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître colorés en raison de la présence d'impuretés. Plusieurs dérivés sont utilisés dans la production de colorants et d'herbicides.
Diméthyl-4-phénylènediamine : La diméthyl-4-phénylènediamine est une amine. Il a été utilisé comme accélérateur pour la vulcanisation du caoutchouc. Il peut être utilisé dans les tests d'oxydase.
Xylidine : La xylidine peut faire référence à l'un des six isomères de la xylène amine, ou à n'importe quel mélange d'entre eux.
5-amino-6-(5-phosphoribosylamino)uracile réductase : En enzymologie, une 5-amino-6-(5-phosphoribosylamino)uracile réductase (EC 1.1.1.193 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 5-amino-6-(5-phosphoribitylamino)uracile + NADP + 5-amino-6-(5-phosphoribosylamino)uracile + NADPH + H +
dipeptidase membranaire : Membrane dipeptidase (EC 3.4.13.19, dipeptidase rénale, la déshydropeptidase I (DPH I), dipeptidase, aminodipeptidase, dipeptide hydrolase, dipeptidyl hydrolase, dipeptidase non spécifique, dipeptidase rénale glycosyl-phosphatidylinositol-ancré, MBD, MDP, le leucotriène D4 hydrolase) est un enzyme. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des dipeptides (p. ex., leucotriène D 4 , cystinyl-bis-glycine, certains antibiotiques -lactamines (p. ex., carbapénème))
Acide 4-aminobenzoïque : L'acide 4- aminobenzoïque (également connu sous le nom d'acide para - aminobenzoïque ou PABA car le carbone numéro 4 dans le cycle benzénique est également connu sous le nom de position para ) est un composé organique de formule H 2 NC 6 H 4 CO 2 H. PABA est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître gris. Il est légèrement soluble dans l'eau. Il se compose d'un cycle benzénique substitué par des groupes amino et carboxyle. Le composé se produit abondamment dans le monde naturel.
Aminophylline : L'aminophylline est un composé du bronchodilatateur théophylline avec de l'éthylènediamine dans un rapport de 2:1. L'éthylènediamine améliore la solubilité et l'aminophylline se trouve généralement sous forme de dihydrate.
Aminoestradiol : L'aminoestradiol ( AE 2 ), également appelé 17β-aminoestradiol ( 17βAE 2 ) ou 17β-aminoestra-1,3,5(10)-trien-3-ol , est un œstrogène stéroïdien synthétique et un 17β-aminoestrogène avec anticoagulant effets qui n'ont jamais été commercialisés. C'est un analogue de l'estradiol dans lequel le groupe hydroxyle C17β a été remplacé par un groupe amine. AE 2 a une puissance œstrogénique profondément réduite par rapport à l'œstradiol; sa CE 50 pour l'activation du REα s'est avérée être de 1,82 μM, alors que celle de l'estradiol était de 2,14 nM (puissance relative de 0,12 pour AE 2 contre 100 pour l'estradiol, soit une différence d'environ 1000 fois). Il se lie avec une faible affinité relative à la fois à l'ERα et à l'ERβ et possède une activité oestrogénique qui est fortement médiée par l'ERβ et dans une moindre mesure par l'ERα.
17β-Aminoestrogène : Les 17β-aminoestrogènes sont un groupe d'œstrogènes stéroïdiens synthétiques dérivés de l'estradiol qui ont une substitution amine à la place du groupe hydroxyle en position C17β. Ils sont œstrogéniques de la même manière, mais, contrairement à l'œstradiol, ils présentent une activité anticoagulante soutenue qui semble être médiée par des mécanismes non génomiques. En tant que tels, on pense qu'ils peuvent avoir un risque réduit de thromboembolie veineuse. Les 17ß-aminoestrogens comprennent l'oestrogène base ou parent aminoestradiol (AE 2) et les dérivés à chaîne étendue butolame, hexolame, pentolame, prodiame et Prolame. Ils sont une série homologue de stéroïdes.
17β-Aminoestrogène : Les 17β-aminoestrogènes sont un groupe d'œstrogènes stéroïdiens synthétiques dérivés de l'estradiol qui ont une substitution amine à la place du groupe hydroxyle en position C17β. Ils sont œstrogéniques de la même manière, mais, contrairement à l'œstradiol, ils présentent une activité anticoagulante soutenue qui semble être médiée par des mécanismes non génomiques. En tant que tels, on pense qu'ils peuvent avoir un risque réduit de thromboembolie veineuse. Les 17ß-aminoestrogens comprennent l'oestrogène base ou parent aminoestradiol (AE 2) et les dérivés à chaîne étendue butolame, hexolame, pentolame, prodiame et Prolame. Ils sont une série homologue de stéroïdes.
Éthylamine : L'éthylamine est un composé organique de formule CH 3 CH 2 NH 2 . Ce gaz incolore dégage une forte odeur d'ammoniac. Il se condense juste en dessous de la température ambiante en un liquide miscible avec pratiquement tous les solvants. C'est une base nucléophile, comme c'est typique pour les amines. L'éthylamine est largement utilisée dans l'industrie chimique et la synthèse organique.
Glycine : La glycine (symbole Gly ou G ; ) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale. C'est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), de formule chimique NH 2 ‐CH 2 ‐COOH. La glycine fait partie des acides aminés protéinogènes. Il est codé par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG). La glycine fait partie intégrante de la formation d'hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte. Pour la même raison, c'est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène. La glycine est également un neurotransmetteur inhibiteur - une interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani ) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée.
Aminoéthanol : Aminoéthanol peut faire référence à : 1-Aminoéthanol Éthanolamine
Glycine : La glycine (symbole Gly ou G ; ) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale. C'est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), de formule chimique NH 2 ‐CH 2 ‐COOH. La glycine fait partie des acides aminés protéinogènes. Il est codé par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG). La glycine fait partie intégrante de la formation d'hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte. Pour la même raison, c'est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène. La glycine est également un neurotransmetteur inhibiteur - une interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani ) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée.
Éthanolamine : L'éthanolamine ( 2-aminoéthanol , monoéthanolamine , ETA ou MEA ) est un composé chimique organique de formule HOCH 2 CH 2 NH 2 (C 2 H 7 NO). La molécule est bifonctionnelle, contenant à la fois une amine primaire et un alcool primaire. L'éthanolamine est un liquide incolore et visqueux avec une odeur rappelant l'ammoniac. Ses dérivés sont répandus dans la nature; par exemple, les lipides, en tant que précurseur d'une variété de N- acyléthanolamines (NAE), qui modulent plusieurs processus physiologiques animaux et végétaux tels que la germination des graines, les interactions plante-agent pathogène, le développement et la floraison des chloroplastes, ainsi que précurseur, combiné avec l'acide arachidonique ( C 20 H 32 O 2 ; 20:4, -6), pour former l'endocannabinoïde anandamide (AEA : C 22 H 37 NO 2 ; 20:4, -6).
Aziridine : L'aziridine est un composé organique constitué de l'hétérocycle à trois chaînons (CH 2 ) 2 NH. C'est un liquide incolore, toxique et volatil qui présente un intérêt pratique important. Ses dérivés, également appelés aziridines, présentent un intérêt plus large en chimie médicinale.
Aminoéthyléthanolamine : L'aminoéthyléthanolamine ou AEEA est une base organique utilisée dans la fabrication industrielle d'additifs pour carburants et huiles, d'agents chélatants et de tensioactifs.
Aminoéthylpipérazine : L'aminoéthylpipérazine est un dérivé de la pipérazine. Cette éthylèneamine contient trois atomes d'azote ; un primaire, un secondaire et un tertiaire. C'est un liquide corrosif et peut provoquer des brûlures au deuxième ou au troisième degré. L'aminoéthylpipérazine peut également provoquer un œdème pulmonaire par inhalation. Les utilisations comprennent l'inhibition de la corrosion, le durcissement de l'époxyde, l'activation de la surface et comme additif d'asphalte. Lorsqu'il est utilisé comme agent de durcissement de résine époxy, il est généralement utilisé avec d'autres amines comme accélérateur car il ne contient que 3 hydrogènes d'amine pour la réticulation.
Taurine : La taurine , ou acide 2-aminoéthanesulfonique , est un composé organique largement distribué dans les tissus animaux. C'est un constituant majeur de la bile et peut être trouvé dans le gros intestin, et représente jusqu'à 0,1% du poids total du corps humain. La taurine tire son nom du latin taurus qui signifie taureau ou bœuf, car elle a été isolée pour la première fois de la bile de bœuf en 1827 par les scientifiques allemands Friedrich Tiedemann et Leopold Gmelin. Il a été découvert dans la bile humaine en 1846 par Edmund Ronalds.
Tripeptide aminopeptidase : La tripeptide aminopeptidase est une enzyme. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante : Libération du résidu N-terminal d'un tripeptide
Paracétamol : Le paracétamol , également connu sous le nom d' acétaminophène , est un médicament utilisé pour traiter la fièvre et la douleur légère à modérée. A dose standard, le paracétamol ne diminue que légèrement la température corporelle ; il est inférieur à l'ibuprofène à cet égard, et les avantages de son utilisation contre la fièvre ne sont pas clairs. Le paracétamol soulage significativement la douleur dans la migraine aiguë mais seulement légèrement dans les céphalées de tension épisodiques. Cependant, la combinaison aspirine/paracétamol/caféine aide à traiter les deux affections et est recommandée comme traitement de première intention pour celles-ci. Le paracétamol est efficace pour les douleurs post-chirurgicales, mais il est inférieur à l'ibuprofène. L'association paracétamol/ibuprofène augmente encore la puissance et est supérieure à l'un ou l'autre des médicaments seuls. Le soulagement de la douleur que procure le paracétamol dans l'arthrose est faible et cliniquement insignifiant. Les preuves en sa faveur pour l'utilisation dans la lombalgie, les douleurs cancéreuses et les douleurs neuropathiques sont insuffisantes.
Aminoff : Aminoff est une famille noble suédo-finlandaise d'origine russe.
Aminoff : Aminoff est une famille noble suédo-finlandaise d'origine russe.
Prix ​​Gregori Aminoff : Le prix Gregori Aminoff est un prix international décerné depuis 1979 par l'Académie royale suédoise des sciences dans le domaine de la cristallographie, récompensant « une contribution individuelle documentée dans le domaine de la cristallographie, y compris les domaines concernés par la dynamique de la formation et de la dissolution du cristal. structures. Une certaine préférence devrait être montrée pour le travail faisant preuve d'élégance dans l'approche du problème.
Prix ​​Gregori Aminoff : Le prix Gregori Aminoff est un prix international décerné depuis 1979 par l'Académie royale suédoise des sciences dans le domaine de la cristallographie, récompensant « une contribution individuelle documentée dans le domaine de la cristallographie, y compris les domaines concernés par la dynamique de la formation et de la dissolution du cristal. structures. Une certaine préférence devrait être montrée pour le travail faisant preuve d'élégance dans l'approche du problème.
Prix ​​Gregori Aminoff : Le prix Gregori Aminoff est un prix international décerné depuis 1979 par l'Académie royale suédoise des sciences dans le domaine de la cristallographie, récompensant « une contribution individuelle documentée dans le domaine de la cristallographie, y compris les domaines concernés par la dynamique de la formation et de la dissolution du cristal. structures. Une certaine préférence devrait être montrée pour le travail faisant preuve d'élégance dans l'approche du problème.
Prix ​​Gregori Aminoff : Le prix Gregori Aminoff est un prix international décerné depuis 1979 par l'Académie royale suédoise des sciences dans le domaine de la cristallographie, récompensant « une contribution individuelle documentée dans le domaine de la cristallographie, y compris les domaines concernés par la dynamique de la formation et de la dissolution du cristal. structures. Une certaine préférence devrait être montrée pour le travail faisant preuve d'élégance dans l'approche du problème.
Hexaméthylènetétramine : L'hexaméthylènetétramine , également connue sous le nom de méthénamine , hexamine ou urotropine , est un composé organique hétérocyclique de formule (CH 2 ) 6 N 4 . Ce composé cristallin blanc est très soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires. Il a une structure en forme de cage similaire à l'adamantane. Il est utile dans la synthèse d'autres composés organiques, notamment les plastiques, les produits pharmaceutiques et les additifs pour caoutchouc. Il se sublime sous vide à 280°C.
Carbamate : Un carbamate est une catégorie de composés organiques formellement dérivés de l'acide carbamique (NH 2 COOH). Le terme comprend les composés organiques (par exemple, l'ester carbamate d'éthyle), formellement obtenus en remplaçant un ou plusieurs des atomes d'hydrogène par d'autres groupes fonctionnels organiques ; ainsi que des sels avec l'anion carbamate H 2 NCOO − (par exemple carbamate d'ammonium).
Acide glutamique: L'acide glutamique est un acide -aminé qui est utilisé par presque tous les êtres vivants dans la biosynthèse des protéines. Il n'est pas essentiel chez l'homme, ce qui signifie que le corps peut le synthétiser. C'est aussi un neurotransmetteur excitateur, en fait le plus abondant, dans le système nerveux des vertébrés. Il sert de précurseur pour la synthèse de l'acide gamma-aminobutyrique inhibiteur (GABA) dans les neurones GABA-ergiques.
Aminoglutéthimide : L'aminoglutéthimide ( AG ), vendu sous les noms de marque Elipten , Cytadren et Orimeten, entre autres, est un médicament qui a été utilisé dans le traitement des convulsions, du syndrome de Cushing, du cancer du sein et du cancer de la prostate, entre autres indications. Il a également été utilisé par des culturistes, des athlètes et d'autres hommes à des fins de renforcement musculaire et d'amélioration de la performance et du physique. AG est pris par voie orale trois ou quatre fois par jour.
Aminoglutéthimide : L'aminoglutéthimide ( AG ), vendu sous les noms de marque Elipten , Cytadren et Orimeten, entre autres, est un médicament qui a été utilisé dans le traitement des convulsions, du syndrome de Cushing, du cancer du sein et du cancer de la prostate, entre autres indications. Il a également été utilisé par des culturistes, des athlètes et d'autres hommes à des fins de renforcement musculaire et d'amélioration de la performance et du physique. AG est pris par voie orale trois ou quatre fois par jour.
Aminoglutéthimide : L'aminoglutéthimide ( AG ), vendu sous les noms de marque Elipten , Cytadren et Orimeten, entre autres, est un médicament qui a été utilisé dans le traitement des convulsions, du syndrome de Cushing, du cancer du sein et du cancer de la prostate, entre autres indications. Il a également été utilisé par des culturistes, des athlètes et d'autres hommes à des fins de renforcement musculaire et d'amélioration de la performance et du physique. AG est pris par voie orale trois ou quatre fois par jour.
Aminoglutéthimide : L'aminoglutéthimide ( AG ), vendu sous les noms de marque Elipten , Cytadren et Orimeten, entre autres, est un médicament qui a été utilisé dans le traitement des convulsions, du syndrome de Cushing, du cancer du sein et du cancer de la prostate, entre autres indications. Il a également été utilisé par des culturistes, des athlètes et d'autres hommes à des fins de renforcement musculaire et d'amélioration de la performance et du physique. AG est pris par voie orale trois ou quatre fois par jour.
Aminoglutéthimide : L'aminoglutéthimide ( AG ), vendu sous les noms de marque Elipten , Cytadren et Orimeten, entre autres, est un médicament qui a été utilisé dans le traitement des convulsions, du syndrome de Cushing, du cancer du sein et du cancer de la prostate, entre autres indications. Il a également été utilisé par des culturistes, des athlètes et d'autres hommes à des fins de renforcement musculaire et d'amélioration de la performance et du physique. AG est pris par voie orale trois ou quatre fois par jour.
Aminoglycoside : Les aminosides sont une catégorie médicinale et bactériologique de médicaments antibactériens à Gram négatif traditionnels qui inhibent la synthèse des protéines et contiennent comme partie de la molécule un glycoside amino-modifié (sucre). Le terme peut également désigner plus généralement toute molécule organique contenant des sous-structures de sucres aminés. Les antibiotiques aminosides présentent une activité bactéricide contre les aérobies Gram-négatifs et certains bacilles anaérobies où la résistance n'est pas encore apparue, mais généralement pas contre les bactéries Gram-positives et anaérobies Gram-négatives.
Kanamycine kinase : L'aminoglycoside-3'-phosphotransférase , également connue sous le nom d' aminoglycoside kinase , est une enzyme qui catalyse principalement l'addition de phosphate de l'ATP au groupe 3'-hydroxyle d'un aminoside 4,6-disubstitué, tel que la kanamycine. Cependant, l'APH(3') s'est également avéré phosphoryler au niveau du groupe 5'-hydroxyle dans les aminosides 4,5-disubstitués, qui n'ont pas de groupe 3'-hydroxyle, et diphosphoryler les groupes hydroxyle dans les aminosides qui ont à la fois 3'- et des groupes 5'-hydroxyle. Principalement chargés positivement dans des conditions biologiques, les aminosides se lient au squelette chargé négativement des acides nucléiques pour perturber la synthèse des protéines, inhibant efficacement la croissance des cellules bactériennes. La phosphorylation médiée par l'APH(3') des aminosides perturbe efficacement leur mécanisme d'action, introduisant un groupe phosphate qui réduit leur affinité de liaison en raison d'obstacles stériques et d'interactions électrostatiques défavorables. L'APH(3') se trouve principalement dans certaines espèces de bactéries gram-positives.
Aminoglycoside N3'-acétyltransférase : En enzymologie, une aminoglycoside N3'-acétyltransférase (EC 2.3.1.81 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique acétyl-CoA + un antibiotique 2-désoxystreptamine Antibiotique CoA + N 3 '-acétyl-2-désoxystreptamine
Aminoglycoside N6'-acétyltransférase : En enzymologie, une aminoglycoside N6'-acétyltransférase (EC 2.3.1.82 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique acétyl-CoA + kanamycine-B CoA + N 6 « -acetylkanamycin-B
Aminoglycoside : Les aminosides sont une catégorie médicinale et bactériologique de médicaments antibactériens à Gram négatif traditionnels qui inhibent la synthèse des protéines et contiennent comme partie de la molécule un glycoside amino-modifié (sucre). Le terme peut également désigner plus généralement toute molécule organique contenant des sous-structures de sucres aminés. Les antibiotiques aminosides présentent une activité bactéricide contre les aérobies Gram-négatifs et certains bacilles anaérobies où la résistance n'est pas encore apparue, mais généralement pas contre les bactéries Gram-positives et anaérobies Gram-négatives.
Aminoglycoside : Les aminosides sont une catégorie médicinale et bactériologique de médicaments antibactériens à Gram négatif traditionnels qui inhibent la synthèse des protéines et contiennent comme partie de la molécule un glycoside amino-modifié (sucre). Le terme peut également désigner plus généralement toute molécule organique contenant des sous-structures de sucres aminés. Les antibiotiques aminosides présentent une activité bactéricide contre les aérobies Gram-négatifs et certains bacilles anaérobies où la résistance n'est pas encore apparue, mais généralement pas contre les bactéries Gram-positives et anaérobies Gram-négatives.
Aminoglycoside : Les aminosides sont une catégorie médicinale et bactériologique de médicaments antibactériens à Gram négatif traditionnels qui inhibent la synthèse des protéines et contiennent comme partie de la molécule un glycoside amino-modifié (sucre). Le terme peut également désigner plus généralement toute molécule organique contenant des sous-structures de sucres aminés. Les antibiotiques aminosides présentent une activité bactéricide contre les aérobies Gram-négatifs et certains bacilles anaérobies où la résistance n'est pas encore apparue, mais généralement pas contre les bactéries Gram-positives et anaérobies Gram-négatives.
Pimagedine : La pimagedine , également connue sous le nom d' aminoguanidine , est un médicament expérimental pour le traitement de la néphropathie diabétique qui n'est plus en cours de développement en tant que médicament. La pimagedine fonctionne comme un inhibiteur de la diamine oxydase et de l'oxyde nitrique synthase. Il agit pour réduire les niveaux de produits finaux de glycation avancée (AGE) en interagissant avec la 3-désoxyglucosone, le glyoxal, le méthylglyoxal et les dicarbonyles apparentés. Ces espèces réactives sont converties en hétérocycles moins réactifs par cette réaction de condensation.
Tuaminoheptane : Le tuaminoheptane est un agent sympathomimétique et vasoconstricteur qui était autrefois utilisé comme décongestionnant nasal. Il a également été utilisé comme stimulant.
Cyclohexylamine : La cyclohexylamine est un composé organique appartenant à la classe des amines aliphatiques. C'est un liquide incolore, bien que, comme de nombreuses amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants. Il a une odeur de poisson et est miscible à l'eau. Comme d'autres amines, c'est une base faible, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
Acide aminohippurique : L'acide aminohippurique ou l' acide para- aminohippurique ( HAP ), un dérivé de l'acide hippurique, est un agent de diagnostic utile dans les tests médicaux impliquant le rein utilisé dans la mesure du débit plasmatique rénal. C'est un dérivé amide de l'acide aminé glycine et de l'acide para- aminobenzoïque qui ne se trouve pas naturellement chez l'homme ; il doit être perfusé par voie intraveineuse avant utilisation diagnostique.
Acide aminohippurique : L'acide aminohippurique ou l' acide para- aminohippurique ( HAP ), un dérivé de l'acide hippurique, est un agent de diagnostic utile dans les tests médicaux impliquant le rein utilisé dans la mesure du débit plasmatique rénal. C'est un dérivé amide de l'acide aminé glycine et de l'acide para- aminobenzoïque qui ne se trouve pas naturellement chez l'homme ; il doit être perfusé par voie intraveineuse avant utilisation diagnostique.
Acide aminohippurique : L'acide aminohippurique ou l' acide para- aminohippurique ( HAP ), un dérivé de l'acide hippurique, est un agent de diagnostic utile dans les tests médicaux impliquant le rein utilisé dans la mesure du débit plasmatique rénal. C'est un dérivé amide de l'acide aminé glycine et de l'acide para- aminobenzoïque qui ne se trouve pas naturellement chez l'homme ; il doit être perfusé par voie intraveineuse avant utilisation diagnostique.
Triazane : Le triazane est un composé inorganique de formule chimique NH 2 NHNH 2 ou N 3 heures 5 . Le triazane est le troisième azane acyclique le plus simple après l'ammoniac et l'hydrazine. Il peut être synthétisé à partir d'hydrazine mais est instable et ne peut pas être isolé sous forme de base libre, uniquement sous forme de sels tels que le sulfate de triazanium. Les tentatives de conversion des sels de triazanium en base libre ne libèrent que du diazène et de l'ammoniac. Le triazane a d'abord été synthétisé en tant que ligand de l'ion complexe d'argent : tris(μ 2 -triazane-κ 2 N 1 , N 3 )disilver(2+). Le triazane a également été synthétisé dans des glaces d'ammoniac irradiées aux électrons et détecté comme un produit stable en phase gazeuse après sublimation.
Aminohydrolase : Une aminohydrolase est une enzyme hydrolase qui agit sur un groupe amino.
Aminohydrolase : Une aminohydrolase est une enzyme hydrolase qui agit sur un groupe amino.
Oxyamination nette : L' oxyamination Sharpless est la réaction chimique qui convertit un alcène en un alcool aminé vicinal. La réaction est liée à la dihydroxylation Sharpless, qui convertit les alcènes en diols vicinaux. Les alcools aminés vicinaux sont des produits importants dans la synthèse organique et des pharmacophores récurrents dans la découverte de médicaments.
Aminoil : L'American Independent Oil Company , communément appelée Aminoil , était une société américaine d'exploration et de production de pétrole, constituée en 1947.
Aminoimidazolase : En enzymologie, une aminoimidazolase (EC 3.5.4.8 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 4-aminoimidazole + H 2 O produit non identifié + NH 3
Ribonucléotide AICA : Le 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide ( AICAR ) est un intermédiaire dans la production d'inosine monophosphate. AICAR est un analogue de l'adénosine monophosphate (AMP) capable de stimuler l'activité de la protéine kinase dépendante de l'AMP (AMPK). AICAR a été utilisé en clinique pour traiter et protéger contre les lésions ischémiques cardiaques. Le médicament a été utilisé pour la première fois dans les années 1980 comme méthode pour préserver le flux sanguin vers le cœur pendant la chirurgie. Actuellement, le médicament s'est également avéré être un traitement potentiel du diabète en augmentant l'activité métabolique des tissus en modifiant la composition physique du muscle.
5-aminoimidazole ribotide : Le 5'-Phosphoribosyl-5-aminoimidazole est un intermédiaire dans la formation des purines. Ainsi, c'est un intermédiaire dans la voie de l'adénine, et est synthétisé à partir de la 5'-phosphoribosylformylglycinamidine par l'AIR synthétase.
2-aminoindane : Le 2-aminoindane ( 2-AI ) est un produit chimique de recherche ayant des applications dans les troubles neurologiques et la psychothérapie qui a également été vendu comme médicament de synthèse. Il agit comme un substrat sélectif pour NET et DAT.
Aminométhyl propanol : L'aminométhyl propanol est un composé organique de formule H 2 NC(CH 3 ) 2 CH 2 OH. C'est un liquide incolore qui est classé comme une alcanolamine. C'est un tampon utile et un précurseur de nombreux autres composés organiques.
Acide aminoisobutyrique : L'acide aminoisobutyrique peut faire référence à l'un ou l'autre de deux composés chimiques isomères : Acide 2-aminoisobutyrique (AIB) Acide 3-aminoisobutyrique
Acide aminoisobutyrique : L'acide aminoisobutyrique peut faire référence à l'un ou l'autre de deux composés chimiques isomères : Acide 2-aminoisobutyrique (AIB) Acide 3-aminoisobutyrique
Acide aminoisobutyrique : L'acide aminoisobutyrique peut faire référence à l'un ou l'autre de deux composés chimiques isomères : Acide 2-aminoisobutyrique (AIB) Acide 3-aminoisobutyrique
Acide aminocaproïque : L'acide aminocaproïque est un dérivé et un analogue de l'acide aminé lysine, ce qui en fait un inhibiteur efficace des enzymes qui se lient à ce résidu particulier. De telles enzymes comprennent des enzymes protéolytiques comme la plasmine, l'enzyme responsable de la fibrinolyse. Pour cette raison, il est efficace dans le traitement de certains troubles de la coagulation et il est vendu sous le nom de marque Amicar . L'acide aminocaproïque est également un intermédiaire dans la polymérisation du Nylon-6, où il est formé par hydrolyse par ouverture de cycle du caprolactame. La détermination de la structure cristalline a montré que l'acide 6-aminohexanoïque est présent sous forme de sel, au moins à l'état solide.
Aminoaldéhydes et aminocétones : Les aminoaldéhydes et les aminocétones sont des composés organiques qui contiennent une fonction amine ainsi qu'une fonction aldéhyde ou cétone. Ces composés sont importants en biologie et en synthèse chimique. En raison de leur nature bifonctionnelle, ils ont beaucoup attiré l'attention des chimistes.
Hydroxylamine : L'hydroxylamine est un composé inorganique de formule NH 2 OH. Le matériau pur est un composé blanc, cristallin et hygroscopique instable. Cependant, l'hydroxylamine est presque toujours fournie et utilisée sous forme de solution aqueuse. Il est utilisé pour préparer des oximes, un groupe fonctionnel important. C'est aussi un intermédiaire dans la nitrification biologique. Dans la nitrification biologique, l'oxydation de NH 3 à hydroxylamine est médiée par l'ammoniaque de l' enzyme monooxygénase (AMO). L'hydroxylamine oxydoréductase (HAO) oxyde davantage l'hydroxylamine en nitrite.
Acide aminolévulinique : L'acide δ-aminolévulinique , un acide aminé endogène non protéinogène, est le premier composé de la voie de synthèse de la porphyrine, la voie qui conduit à l'hème chez les mammifères, ainsi qu'à la chlorophylle chez les plantes.
Porphyrie par déficit en acide aminolévulinique déshydratase : La porphyrie par déficit en acide aminolévulinique déshydratase est un trouble métabolique autosomique récessif rare qui résulte de taux anormalement bas de l'enzyme delta-aminolévulinique déshydratase (ALAD), qui est nécessaire à la synthèse normale de l'hème. Cette déficience se traduit par l'accumulation d'un précurseur métabolique toxique dans la voie de synthèse de l'hème appelé acide aminolévulinique (ALA). L'empoisonnement au plomb peut également perturber l'ALAD et entraîner une augmentation de l'ALA provoquant les mêmes symptômes. L'hème est un composant de l'hémoglobine qui transporte l'oxygène dans les globules rouges.
Porphyrie par déficit en acide aminolévulinique déshydratase : La porphyrie par déficit en acide aminolévulinique déshydratase est un trouble métabolique autosomique récessif rare qui résulte de taux anormalement bas de l'enzyme delta-aminolévulinique déshydratase (ALAD), qui est nécessaire à la synthèse normale de l'hème. Cette déficience se traduit par l'accumulation d'un précurseur métabolique toxique dans la voie de synthèse de l'hème appelé acide aminolévulinique (ALA). L'empoisonnement au plomb peut également perturber l'ALAD et entraîner une augmentation de l'ALA provoquant les mêmes symptômes. L'hème est un composant de l'hémoglobine qui transporte l'oxygène dans les globules rouges.
Aminolévulinate transaminase : En enzymologie, une aminolévulinate transaminase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 5-aminolévulinate + pyruvate 4,5-dioxopentanoate + L-alanine
Acide aminolévulinique : L'acide δ-aminolévulinique , un acide aminé endogène non protéinogène, est le premier composé de la voie de synthèse de la porphyrine, la voie qui conduit à l'hème chez les mammifères, ainsi qu'à la chlorophylle chez les plantes.
Acide aminolévulinique : L'acide δ-aminolévulinique , un acide aminé endogène non protéinogène, est le premier composé de la voie de synthèse de la porphyrine, la voie qui conduit à l'hème chez les mammifères, ainsi qu'à la chlorophylle chez les plantes.
Porphyrie par déficit en acide aminolévulinique déshydratase : La porphyrie par déficit en acide aminolévulinique déshydratase est un trouble métabolique autosomique récessif rare qui résulte de taux anormalement bas de l'enzyme delta-aminolévulinique déshydratase (ALAD), qui est nécessaire à la synthèse normale de l'hème. Cette déficience se traduit par l'accumulation d'un précurseur métabolique toxique dans la voie de synthèse de l'hème appelé acide aminolévulinique (ALA). L'empoisonnement au plomb peut également perturber l'ALAD et entraîner une augmentation de l'ALA provoquant les mêmes symptômes. L'hème est un composant de l'hémoglobine qui transporte l'oxygène dans les globules rouges.
Acide aminolévulinique : L'acide δ-aminolévulinique , un acide aminé endogène non protéinogène, est le premier composé de la voie de synthèse de la porphyrine, la voie qui conduit à l'hème chez les mammifères, ainsi qu'à la chlorophylle chez les plantes.
Méthylaminolévulinate : L'aminolévulinate de méthyle (MAL) est un médicament utilisé comme sensibilisateur en thérapie photodynamique. Il s'agit d'un promédicament métabolisé en protoporphyrine IX. Il est commercialisé sous le nom de Metvix .
Acide aminolévulinique synthase : L'acide aminolévulinique synthase ( ALA synthase , ALAS ou delta-aminolévulinique synthase ) est une enzyme (EC 2.3.1.37 ) qui catalyse la synthèse de l'acide δ-aminolévulinique (ALA) le premier précurseur commun dans la biosynthèse de tous les tétrapyrroles tels que les hèmes , cobalamines et chlorophylles. La réaction est la suivante : succinyl-CoA + glycine Acide δ-aminolévulinique + CoA + CO 2
Aminolhuda Hassan : Aminolhuda bin Hassan est un homme politique malais. Il est membre de l'Assemblée législative de l'État de Johor pour la circonscription de Parit Yaani à Batu Pahat, Johor. Aminolhuda est membre du National Trust Party (AMANAH), une composante de la coalition Pakatan Harapan (PH). Aminolhuda, qui est actuellement le président de Johor AMANAH, a été élu chef de l'opposition de l'État depuis 2020. Il a auparavant été conseiller exécutif de l'État de Johor ou Exco (2018-2020).
André Hossein : André Hossein , né Aminulla Huseynov , également connu sous le nom d' Aminollah Hossein était un compositeur français d'origine persane ou azerbaïdjanaise et un soliste de tar. Hossein a été le premier compositeur persan qui a pu présenter ses œuvres dans des concerts internationaux.
André Hossein : André Hossein , né Aminulla Huseynov , également connu sous le nom d' Aminollah Hossein était un compositeur français d'origine persane ou azerbaïdjanaise et un soliste de tar. Hossein a été le premier compositeur persan qui a pu présenter ses œuvres dans des concerts internationaux.
Aminolyse : L'aminolyse (/am·i·nol·y·sis/ amino signifiant "contient un groupe NH 2 ", et lyse signifiant "se délier") est toute réaction chimique dans laquelle une molécule est divisée en deux parties en réagissant avec de l'ammoniac ou une amine ..
Amidochlorure mercurique : L'amidochlorure mercurique est un composé inorganique de formule HgNH 2 Cl. Il se compose d'un polymère unidimensionnel en zigzag (HgNH 2 ) n avec des contre-ions chlorure. Il résulte de la réaction de l'ammoniac et du chlorure mercurique. L'addition de base la convertit en « base de Millon », qui a pour formule [Hg 2 N]OH·(H 2 O) x . Une variété de matériaux amido et nitrido apparentés avec du chlorure, du bromure et de l'hydroxyde sont connus.
Méthylamine : La méthylamine est un composé organique de formule CH 3 NH 2 . Ce gaz incolore est un dérivé de l'ammoniac, mais avec un atome d'hydrogène remplacé par un groupe méthyle. C'est l'amine primaire la plus simple.
Acide carbamique : L'acide carbamique , qui pourrait aussi être appelé acide aminoformique ou acide aminocarboxylique , est le composé chimique de formule H 2 NCOOH. Il peut être obtenu par réaction d'ammoniac NH 3 et de dioxyde de carbone CO 2 à très basse température, ce qui donne également une quantité égale de carbamate d'ammonium. Le composé n'est stable que jusqu'à environ 250 K (-23 °C) ; à des températures plus élevées, il se décompose en ces deux gaz. Le solide est apparemment constitué de dimères, les deux molécules étant reliées par des liaisons hydrogène entre les deux groupes carboxyle -COOH.
Aminométhanol : L'aminométhanol (également appelé « méthanolamine ») est l'aminoalcool le plus simple et a la formule chimique CH 5 NO. Il contient à la fois une amine primaire et un alcool primaire. Avec les deux groupes au même atome de carbone, c'est aussi l'hémiaminal le plus simple (dérivé du formaldéhyde et de l'ammoniac). Comme les autres amines, la méthanolamine agit comme une base faible.
Groupe aminométhyle : En chimie organique, un groupe aminométhyle est un groupe fonctionnel monovalent de formule -CH 2 -NH 2 ou -CH 4 N. Il peut être décrit comme un pont méthylène -CH 2 − avec une liaison remplie par un groupe amino −NH 2 .
Aminométhyl propanol : L'aminométhyl propanol est un composé organique de formule H 2 NC(CH 3 ) 2 CH 2 OH. C'est un liquide incolore qui est classé comme une alcanolamine. C'est un tampon utile et un précurseur de nombreux autres composés organiques.
Acide aminométhylbenzoïque : L'acide aminométhylbenzoïque est un antifibrinolytique.
Acide aminométhylphosphonique : L'acide aminométhylphosphonique ( AMPA ) est un acide organique faible avec un groupe acide phosphonique. C'est l'un des principaux produits de dégradation de l'herbicide glyphosate. L'AMPA a une toxicité comparable à celle du glyphosate et il est donc considéré comme présentant un problème toxicologique similaire à celui du glyphosate lui-même. L'AMPA a le potentiel d'être décomposé davantage par l'oxyde de manganèse dans des conditions de laboratoire, mais dans le sol, l'oxyde de manganèse n'est généralement présent qu'en quantités infimes. La dégradation microbienne de l'AMPA est la voie de dégradation la plus probable, où il se dégrade en acide phosphorique et finalement en dioxyde de carbone et phosphate inorganique.
2-picolylamine : La 2-picolylamine est un composé organique de formule H 2 NCH 2 C 5 H 4 N. Liquide incolore, c'est un ligand bidenté courant et un précurseur de ligands multidentés plus complexes tels que la tris(2-pyridylméthyl)amine. Il est généralement préparé par hydrogénation de la 2-cyanopyridine. Un de ces complexes est le catalyseur de Baratta RuCl 2 (PPh 3 ) 2 (ampy) (ampy = 2-picolylamine) pour l'hydrogénation par transfert. Les sels du complexe [Fe(pyCH 2 NH 2 ) 3 ] 2+ présentent un comportement de croisement de spin, par lequel le complexe passe des configurations de spin élevé à faible, en fonction de la température.
Aminométhyltransférase : L'aminométhyltransférase est une enzyme qui catabolise la création de méthylènetétrahydrofolate. Il fait partie du complexe glycine décarboxylase.
Aminométradine : L'aminométradine est un diurétique faible qui a été utilisé pour contrôler l'œdème chez les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque congestive légère.
Tryptophane : Le tryptophane est un acide -aminé utilisé dans la biosynthèse des protéines. Le tryptophane contient un groupe -amino, un groupe acide -carboxylique et une chaîne latérale indole, ce qui en fait un acide aminé aromatique non polaire. Il est essentiel chez l'homme, ce qui signifie que l'organisme ne peut pas le synthétiser et qu'il doit être obtenu par l'alimentation. Le tryptophane est également un précurseur du neurotransmetteur sérotonine, de l'hormone mélatonine et de la vitamine B3. Il est codé par le codon UGG.
Aminomuconate-semialdéhyde déshydrogénase : En enzymologie, une aminomuconate-semialdéhyde déshydrogénase (EC 1.2.1.32 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 2-aminomuconate 6-semialdéhyde + NAD + + H 2 O 2-aminomuconate + NADH + 2 H +
Acide Pamidronique : L'acide pamidronique ou pamidronate disodique ou APD , est un bisphosphonate azoté utilisé pour prévenir l'ostéoporose.
Périmycine : La périmycine , également connue sous le nom d' aminomycine et de fongimycine , est un antibiotique polyène produit par Streptomyces coelicolor var. aminophile. Le composé présente des propriétés antifongiques.
Mollens, Valais : Mollens est une ancienne commune du district de Sierre dans le canton du Valais en Suisse. Le 1er janvier 2017, les anciennes communes de Mollens, Chermignon, Montana et Randogne ont fusionné dans la nouvelle commune de Crans-Montana.
Acides aminonaphtalènesulfoniques : Les acides aminonaphtalènesulfoniques sont des composés de composition C 10 H 6 (NH 2 ) (SO 3 H), dérivés du naphtalène (C 10 H 8 ) substitué par un groupe amino et acide sulfonique. Ces composés sont des solides incolores. Ce sont des précurseurs utiles de colorants.
Acides aminonaphtalènesulfoniques : Les acides aminonaphtalènesulfoniques sont des composés de composition C 10 H 6 (NH 2 ) (SO 3 H), dérivés du naphtalène (C 10 H 8 ) substitué par un groupe amino et acide sulfonique. Ces composés sont des solides incolores. Ce sont des précurseurs utiles de colorants.
Naphtylamine : La naphtylamine peut faire référence à l'un ou l'autre de deux composés chimiques isomères : 1-Naphtylamine 2-Naphtylamine
Acide aminooxyacétique : L'acide aminooxyacétique , souvent abrégé AOA ou AOAA , est un composé qui inhibe l'activité de la 4-aminobutyrate aminotransférase (GABA-T) in vitro et in vivo , ce qui entraîne une diminution de la dégradation de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Par la suite, le niveau de GABA est augmenté dans les tissus. À des concentrations suffisamment élevées pour inhiber complètement l'activité de la 4-aminobutyrate aminotransférase, l'acide aminooxyacétique est indiqué comme un outil utile pour étudier le renouvellement régional du GABA chez le rat.
Acide aminosalicylique : L'acide aminosalicylique peut désigner tout dérivé aminé de l'acide salicylique, tel que : Acide 3-aminosalicylique Acide 4-aminosalicylique Acide 5-aminosalicylique (mésalazine) Acide 6-aminosalicylique
6-APA : 6-APA est une abréviation utilisée pour le nom du composé chimique acide (+)-6-aminopénicillanique. En 1958, les scientifiques Beecham de Brockham Park, Surrey, ont trouvé un moyen d'obtenir le 6-APA à partir de la pénicilline. D'autres antibiotiques β-lactames pourraient ensuite être synthétisés en attachant diverses chaînes latérales au noyau. La principale source commerciale de 6-APA est toujours la pénicilline G naturelle : les pénicillines semi-synthétiques dérivées du 6-APA sont également appelées pénicillines et sont considérées comme faisant partie de la famille des pénicillines.
Aminopénicilline : Les aminopénicillines sont un groupe d'antibiotiques de la famille des pénicillines qui sont des analogues structurels de l'ampicilline. Comme les autres pénicillines et antibiotiques bêta-lactamines, ils contiennent un anneau bêta-lactamine essentiel à son activité antibactérienne.