Corilagin, Chebulinic acid, 1,3,6-Trigalloyl glucose

Corilagin: Corilagin est un ellagitannin. La corilagine a été isolée pour la première fois en 1951 à partir d'extrait de Dividivi et de Caesalpinia coriaria , d'où le nom de la molécule. On le trouve également dans Alchornea glandulosa et dans les feuilles de Punica granatum (grenade).
Acide chébulinique: L'acide chébulinique est un ellagitannin présent dans les graines d' Euphoria longana , dans les fruits de Terminalia chebula ou dans les feuilles de T. macroptera .
1,3,6-Trigalloyl glucose: Le 1,3,6-trigalloyl glucose est un gallotannin. On le trouve dans Paeonia lactiflora et Terminalia chebula .
1,3,6-Trigalloyl glucose: Le 1,3,6-trigalloyl glucose est un gallotannin. On le trouve dans Paeonia lactiflora et Terminalia chebula .
1,3,6-Trigalloyl glucose: Le 1,3,6-trigalloyl glucose est un gallotannin. On le trouve dans Paeonia lactiflora et Terminalia chebula .
1,3,6-Trigalloyl glucose: Le 1,3,6-trigalloyl glucose est un gallotannin. On le trouve dans Paeonia lactiflora et Terminalia chebula .
Theacrine: La théacrine , également connue sous le nom d' acide 1,3,7,9-tétraméthylurique , est un alcaloïde purique présent dans Cupuaçu et dans un thé chinois connu sous le nom de kucha. Il présente des effets anti-inflammatoires et analgésiques et semble affecter la signalisation de l'adénosine d'une manière similaire à la caféine. Dans les feuilles de kucha, la théacrine est synthétisée à partir de la caféine selon ce que l'on pense être une voie en trois étapes.
Theacrine: La théacrine , également connue sous le nom d' acide 1,3,7,9-tétraméthylurique , est un alcaloïde purique présent dans Cupuaçu et dans un thé chinois connu sous le nom de kucha. Il présente des effets anti-inflammatoires et analgésiques et semble affecter la signalisation de l'adénosine d'une manière similaire à la caféine. Dans les feuilles de kucha, la théacrine est synthétisée à partir de la caféine selon ce que l'on pense être une voie en trois étapes.
Theacrine: La théacrine , également connue sous le nom d' acide 1,3,7,9-tétraméthylurique , est un alcaloïde purique présent dans Cupuaçu et dans un thé chinois connu sous le nom de kucha. Il présente des effets anti-inflammatoires et analgésiques et semble affecter la signalisation de l'adénosine d'une manière similaire à la caféine. Dans les feuilles de kucha, la théacrine est synthétisée à partir de la caféine selon ce que l'on pense être une voie en trois étapes.
Theacrine: La théacrine , également connue sous le nom d' acide 1,3,7,9-tétraméthylurique , est un alcaloïde purique présent dans Cupuaçu et dans un thé chinois connu sous le nom de kucha. Il présente des effets anti-inflammatoires et analgésiques et semble affecter la signalisation de l'adénosine d'une manière similaire à la caféine. Dans les feuilles de kucha, la théacrine est synthétisée à partir de la caféine selon ce que l'on pense être une voie en trois étapes.
Caféine: La caféine est un stimulant du système nerveux central (SNC) de la classe méthylxanthine. C'est la drogue psychoactive la plus consommée au monde. Contrairement à de nombreuses autres substances psychoactives, elle est légale et non réglementée dans presque toutes les régions du monde. Il existe plusieurs mécanismes d'action connus pour expliquer les effets de la caféine. Le plus important est qu'il bloque de manière réversible l'action de l'adénosine sur ses récepteurs et empêche par conséquent l'apparition de somnolence induite par l'adénosine. La caféine stimule également certaines parties du système nerveux autonome.
Acide 1,3,7-triméthylurique: L'acide 1,3,7-triméthylurique , également appelé acide triméthylurique et 8-oxy-caféine , est un alcaloïde purine qui est produit dans certaines plantes et se présente comme un métabolite mineur de la caféine chez l'homme. Les enzymes qui métabolisent la caféine en acide 1,3,7-triméthylurique chez l'homme comprennent le CYP1A2, le CYP2E1, le CYP2C8, le CYP2C9 et le CYP3A4.
Acide 1,3,7-triméthylurique: L'acide 1,3,7-triméthylurique , également appelé acide triméthylurique et 8-oxy-caféine , est un alcaloïde purine qui est produit dans certaines plantes et se présente comme un métabolite mineur de la caféine chez l'homme. Les enzymes qui métabolisent la caféine en acide 1,3,7-triméthylurique chez l'homme comprennent le CYP1A2, le CYP2E1, le CYP2C8, le CYP2C9 et le CYP3A4.
Caféine: La caféine est un stimulant du système nerveux central (SNC) de la classe méthylxanthine. C'est la drogue psychoactive la plus consommée au monde. Contrairement à de nombreuses autres substances psychoactives, elle est légale et non réglementée dans presque toutes les régions du monde. Il existe plusieurs mécanismes d'action connus pour expliquer les effets de la caféine. Le plus important est qu'il bloque de manière réversible l'action de l'adénosine sur ses récepteurs et empêche par conséquent l'apparition de somnolence induite par l'adénosine. La caféine stimule également certaines parties du système nerveux autonome.
Caféine: La caféine est un stimulant du système nerveux central (SNC) de la classe méthylxanthine. C'est la drogue psychoactive la plus consommée au monde. Contrairement à de nombreuses autres substances psychoactives, elle est légale et non réglementée dans presque toutes les régions du monde. Il existe plusieurs mécanismes d'action connus pour expliquer les effets de la caféine. Le plus important est qu'il bloque de manière réversible l'action de l'adénosine sur ses récepteurs et empêche par conséquent l'apparition de somnolence induite par l'adénosine. La caféine stimule également certaines parties du système nerveux autonome.
Acide 1,3,7-triméthylurique: L'acide 1,3,7-triméthylurique , également appelé acide triméthylurique et 8-oxy-caféine , est un alcaloïde purine qui est produit dans certaines plantes et se présente comme un métabolite mineur de la caféine chez l'homme. Les enzymes qui métabolisent la caféine en acide 1,3,7-triméthylurique chez l'homme comprennent le CYP1A2, le CYP2E1, le CYP2C8, le CYP2C9 et le CYP3A4.
Acide 1,3,7-triméthylurique: L'acide 1,3,7-triméthylurique , également appelé acide triméthylurique et 8-oxy-caféine , est un alcaloïde purine qui est produit dans certaines plantes et se présente comme un métabolite mineur de la caféine chez l'homme. Les enzymes qui métabolisent la caféine en acide 1,3,7-triméthylurique chez l'homme comprennent le CYP1A2, le CYP2E1, le CYP2C8, le CYP2C9 et le CYP3A4.
Acide 1,3,7-triméthylurique: L'acide 1,3,7-triméthylurique , également appelé acide triméthylurique et 8-oxy-caféine , est un alcaloïde purine qui est produit dans certaines plantes et se présente comme un métabolite mineur de la caféine chez l'homme. Les enzymes qui métabolisent la caféine en acide 1,3,7-triméthylurique chez l'homme comprennent le CYP1A2, le CYP2E1, le CYP2C8, le CYP2C9 et le CYP3A4.
Caféine: La caféine est un stimulant du système nerveux central (SNC) de la classe méthylxanthine. C'est la drogue psychoactive la plus consommée au monde. Contrairement à de nombreuses autres substances psychoactives, elle est légale et non réglementée dans presque toutes les régions du monde. Il existe plusieurs mécanismes d'action connus pour expliquer les effets de la caféine. Le plus important est qu'il bloque de manière réversible l'action de l'adénosine sur ses récepteurs et empêche par conséquent l'apparition de somnolence induite par l'adénosine. La caféine stimule également certaines parties du système nerveux autonome.
Caféine: La caféine est un stimulant du système nerveux central (SNC) de la classe méthylxanthine. C'est la drogue psychoactive la plus consommée au monde. Contrairement à de nombreuses autres substances psychoactives, elle est légale et non réglementée dans presque toutes les régions du monde. Il existe plusieurs mécanismes d'action connus pour expliquer les effets de la caféine. Le plus important est qu'il bloque de manière réversible l'action de l'adénosine sur ses récepteurs et empêche par conséquent l'apparition de somnolence induite par l'adénosine. La caféine stimule également certaines parties du système nerveux autonome.
1,3,8-trihydroxyanthraquinone: La 1,3,8-trihydroxyanthraquinone est un composé organique. C'est l'un des nombreux isomères de trihydroxyanthraquinone, formellement dérivé de l'anthraquinone par remplacement de trois atomes d'hydrogène par des groupes hydroxyle (OH).
1,3-dichloropropène: Le 1,3-dichloropropène , vendu sous diverses appellations commerciales, est un composé organochloré. C'est un liquide incolore avec une odeur douce. Il se dissout dans l'eau et s'évapore facilement. Il est principalement utilisé dans l'agriculture comme pesticide, en particulier comme fumigant et nématicide avant la plantation. Il est largement utilisé aux États-Unis et dans d'autres pays, mais est en cours de suppression dans l'Union européenne.
Lichénase: La lichénase est une enzyme de nom systématique (1-> 3) - (1-> 4) -bêta-D-glucane 4-glucanohydrolase . Il a été nommé d'après son activité sur la lichénine.
Lichénase: La lichénase est une enzyme de nom systématique (1-> 3) - (1-> 4) -bêta-D-glucane 4-glucanohydrolase . Il a été nommé d'après son activité sur la lichénine.
Endo-1,3 (4) -b-glucanase: L'endo-1,3 (4) -bêta-glucanase est une enzyme avec le nom systématique 3 (ou 4) -bêta-D-glucane 3 (4) -glucanohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Endohydrolyse des liaisons (1-> 3) ou (1-> 4) dans les bêta-D-glucanes lorsque le résidu glucose dont le groupe réducteur est impliqué dans la liaison à hydrolyser est lui-même substitué en C-3
Mannosyl-oligosaccharide 1,3-1,6-alpha-mannosidase: La mannosyl-oligosaccharide 1,3-1,6-alpha-mannosidase est une enzyme avec le nom systématique (1-> 3) - (1-> 6) -mannosyl-oligosaccharide alpha-D-mannohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des résidus alpha-D-mannose terminaux liés (1-> 3) et (1-> 6) dans le mannosyl-oligosaccharide Man5 (GlcNAc) 3
Mycodextranase: La mycodextranase est une enzyme avec le nom systématique (1-> 3) - (1-> 4) -alpha-D-glucane 4-glucanohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Endohydrolyse des liaisons (1-> 4) -alpha-D-glucosidiques dans les alpha-D-glucanes contenant à la fois des liaisons (1-> 3) et (1-> 4)
Lichénase: La lichénase est une enzyme de nom systématique (1-> 3) - (1-> 4) -bêta-D-glucane 4-glucanohydrolase . Il a été nommé d'après son activité sur la lichénine.
Alloxane: Alloxane , parfois appelé hydrate d'alloxane , est le nom du composé organique de formule OC (N (H) CO) 2 C (OH) 2 . Il est classé comme un dérivé de la pyrimidine. Le dérivé anhydre OC (N (H) CO) 2 CO est également connu, ainsi qu'un dérivé dimère. Ce sont quelques-uns des premiers composés organiques connus. Ils présentent une variété d'activités biologiques.
1,3-BAC: 1,3 BAC chimiquement 1,3-bis (aminométhyl) cyclohexane est une molécule organique appartenant à la sous-classe des amines cycloaliphatiques. Il porte le numéro de registre CAS 2579-20-6. Son utilisation principale est comme agent de durcissement de la résine époxy.
Acide 1,3-bisphosphoglycérique: L'acide 1,3-bisphosphoglycérique ( 1,3-bisphosphoglycérate ou 1,3BPG ) est une molécule organique à 3 carbones présente dans la plupart, sinon la totalité, des organismes vivants. Il existe principalement comme intermédiaire métabolique à la fois dans la glycolyse pendant la respiration et dans le cycle de Calvin pendant la photosynthèse. Le 1,3BPG est une étape de transition entre le glycérate 3-phosphate et le glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la fixation / réduction du CO 2 . Le 1,3BPG est également un précurseur du 2,3-bisphosphoglycérate qui à son tour est un intermédiaire de réaction dans la voie glycolytique.
Résorcinol: Le résorcinol (ou résorcine ) est un composé organique de formule C 6 H 4 (OH) 2 . C'est l'un des trois benzènediols isomères, le 1,3-isomère (ou méta- isomère). C'est un solide blanc soluble dans l'eau.
1,3-benzodioxole: Le 1,3-benzodioxole ( 1,2-méthylènedioxybenzène ) est un composé organique de formule C 6 H 4 O 2 CH 2 . Le composé est classé comme un dérivé du benzène et un composé hétérocyclique contenant le groupe fonctionnel méthylènedioxy. C'est un liquide incolore.
1,3-benzodioxolyl-N-éthylbutanamine: L'éthylbenzodioxolylbutanamine est un entactogène, un stimulant et un psychédélique moins connu. C'est l'analogue N -éthylique de la benzodioxylbutanamine, ainsi que l'analogue α-éthylique de la méthylènedioxyéthylamphétamine.
1,3-benzodioxolyl-N-éthylpentanamine: La N -Éthyl-1,3-benzodioxolylpentanamine est une drogue psychoactive et membre de la classe chimique phénéthylamine qui agit comme un entactogène, psychédélique et stimulant. C'est l'analogue N- éthylique de la 1,3-benzodioxolylpentanamine. Ethyl-K a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 40 mg et la durée est inconnue. On en sait très peu sur la pharmacologie, la pharmacocinétique, les effets et la toxicité de l'Ethyl-K.
MBDB: La 1,3-benzodioxolyl- N -méthylbutanamine ( N -méthyl-1,3-benzodioxolylbutanamine , MBDB , 3,4-méthylènedioxy- N -méthyl-α-éthylphényléthylamine ) est un entactogène de la classe chimique phénéthylamine. Il est connu sous les noms de rue Eden et Methyl-J . MBDB est un analogue chimique étroitement lié de la MDMA, la seule différence entre les deux molécules étant un groupe éthyle au lieu d'un groupe méthyle attaché au carbone alpha. Il a des valeurs IC 50 de 784 nM contre 5-HT, 7825 nM contre la dopamine et 1233 nM contre la noradrénaline. Son métabolisme a été décrit dans la littérature scientifique.
1,3-benzodioxolyl-N-méthylpentanamine: La N -méthyl-1,3-benzodioxolylpentanamine , également connue sous le nom de 3,4-méthylènedioxy-α-propyl- N- méthylphénéthylamine , est un médicament psychoactif de la classe chimique phénéthylamine. C'est l'analogue N- méthylique de la 1,3-benzodioxolylpentanamine. Le méthyl-K a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL, la dose minimale est de 100 mg et la durée est inconnue. On en sait très peu sur la pharmacologie, la pharmacocinétique, les effets et la toxicité du méthyl-K.
1,3-benzodioxolylbutanamine: La 1,3-benzodioxolylbutanamine est un médicament entactogène de la classe chimique phénéthylamine. C'est l'analogue α-éthylique du MDPEA et du MDA et l'analogue méthylènedioxy de l'α-éthylphénéthylamine.
1,3-bêta-glucane synthase: La 1,3-bêta-glucane synthase est une enzyme glucosyltransférase impliquée dans la génération de bêta-glucane chez les champignons. Il sert de cible pharmacologique pour les médicaments antifongiques tels que la caspofungine, l'anidulafungine et la micafungine, considérés comme des inhibiteurs de la 1,3-bêta-glucane synthase . Dans le système de classification CAZy, les champignons et les membres végétaux appartiennent à la famille des glycosyltransférases 48 ( GT48 ). Certains membres de la famille des glycosyltransférases 2, comme la curdlan synthase CrdS , ont également une activité similaire.
Acide 1,3-bisphosphoglycérique: L'acide 1,3-bisphosphoglycérique ( 1,3-bisphosphoglycérate ou 1,3BPG ) est une molécule organique à 3 carbones présente dans la plupart, sinon la totalité, des organismes vivants. Il existe principalement comme intermédiaire métabolique à la fois dans la glycolyse pendant la respiration et dans le cycle de Calvin pendant la photosynthèse. Le 1,3BPG est une étape de transition entre le glycérate 3-phosphate et le glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la fixation / réduction du CO 2 . Le 1,3BPG est également un précurseur du 2,3-bisphosphoglycérate qui à son tour est un intermédiaire de réaction dans la voie glycolytique.
Squarate de 1,3-bis (dicyanométhylène): Le squarate de 1,3-bis (dicyanométhylène) est un anion divalent de formule chimique C 10 N 4 O 2− 2 ou ((N≡C−) 2 C =) 2 (C 4 O 2 ) 2− . C'est l'un des anions pseudo-oxocarbonés, car il peut être décrit comme un dérivé de l'anion oxocarboné squarate C 4 O 2− 4 par le remplacement de deux atomes d'oxygène opposés par des groupes dicyanométhylène = C (-C≡N) 2 .
1,3-bis (diphénylphosphino) propane: Le 1,3-bis (diphénylphosphino) propane ( dppp ) est un composé organophosphoré de formule Ph 2 P (CH 2 ) 3 PPh 2 . Le composé est un solide blanc soluble dans les solvants organiques. Il est légèrement sensible à l'air et se dégrade à l'air en oxyde de phosphine. Il est classé comme un ligand diphosphine en chimie de coordination et catalyse homogène.
Acide 1,3-bisphosphoglycérique: L'acide 1,3-bisphosphoglycérique ( 1,3-bisphosphoglycérate ou 1,3BPG ) est une molécule organique à 3 carbones présente dans la plupart, sinon la totalité, des organismes vivants. Il existe principalement comme intermédiaire métabolique à la fois dans la glycolyse pendant la respiration et dans le cycle de Calvin pendant la photosynthèse. Le 1,3BPG est une étape de transition entre le glycérate 3-phosphate et le glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la fixation / réduction du CO 2 . Le 1,3BPG est également un précurseur du 2,3-bisphosphoglycérate qui à son tour est un intermédiaire de réaction dans la voie glycolytique.
Acide 1,3-bisphosphoglycérique: L'acide 1,3-bisphosphoglycérique ( 1,3-bisphosphoglycérate ou 1,3BPG ) est une molécule organique à 3 carbones présente dans la plupart, sinon la totalité, des organismes vivants. Il existe principalement comme intermédiaire métabolique à la fois dans la glycolyse pendant la respiration et dans le cycle de Calvin pendant la photosynthèse. Le 1,3BPG est une étape de transition entre le glycérate 3-phosphate et le glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la fixation / réduction du CO 2 . Le 1,3BPG est également un précurseur du 2,3-bisphosphoglycérate qui à son tour est un intermédiaire de réaction dans la voie glycolytique.
Butadiène: Le 1,3-butadiène (/ ˌbjuːtəˈdʌɪiːn /) est le composé organique de formule (CH 2 = CH) 2 . C'est un gaz incolore qui se condense facilement en liquide. Il est important sur le plan industriel en tant que monomère dans la production de caoutchouc synthétique. La molécule peut être considérée comme l'union de deux groupes vinyle. C'est le diène conjugué le plus simple.
Butadiène (page de données):
Diacétylène: Le diacétylène (également connu sous le nom de butadiyne ) est le composé organique de formule C 4 H 2 . C'est le composé le plus simple contenant deux triples liaisons. Il est le premier de la série des polyynes, qui présentent un intérêt théorique mais pas pratique.
Butane-1,3-diol: Le 1,3-butanediol est un composé organique de formule HOCH 2 CH 2 CH (OH) CH 3 . C'est un diol chiral. Le composé est un liquide incolore et soluble dans l'eau. Il n'a pas d'utilisations à grande échelle. C'est l'un des quatre isomères structuraux stables du butanediol.
Cyclohexa-1,3-diène: Le cyclohexa-1,3-diène est un composé organique de formule (C 2 H 4 ) (CH) 4 . C'est un liquide incolore et inflammable. Son indice de réfraction est de 1,475 (20 ° C, D). Un dérivé naturel du 1,3-cyclohexadiène est le terpinène, un composant de l'huile de pin.
1,3-cycloheptadiène: Le 1,3-cycloheptadiène est un cycloalcène hautement inflammable qui se présente sous la forme d'un liquide clair incolore.
Cyclohexa-1,3-diène: Le cyclohexa-1,3-diène est un composé organique de formule (C 2 H 4 ) (CH) 4 . C'est un liquide incolore et inflammable. Son indice de réfraction est de 1,475 (20 ° C, D). Un dérivé naturel du 1,3-cyclohexadiène est le terpinène, un composant de l'huile de pin.
1,3-cyclohexanedione: La 1,3-cyclohexanedione est un composé organique de formule (CH 2 ) 4 (CO) 2 . C'est l'une des trois cyclohexanediones isomères. C'est un composé incolore qui se produit naturellement. C'est le substrat de la cyclohexanedione hydrolase. Le composé existe principalement sous forme de tautomère énol.
1,3-cyclopentanedione: La 1,3-cyclopentanedione est un composé organique de formule (CH 2 ) 3 (CO) 2 . C'est l'une des deux cyclopentanediones isomères, l'autre étant la 1,2-cyclopentanedione. On prévoit que l'énol est d'environ 1 à 3 kcal / mol plus stable que la forme dicéto. La structure énol a été confirmée par cristallographie aux rayons X.
1,3-DCP: L'abréviation chimique 1,3-DCP peut représenter: 1,3-dichloropropane-2-ol 1,3-dichloropropane 1,3-Dichloropropène
1,3-diméthylbutylamine: La 1,3-diméthylbutylamine est un médicament stimulant structurellement apparenté à la méthylhexanamine où un groupe butyle remplace le groupe pentyle. Le composé est une amine aliphatique.
1,3-déhydroadamantane: Le 1,3-déhydroadamantane , formellement tétracyclo [3.3.1.1 3,7 .0 1,3 ] décane , est un composé organique de formule C 10 H 14 , qui peut être obtenu à partir de l'adamantane par élimination de deux atomes d'hydrogène pour créer un liaison. C'est un hydrocarbure polycyclique, et peut également être considéré comme étant dérivé du [3.3.1] propellane par addition d'un pont méthylène entre les deux plus grands cycles.
M-phénylènediamine: La m- phénylènediamine , également appelée 1,3-diaminobenzène , est un composé organique de formule C 6 H 4 (NH 2 ) 2 . C'est un isomère de l' o -phénylènediamine et de la p -phénylènediamine . C'est un solide incolore.
1,3-diaminopropane: Le 1,3-diaminopropane , également connu sous le nom de triméthylènediamine, est une diamine simple de formule (CH 2 ) 3 (NH 2 ) 2 . Liquide incolore à l'odeur de poisson, il est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques polaires. Il est isomérique avec le 1,2-diaminopropane. Les deux sont des éléments constitutifs de la synthèse d'hétérocycles, tels que ceux utilisés dans la finition textile, et des complexes de coordination. Il est préparé par amination d'acrylonitrile suivie d'une hydrogénation de l'aminopropionitrile résultant.
1,3-diazépine: La 1,3-diazépine est une diazépine.
DBDMH: Le DBDMH est un composé organique dérivé de l'hétérocycle appelé diméthylhydantoïne. Ce composé cristallin blanc avec une légère odeur de brome est largement utilisé comme désinfectant utilisé pour la purification de l'eau potable, le traitement de l'eau à des fins récréatives, comme agent de blanchiment dans les usines de pâtes et papiers et pour le traitement des systèmes de refroidissement par eau industriels / commerciaux. Son action n'implique pas l'utilisation d'acide hypochloreux.
1,3-Dibromopropane: Le 1,3-dibromopropane est un composé organobromé de formule (CH 2 ) 3 Br 2 . C'est un liquide incolore à l'odeur douce. Il est utilisé en synthèse organique pour former des composés pontés en C 3 tels que par des réactions de couplage CN.
1,3-dichloro-2-nitrobenzène: Le 1,3-dichloro-2-nitrobenzène est un composé organique de formule C 6 H 3 Cl 2 (NO 2 ). C'est l'un des nombreux dichloronitrobenzènes isomères. C'est un solide blanc cassé soluble dans les solvants organiques conventionnels.
1,3-dichloropropane-2-ol: Le 1,3-dichloropropan-2-ol ( 1,3-DCP ) est un composé organique de formule HOCH 2 CHClCH 2 Cl. C'est un liquide incolore. C'est un intermédiaire dans la production d'épichlorhydrine.
Bis (chlorométhyl) cétone: La bis (chlorométhyl) cétone est une substance chimique de formule C 3 H 4 cl 2 O. C'est un solide et il est utilisé dans la fabrication de l'acide citrique. Des expositions telles que le contact ou l'inhalation de bis (chlorométhyl) cétone peuvent entraîner une irritation ou des lésions de la peau, des yeux, de la gorge, des poumons, du foie et des reins, ainsi que des maux de tête et des évanouissements.
1,3-dichlorobenzène: Le 1,3-dichlorobenzène est un composé organique de formule C 6 H 4 Cl 2 . C'est le moins commun des trois isomères du dichlorobenzène, c'est un liquide incolore insoluble dans l'eau. Il est produit en tant que sous-produit mineur de la chloration du benzène, mais peut également être préparé de manière dirigée par la réaction de Sandmeyer de la 3-chloroaniline. Il résulte également de l'isomérisation des autres dichlorobenzènes à haute température.
1,3-dichloropropane-2-ol: Le 1,3-dichloropropan-2-ol ( 1,3-DCP ) est un composé organique de formule HOCH 2 CHClCH 2 Cl. C'est un liquide incolore. C'est un intermédiaire dans la production d'épichlorhydrine.
1,3-dichloropropane: Le 1,3-dichloropropane est un composé de chlore, d'hydrogène et de carbone. Il peut être trouvé comme contaminant dans les fumigants de sol contenant du 1,3-dichloropropène. Il a une faible toxicité aiguë.
1,3-dichloropropane-2-ol: Le 1,3-dichloropropan-2-ol ( 1,3-DCP ) est un composé organique de formule HOCH 2 CHClCH 2 Cl. C'est un liquide incolore. C'est un intermédiaire dans la production d'épichlorhydrine.
1,3-dichloropropène: Le 1,3-dichloropropène , vendu sous diverses appellations commerciales, est un composé organochloré. C'est un liquide incolore avec une odeur douce. Il se dissout dans l'eau et s'évapore facilement. Il est principalement utilisé dans l'agriculture comme pesticide, en particulier comme fumigant et nématicide avant la plantation. Il est largement utilisé aux États-Unis et dans d'autres pays, mais est en cours de suppression dans l'Union européenne.
1,3-dichloropropène: Le 1,3-dichloropropène , vendu sous diverses appellations commerciales, est un composé organochloré. C'est un liquide incolore avec une odeur douce. Il se dissout dans l'eau et s'évapore facilement. Il est principalement utilisé dans l'agriculture comme pesticide, en particulier comme fumigant et nématicide avant la plantation. Il est largement utilisé aux États-Unis et dans d'autres pays, mais est en cours de suppression dans l'Union européenne.
Isophtalonitrile: L'isophtalonitrile est un composé organique de formule C 6 H 4 (CN) 2 . Deux autres isomères existent, le phtalonitrile et le téréphtalonitrile. Les trois isomères sont produits dans le commerce par ammoxydation des isomères de xylène correspondants. L'isophtalonitrile est un solide incolore ou blanc avec une faible solubilité dans l'eau. L'hydrogénation de l'isophtalonitrile donne de la m-xylylènediamine, un agent de durcissement dans les résines époxy et un composant de certains uréthanes.
Malonate de diéthyle: Le malonate de diéthyle , également connu sous le nom de DEM , est l'ester diéthylique de l'acide malonique. Il se produit naturellement dans les raisins et les fraises sous forme de liquide incolore avec une odeur de pomme, et est utilisé dans les parfums. Il est également utilisé pour synthétiser d'autres composés tels que les barbituriques, les arômes artificiels, la vitamine B 1 et la vitamine B 6 .
1,3-Difluoro-2-propanol: Le 1,3-difluoro-2-propanol est un poison métabolique qui perturbe le cycle de l'acide citrique et est utilisé comme rodenticide, similaire au fluoroacétate de sodium. C'est l'ingrédient principal du produit rodenticide Gliftor, largement utilisé dans l'ex-URSS.
1,3-difluoro-trisulfane-1,1-difluorure: Le 1,3-difluoro-trisulfane-1,1-difluorure est une substance moléculaire inorganique de structure SF 3 SSF, constituée de soufre à faible état d'oxydation avec le fluor. Le composé se compose d'une chaîne de trois atomes de soufre, avec trois atomes de fluor liés au soufre à une extrémité et le quatrième fluor lié au soufre à l'autre extrémité. Il a un point de fusion de -62 ° C et un point d'ébullition de 94 ° C. En tant que gaz, il est instable et se rompt pour former SSF 2 et SF 4 .
1,3-dihydroxyanthraquinone: La 1,3-dihydroxyanthraquinone , également appelée purpuroxanthine ou xanthopurpurine , est un composé organique de formule C 14 heures 8 O 4 qui se produit dans la plante Rubia cordifolia . C'est l'un des dix isomères de la dihydroxyanthraquinone. Sa structure moléculaire peut être considérée comme étant dérivée de l'anthraquinone par remplacement de deux atomes d'hydrogène (H) par des groupes hydroxyle (-OH).
1,3-diisocyanatobenzène: Le 1,3-diisocyanatobenzène est un isocyanate aromatique de formule chimique C 8 H 4 N 2 O 2 .
1,3-diisopropylbenzène: Le 1,3-diisopropylbenzène est l'hydrocarbure aromatique de formule C 6 H 4 (CHMe 2 ) 2 (Me = CH 3 ). C'est l'un des trois diisopropylbenzènes isomères. Ce liquide incolore est préparé par isomérisation thermique du 1,4-diisopropylbenzène. C'est le principal précurseur industriel du résorcinol via le réarrangement de Hock.
1,3-diméthyl-2-imidazolidinone: La 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone ( DMI ) est une urée cyclique utilisée comme solvant aprotique polaire à point d'ébullition élevé. C'est un solvant incolore et hautement polaire qui a une stabilité thermique et chimique élevée. C'est un homologue du solvant DMPU associé. Il peut être préparé à partir de 1,2-diméthyléthylènediamine par réaction avec du phosgène.
DMPU: La N , N '-Diméthylpropylène-urée ( DMPU ) est une urée cyclique parfois utilisée comme solvant organique polaire aprotique. En 1985, Dieter Seebach a montré qu'il était possible de remplacer l'hexaméthylphosphoramide (HMPA) cancérigène présumé par le DMPU.
Méthylhexanamine: La méthylhexanamine est un médicament sympathomimétique indirect inventé et développé par Eli Lilly and Company et commercialisé comme décongestionnant nasal inhalé de 1948 jusqu'à ce qu'il soit volontairement retiré du marché dans les années 1970.
M-Xylène: m -Xylène ( méta -xylène ) est un hydrocarbure aromatique. C'est l'un des trois isomères du diméthylbenzène connus collectivement sous le nom de xylènes. Le m- signifie méta- , indiquant que les deux groupes méthyle dans m -xylène occupent les positions 1 et 3 sur un cycle benzénique. C'est dans les positions des deux groupes méthyle, leur motif de substitution arène, qu'il diffère des autres isomères, o -xylène et p -xylène . Tous ont la même formule chimique C 6 H 4 (CH 3 ) 2 . Tous les isomères du xylène sont incolores et hautement inflammables.
GH (agent neurotoxique): GH , également connu sous le nom d' EA-1211 , est un agent neurotoxique organophosphoré de la série G.
1,3-diméthylbutylamine: La 1,3-diméthylbutylamine est un médicament stimulant structurellement apparenté à la méthylhexanamine où un groupe butyle remplace le groupe pentyle. Le composé est une amine aliphatique.
Méthylhexanamine: La méthylhexanamine est un médicament sympathomimétique indirect inventé et développé par Eli Lilly and Company et commercialisé comme décongestionnant nasal inhalé de 1948 jusqu'à ce qu'il soit volontairement retiré du marché dans les années 1970.
Méthylhexanamine: La méthylhexanamine est un médicament sympathomimétique indirect inventé et développé par Eli Lilly and Company et commercialisé comme décongestionnant nasal inhalé de 1948 jusqu'à ce qu'il soit volontairement retiré du marché dans les années 1970.
Méthylhexanamine: La méthylhexanamine est un médicament sympathomimétique indirect inventé et développé par Eli Lilly and Company et commercialisé comme décongestionnant nasal inhalé de 1948 jusqu'à ce qu'il soit volontairement retiré du marché dans les années 1970.
1,3-dinitrobenzène: Le 1,3-dinitrobenzène est un composé organique de formule C 6 H 4 (NO 2 ) 2 . C'est l'un des trois isomères du dinitrobenzène. Le composé est un solide jaune soluble dans les solvants organiques.
Carbonate de triméthylène: Le carbonate de triméthylène ou carbonate de 1,3-propylène est un ester carbonate cyclique à 6 chaînons. C'est un solide incolore qui, lors du chauffage ou de l'ouverture du cycle catalytique, se transforme en poly (carbonate de triméthylène) ( PTC ). De tels polymères sont appelés polycarbonates aliphatiques et présentent un intérêt pour des applications biomédicales potentielles. Un dérivé isomérique est le carbonate de propylène, un liquide incolore qui ne polymérise pas spontanément.
1,3-dioxane: Le 1,3-dioxane ou m - dioxane est un composé chimique de formule moléculaire C 4 H 8 O 2 . Il s'agit d'un hétérocycle saturé à six chaînons avec deux atomes d'oxygène à la place des atomes de carbone aux positions 1 et 3. Les cycles à cinq chaînons correspondants sont connus sous le nom de 1,3-dioxolanes.
1,3-dioxétane: Le 1,3-dioxétane ( 1,3-dioxacyclobutane ) est un composé organique hétérocyclique de formule C 2 O 2 H 4 , dont le squelette est un cycle à quatre membres d'atomes d'oxygène et de carbone en alternance. Il peut être considéré comme un dimère de formaldéhyde (COH 2 ).
1,3-dioxétanedione: Le composé chimique 1,3-dioxétanedione , ou 1,3-dioxacyclobutane-2,4-dione est un oxyde hypothétique de carbone de formule C 2 O 4 . Il peut être considéré comme un dimère cyclique de dioxyde de carbone (CO 2 ) ou comme une double cétone de 1,3-dioxétane (1,3-dioxacyclobutane).
Pindone: La pindone est un médicament anticoagulant à usage agricole. Il est couramment utilisé comme rodenticide dans la gestion des populations de rats et de lapins.
Dihydrophloroglucinol: Le dihydrophloroglucinol est un composé chimique présent dans la voie de la dégradation microbienne du phloroglucinol et d'autres composés phénoliques.
Dihydrochalcone: La dihydrochalcone (DHC) est un composé chimique lié à la chalcone.
1,3-diphénylisobenzofurane: Le 1,3-diphénylisobenzofurane est un diène hautement réactif qui peut piéger les diénophiles instables et de courte durée dans une réaction de Diels-Alder. Il est en outre utilisé comme réactif standard pour la détermination de l'oxygène singulet, même dans les systèmes biologiques. Les cycloadditions avec le 1,3-diphénylisobenzofurane et le clivage ultérieur de l'oxygène donnent accès à une variété de polyaromatiques.
1,3-diphényltriazène: Le 1,3-diphényltriazène est le composé organique de formule PhN = NN (H) Ph (Ph = C 6 H 5 ). C'est un triazène prototypique, c'est-à-dire un composé avec le groupe fonctionnel RN = N-NR 2 . C'est un solide jaune pâle, préparé par la réaction de sels de phényldiazonium avec l'aniline. C'est une molécule plane. Les distances NN sont de 1,287 et 1,337 Å.
1,3-diphénylurée: La 1,3-diphénylurée est un composé de type phénylurée de formule (PhNH) 2 CO (Ph = C 6 H 5 ). C'est un solide incolore qui est préparé par transamidation de l'urée avec de l'aniline.
Acide 1,3-bisphosphoglycérique: L'acide 1,3-bisphosphoglycérique ( 1,3-bisphosphoglycérate ou 1,3BPG ) est une molécule organique à 3 carbones présente dans la plupart, sinon la totalité, des organismes vivants. Il existe principalement comme intermédiaire métabolique à la fois dans la glycolyse pendant la respiration et dans le cycle de Calvin pendant la photosynthèse. Le 1,3BPG est une étape de transition entre le glycérate 3-phosphate et le glycéraldéhyde 3-phosphate lors de la fixation / réduction du CO 2 . Le 1,3BPG est également un précurseur du 2,3-bisphosphoglycérate qui à son tour est un intermédiaire de réaction dans la voie glycolytique.
Cycloaddition 1,3-dipolaire: La cycloaddition 1,3-dipolaire est une réaction chimique entre un 1,3-dipôle et un dipolarophile pour former un cycle à cinq chaînons. Les premières cycloadditions 1,3-dipolaires ont été décrites de la fin du 19e siècle au début du 20e siècle, suite à la découverte de 1,3-dipôles. L'investigation mécaniste et l'application synthétique ont été établies dans les années 1960, principalement grâce aux travaux de Rolf Huisgen. Par conséquent, la réaction est parfois appelée cycloaddition de Huisgen . La cycloaddition 1,3-dipolaire est une voie importante vers la synthèse régio- et stéréosélective d'hétérocycles à cinq chaînons et de leurs dérivés acycliques à cycle ouvert. Le dipolarophile est typiquement un alcène ou un alcyne, mais peut être d'autres systèmes pi. Lorsque le dipolarophile est un alcyne, des cycles aromatiques sont généralement produits.
Cycloaddition 1,3-dipolaire: La cycloaddition 1,3-dipolaire est une réaction chimique entre un 1,3-dipôle et un dipolarophile pour former un cycle à cinq chaînons. Les premières cycloadditions 1,3-dipolaires ont été décrites de la fin du 19e siècle au début du 20e siècle, suite à la découverte de 1,3-dipôles. L'investigation mécaniste et l'application synthétique ont été établies dans les années 1960, principalement grâce aux travaux de Rolf Huisgen. Par conséquent, la réaction est parfois appelée cycloaddition de Huisgen . La cycloaddition 1,3-dipolaire est une voie importante vers la synthèse régio- et stéréosélective d'hétérocycles à cinq chaînons et de leurs dérivés acycliques à cycle ouvert. Le dipolarophile est typiquement un alcène ou un alcyne, mais peut être d'autres systèmes pi. Lorsque le dipolarophile est un alcyne, des cycles aromatiques sont généralement produits.
Isoindoline: L'isoindoline est un composé organique hétérocyclique de formule moléculaire C 8 H 9 N. Le composé parent a une structure bicyclique, consistant en un cycle benzène à six chaînons fusionné à un cycle azoté à cinq chaînons. La structure du composé est similaire à celle de l'indoline, sauf que l'atome d'azote est en position 2 au lieu de la position 1 du cycle à cinq chaînons. L'isoindoline elle-même n'est pas couramment rencontrée, mais plusieurs dérivés se trouvent dans la nature et certains dérivés synthétiques sont des médicaments ayant une valeur commerciale, par exemple la pazinaclone.
1,3-dithiétane: Le 1,3-dithiétane est un dithiétane. C'est un solide incolore, cristallin, à l'odeur désagréable. Il a été préparé pour la première fois en 1976 par réaction de bis (chlorométhyl) sulfoxyde avec du sulfure de sodium pour donner du 1,3-dithiétane 1-oxyde, suivie d'une réduction de THF-borane.
1,3-dithiole: Dans la chimie des organosulfures, les 1,3-dithioles sont une classe d'hétérocycles basée sur le composé parent 1,3-dithiacyclopentène (également connu sous le nom de 1,3-dithiole). Le ligand dmit 2- est un 1,3-dithiole. Des solutions de chauffage de Na 2 dmit donnent le disulfure isomérique, un 1,2-dithiole.
Ethylène thiourée: L'éthylène thiourée ( ETU ) est un composé organosulfuré de formule C 3 H 6 N 2 S. C'est un exemple de thiourée N , N -disubstituée. C'est un solide blanc. Il est synthétisé en traitant l'éthylènediamine avec du disulfure de carbone.
Hexachlorobutadiène: L'hexachlorobutadiène , Cl 2 C = C (Cl) C (Cl) = CCl 2 , est un liquide incolore à température ambiante qui a une odeur similaire à celle de la térébenthine. C'est un diène aliphatique chloré avec des applications de niche, mais il est le plus couramment utilisé comme solvant pour d'autres composés contenant du chlore.
1,3-indandione: La 1,3-indandione ( indanedione ) est un composé organique de formule moléculaire C 9 H 6 O 2 . Chimiquement, c'est une β-dicétone. Dans des conditions standard, il est appelé dans différentes sources un solide incolore ou jaunâtre, vert ou (le plus souvent) jaune.
Pipérylène: Le pipérylène ou 1,3-pentadiène est un hydrocarbure volatil et inflammable constitué d'une chaîne à cinq atomes de carbone avec deux doubles liaisons séparées par une seule liaison. C'est l'un des cinq isomères positionnels du pentadiène.
M-phénylènediamine: La m- phénylènediamine , également appelée 1,3-diaminobenzène , est un composé organique de formule C 6 H 4 (NH 2 ) 2 . C'est un isomère de l' o -phénylènediamine et de la p -phénylènediamine . C'est un solide incolore.
1,3-propane sultone: La 1,3-propane sultone est le composé organosulfuré de formule (CH 2 ) 3 SO 3 . C'est un ester sulfonate cyclique, une classe de composés appelés sultones. C'est un solide incolore qui fond facilement.
Malondialdéhyde: Le malondialdéhyde ( MDA ) est le composé organique de formule nominale CH 2 (CHO) 2 . Liquide incolore, le malondialdéhyde est un composé hautement réactif qui se présente sous forme d'énol. Il se produit naturellement et est un marqueur du stress oxydatif.
Acide glutarique: L'acide glutarique est le composé organique de formule C 3 H 6 (COOH) 2 . Bien que les acides dicarboxyliques "linéaires" apparentés, les acides adipique et succinique ne soient solubles dans l'eau qu'à quelques pour cent à la température ambiante, la solubilité dans l'eau de l'acide glutarique est supérieure à 50% (p / p).
1,3-propanediol: Le 1,3-propanediol est le composé organique de formule CH 2 (CH 2 OH) 2 . Ce diol à trois carbones est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau.
Acide 1,3-propanedisulfonique: L'acide 1,3-propanedisulfonique est un acide sulfonique contenant deux unités sulfonate. Ses sels sont appelés eprodisates et ont été évalués comme un protecteur de la fonction rénale dans l'amylose AA.
Acide 1,3-propanedisulfonique: L'acide 1,3-propanedisulfonique est un acide sulfonique contenant deux unités sulfonate. Ses sels sont appelés eprodisates et ont été évalués comme un protecteur de la fonction rénale dans l'amylose AA.
1,3-propanedithiol: Le 1,3-propanedithiol est le composé chimique de formule HSCH 2 CH 2 CH 2 SH. Ce dithiol est un réactif utile en synthèse organique. Ce liquide, qui est facilement disponible dans le commerce, a une puanteur intense.
1,3-propane sultone: La 1,3-propane sultone est le composé organosulfuré de formule (CH 2 ) 3 SO 3 . C'est un ester sulfonate cyclique, une classe de composés appelés sultones. C'est un solide incolore qui fond facilement.
Carbonate de triméthylène: Le carbonate de triméthylène ou carbonate de 1,3-propylène est un ester carbonate cyclique à 6 chaînons. C'est un solide incolore qui, lors du chauffage ou de l'ouverture du cycle catalytique, se transforme en poly (carbonate de triméthylène) ( PTC ). De tels polymères sont appelés polycarbonates aliphatiques et présentent un intérêt pour des applications biomédicales potentielles. Un dérivé isomérique est le carbonate de propylène, un liquide incolore qui ne polymérise pas spontanément.
1,3-thiazépine: La 1,3-thiazépine est une thiazépine, qui est un composé chimique hétérocyclique à sept membres contenant de l'azote et du soufre.
Glucane 1,3-alpha-glucosidase: La glucane 1,3-alpha-glucosidase est une enzyme avec le nom systématique 3-alpha-D-glucane 3-glucohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons terminales (1-> 3) -alpha-D-glucosidiques dans les (1-> 3) -alpha-D-glucanes
1,3-alpha-L-fucosidase: En enzymologie, une 1,3-alpha-L-fucosidase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique de clivage des liaisons 1,3 entre les résidus alpha-L-fucose et N-acétylglucosamine dans les glycoprotéines.
Bêta-glucane: ß-glucanes (bêta-glucanes) comprennent un groupe de polysaccharides ß- D -glucose d' origine naturelle dans les parois cellulaires des céréales, les bactéries et les champignons, avec des propriétés physico - chimiques significativement différentes qui dépendent de la source. En règle générale, les β-glucanes forment un squelette linéaire avec 1 à 3 liaisons β-glycosidiques mais varient en ce qui concerne la masse moléculaire, la solubilité, la viscosité, la structure de ramification et les propriétés de gélification, provoquant divers effets physiologiques chez les animaux.