Alpha blocker, Alpha blocker, Alpha-agarase

Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Alpha-agarase: L'alpha-agarase est une enzyme avec le nom systématique d' agarose 3-glycanohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Endohydrolyse des liaisons (1-> 3) -alpha-L-galactosidiques dans l'agarose, donnant l'agarotétraose comme produit principal
Agoniste alpha-adrénergique: Les agonistes alpha-adrénergiques sont une classe d'agents sympathomimétiques qui stimulent sélectivement les récepteurs alpha-adrénergiques. Le récepteur alpha-adrénergique a deux sous-classes α 1 et α 2 . Les récepteurs alpha 2 sont associés à des propriétés sympatholytiques. Les agonistes alpha-adrénergiques ont la fonction opposée des alpha-bloquants. Les ligands des récepteurs alpha-adrénergiques imitent l'action de la signalisation de l'épinéphrine et de la noradrénaline dans le cœur, les muscles lisses et le système nerveux central, la noradrénaline étant l'affinité la plus élevée. L'activation de α 1 stimule l'enzyme phospholipase C liée à la membrane et l'activation de α 2 inhibe l'enzyme adénylate cyclase. L'inactivation de l'adénylate cyclase conduit à son tour à l'inactivation du messager secondaire cyclique adénosine monophosphate et induit une constriction des muscles lisses et des vaisseaux sanguins.
Alpha-alkyltryptamine substituée: Les a-alkyltryptamines sont un groupe de tryptamines substituées qui possèdent un groupe alkyle, tel qu'un groupe méthyle ou éthyle, attaché au carbone alpha, et dans la plupart des cas aucune substitution sur l'azote aminé. L'a-alkylation de la tryptamine la rend beaucoup plus métaboliquement stable et résistante à la dégradation par la monoamine oxydase, ce qui entraîne une puissance accrue et une demi-vie considérablement allongée. Ceci est analogue à l'a-méthylation de la phénéthylamine en amphétamine.
Alpha-alkyltryptamine substituée: Les a-alkyltryptamines sont un groupe de tryptamines substituées qui possèdent un groupe alkyle, tel qu'un groupe méthyle ou éthyle, attaché au carbone alpha, et dans la plupart des cas aucune substitution sur l'azote aminé. L'a-alkylation de la tryptamine la rend beaucoup plus métaboliquement stable et résistante à la dégradation par la monoamine oxydase, ce qui entraîne une puissance accrue et une demi-vie considérablement allongée. Ceci est analogue à l'a-méthylation de la phénéthylamine en amphétamine.
Alpha-alkyltryptamine substituée: Les a-alkyltryptamines sont un groupe de tryptamines substituées qui possèdent un groupe alkyle, tel qu'un groupe méthyle ou éthyle, attaché au carbone alpha, et dans la plupart des cas aucune substitution sur l'azote aminé. L'a-alkylation de la tryptamine la rend beaucoup plus métaboliquement stable et résistante à la dégradation par la monoamine oxydase, ce qui entraîne une puissance accrue et une demi-vie considérablement allongée. Ceci est analogue à l'a-méthylation de la phénéthylamine en amphétamine.
Alpha-alkyltryptamine substituée: Les a-alkyltryptamines sont un groupe de tryptamines substituées qui possèdent un groupe alkyle, tel qu'un groupe méthyle ou éthyle, attaché au carbone alpha, et dans la plupart des cas aucune substitution sur l'azote aminé. L'a-alkylation de la tryptamine la rend beaucoup plus métaboliquement stable et résistante à la dégradation par la monoamine oxydase, ce qui entraîne une puissance accrue et une demi-vie considérablement allongée. Ceci est analogue à l'a-méthylation de la phénéthylamine en amphétamine.
Alpha-Amanitine: l'alpha -Amanitine ou α-amanitine est un peptide cyclique de huit acides aminés. C'est peut-être la plus mortelle de toutes les amatoxines, des toxines trouvées dans plusieurs espèces du genre champignon Amanita , l'une étant la calotte mortelle ainsi que l'ange destructeur, un complexe d'espèces similaires, principalement A. virosa et A. bisporigera . On le trouve également dans les champignons Galerina marginata et Conocybe filaris . La DL 50 orale de l'amanitine est de 100 μg / kg pour le rat.
Alpha-Amanitine: l'alpha -Amanitine ou α-amanitine est un peptide cyclique de huit acides aminés. C'est peut-être la plus mortelle de toutes les amatoxines, des toxines trouvées dans plusieurs espèces du genre champignon Amanita , l'une étant la calotte mortelle ainsi que l'ange destructeur, un complexe d'espèces similaires, principalement A. virosa et A. bisporigera . On le trouve également dans les champignons Galerina marginata et Conocybe filaris . La DL 50 orale de l'amanitine est de 100 μg / kg pour le rat.
Estérase d'acide alpha-aminé: En enzymologie, une alpha-amino-acide estérase (EC 3.1.1.43 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique un ester d'acide alpha-aminé + H 2 O un acide alpha-aminé + un alcool
Estérase d'acide alpha-aminé: En enzymologie, une alpha-amino-acide estérase (EC 3.1.1.43 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique un ester d'acide alpha-aminé + H 2 O un acide alpha-aminé + un alcool
Acide 2-aminoisobutyrique: L'acide 2-aminoisobutyrique (également connu sous le nom d' acide α-aminoisobutyrique , AIB , α-méthylalanine ou 2-méthylalanine ) est l'acide aminé non protéinogène de formule développée H 2 NC (CH 3 ) 2 -COOH. Il est rare dans la nature, n'ayant été trouvé que dans les météorites, et certains antibiotiques d'origine fongique, tels que l'alaméthicine et certains lantibiotiques.
Acide aminé: Les acides aminés sont des composés organiques qui contiennent des groupes fonctionnels amino (–NH 2 ) et carboxyle (–COOH), ainsi qu'une chaîne latérale (groupe R) spécifique à chaque acide aminé. Les éléments clés d'un acide aminé sont le carbone (C), l'hydrogène (H), l'oxygène (O) et l'azote (N), bien que d'autres éléments se trouvent dans les chaînes latérales de certains acides aminés. Environ 500 acides aminés naturels sont connus en 1983 (bien que seulement 20 apparaissent dans le code génétique) et peuvent être classés de plusieurs façons. Ils peuvent être classés selon les emplacements des groupes fonctionnels structuraux centraux en acides aminés alpha- (α-) , bêta- (β-) , gamma- (γ-) ou delta- (δ-) ; d'autres catégories concernent la polarité, le niveau de pH et le type de groupe de chaîne latérale (aliphatique, acyclique, aromatique, contenant un hydroxyle ou du soufre, etc.). Sous forme de protéines, les résidus d'acides aminés forment le deuxième composant (l'eau est le plus gros) des muscles humains et d'autres tissus. Au-delà de leur rôle de résidus dans les protéines, les acides aminés participent à un certain nombre de processus tels que le transport et la biosynthèse des neurotransmetteurs.
Aminoacétone: L'aminoacétone est le composé organique de formule CH 3 C (O) CH 2 NH 2 . Bien que stable sous forme gazeuse, une fois condensé, il réagit avec lui-même. Le dérivé protoné forme des sels stables, par exemple le chlorhydrate d'aminoacétone ([CH 3 C (O) CH 2 NH 3 ] Cl)). Le semicarbazone du chlorhydrate est un autre précurseur de laboratoire. L'aminoacétone est un métabolite impliqué dans la biosynthèse du méthylglyoxal.
Voie alpha-aminoadipate: La voie α-aminoadipate est une voie biochimique pour la synthèse de l'acide aminé L -lysine. Chez les eucaryotes, cette voie est unique aux champignons supérieurs et aux euglénidés. Il a également été signalé à partir de bactéries du genre Thermus .
Voie alpha-aminoadipate: La voie α-aminoadipate est une voie biochimique pour la synthèse de l'acide aminé L -lysine. Chez les eucaryotes, cette voie est unique aux champignons supérieurs et aux euglénidés. Il a également été signalé à partir de bactéries du genre Thermus .
Voie alpha-aminoadipate: La voie α-aminoadipate est une voie biochimique pour la synthèse de l'acide aminé L -lysine. Chez les eucaryotes, cette voie est unique aux champignons supérieurs et aux euglénidés. Il a également été signalé à partir de bactéries du genre Thermus .
Acidurie alpha-aminoadipique et alpha-cétoadipique: L'acidurie alpha-aminoadipique et alpha-cétoadipique est un trouble métabolique autosomique récessif caractérisé par une augmentation de l'excrétion urinaire d'acide alpha-cétoadipique et d'acide alpha-aminoadipique. Elle est causée par des mutations dans DHTKD1, qui code pour la sous-unité E1 du complexe oxoglutarate déshydrogénase.
Semialdéhyde synthase alpha-aminoadipique: La semialdéhyde synthase alpha-aminoadipique est une enzyme codée par le gène AASS chez l'homme et est impliquée dans leur principale voie de dégradation de la lysine. Il est similaire aux enzymes séparées codées par les gènes LYS1 et LYS9 chez la levure, et lié, bien que de structure non similaire, à l'enzyme bifonctionnelle trouvée dans les plantes. Chez l'homme, des mutations du gène AASS et de l'enzyme alpha-aminoadipique semialdéhyde synthase correspondante sont associées à une hyperlysinémie familiale. Cette condition est héritée selon un schéma autosomique récessif et n'est pas considérée comme une condition particulièrement négative, ce qui en fait une maladie rare.
Semialdéhyde synthase alpha-aminoadipique: La semialdéhyde synthase alpha-aminoadipique est une enzyme codée par le gène AASS chez l'homme et est impliquée dans leur principale voie de dégradation de la lysine. Il est similaire aux enzymes séparées codées par les gènes LYS1 et LYS9 chez la levure, et lié, bien que de structure non similaire, à l'enzyme bifonctionnelle trouvée dans les plantes. Chez l'homme, des mutations du gène AASS et de l'enzyme alpha-aminoadipique semialdéhyde synthase correspondante sont associées à une hyperlysinémie familiale. Cette condition est héritée selon un schéma autosomique récessif et n'est pas considérée comme une condition particulièrement négative, ce qui en fait une maladie rare.
Voie alpha-aminoadipate: La voie α-aminoadipate est une voie biochimique pour la synthèse de l'acide aminé L -lysine. Chez les eucaryotes, cette voie est unique aux champignons supérieurs et aux euglénidés. Il a également été signalé à partir de bactéries du genre Thermus .
Voie alpha-aminoadipate: La voie α-aminoadipate est une voie biochimique pour la synthèse de l'acide aminé L -lysine. Chez les eucaryotes, cette voie est unique aux champignons supérieurs et aux euglénidés. Il a également été signalé à partir de bactéries du genre Thermus .
Acide alpha-aminobutyrique: L'acide α-aminobutyrique (AABA), également connu sous le nom d' homoalanine en biochimie, est un acide alpha-aminé non protéinogène de formule chimique C 4 H 9 NO 2 . La chaîne latérale droite à deux carbones est un carbone plus longue que l'alanine, d'où le préfixe homo-.
Acide alpha-aminobutyrique: L'acide α-aminobutyrique (AABA), également connu sous le nom d' homoalanine en biochimie, est un acide alpha-aminé non protéinogène de formule chimique C 4 H 9 NO 2 . La chaîne latérale droite à deux carbones est un carbone plus longue que l'alanine, d'où le préfixe homo-.
Acide 2-aminoisobutyrique: L'acide 2-aminoisobutyrique (également connu sous le nom d' acide α-aminoisobutyrique , AIB , α-méthylalanine ou 2-méthylalanine ) est l'acide aminé non protéinogène de formule développée H 2 NC (CH 3 ) 2 -COOH. Il est rare dans la nature, n'ayant été trouvé que dans les météorites, et certains antibiotiques d'origine fongique, tels que l'alaméthicine et certains lantibiotiques.
Acide 2-aminoisobutyrique: L'acide 2-aminoisobutyrique (également connu sous le nom d' acide α-aminoisobutyrique , AIB , α-méthylalanine ou 2-méthylalanine ) est l'acide aminé non protéinogène de formule développée H 2 NC (CH 3 ) 2 -COOH. Il est rare dans la nature, n'ayant été trouvé que dans les météorites, et certains antibiotiques d'origine fongique, tels que l'alaméthicine et certains lantibiotiques.
Alpha-amylase: L'alpha-amylase , (α-amylase) est une enzyme EC 3.2.1.1 qui hydrolyse les liaisons alpha de grands polysaccharides liés en alpha, tels que l'amidon et le glycogène, en donnant des chaînes plus courtes, des dextrines et du maltose. C'est la principale forme d'amylase trouvée chez l'homme et d'autres mammifères. Il est également présent dans les graines contenant de l'amidon comme réserve alimentaire et est sécrété par de nombreux champignons. C'est un membre de la famille 13 des glycosides hydrolases.
AMY1A: L'alpha-amylase 1 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène AMY1A . Ce gène se trouve dans de nombreux organismes.
Alpha-amyrine synthase: L'alpha-amyrine synthase est une enzyme avec le nom systématique (3S) -2,3-époxy-2,3-dihydrosqualène mutase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (3S) -2,3-époxy-2,3-dihydrosqualène alpha-amyrine
Alpha-1 antitrypsine: L'alpha-1 antitrypsine ou α 1 -antitrypsine est une protéine appartenant à la superfamille des serpines. Il est codé chez l'homme par le gène SERPINA1 . Inhibiteur de protéase, il est également connu sous le nom d' inhibiteur de l'alpha 1 -protéinase ( A1PI ) ou de l' alpha 1 -antiprotéinase ( A1AP ) car il inhibe diverses protéases. Dans la littérature biomédicale plus ancienne, il était parfois appelé inhibiteur de la trypsine sérique , car sa capacité en tant qu'inhibiteur de la trypsine était une caractéristique saillante de ses premières études. En tant que type d'inhibiteur enzymatique, il protège les tissus des enzymes des cellules inflammatoires, en particulier de l'élastase neutrophile, et a une plage de référence dans le sang de 0,9 à 2,3 g / L, mais la concentration peut être multipliée par plusieurs en cas d'inflammation aiguë.
Alpha-L-arabinofuranosidase: L'alpha-L-arabinofuranosidase est une enzyme avec le nom systématique alpha-L-arabinofuranoside arabinofuranohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des résidus alpha-L-arabinofuranoside terminaux non réducteurs dans les alpha-L-arabinosides
Alpha-L-arabinofuranosidase: L'alpha-L-arabinofuranosidase est une enzyme avec le nom systématique alpha-L-arabinofuranoside arabinofuranohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des résidus alpha-L-arabinofuranoside terminaux non réducteurs dans les alpha-L-arabinosides
Grand Prix de la ville d'Angoulême: Le Grand Prix de la ville d'Angoulême est une récompense pour l'œuvre de toute une vie décernée chaque année lors du Festival international de la bande dessinée d'Angoulême à un auteur de bandes dessinées. Bien qu'il ne s'agisse pas d'une récompense monétaire, il est considéré comme le prix le plus prestigieux de la bande dessinée franco-belge.
Asarone: L'asarone est un composé chimique de la classe des phénylpropanoïdes que l'on trouve dans certaines plantes telles que l' Acorus et l' Asarum . Il existe deux isomères, α et β. En tant qu'huile parfumée volatile, elle est utilisée pour tuer les parasites et les bactéries.
Alphabeta (homonymie): Alphabeta ou Alpha Beta peut faire référence à: Alpha (Αα) et Beta (Ββ), les deux premières lettres de l'alphabet grec Anomères alpha et bêta (chimie) Alpha Beta, une ancienne chaîne de supermarchés californiens L'élagage alpha-bêta, un type d'algorithme de recherche Alphabeta, un groupe musical israélien Filtre alpha bêta, un filtre prédictif Alpha (finance) et Beta (finance), deux mesures caractérisant le rendement d'un portefeuille d'investissement The Alpha Betas, la fraternité jock dans la série de films La Revanche des Nerds L'alphabet grec Un alliage métallique contenant à la fois les phases cristallines α et β, tels que les laitons duplex Un baril α / β, une structure de repli protéique Amyloid beta peptides, un composant de la plaque dans le cerveau des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer
Papier Alpher – Bethe – Gamow: En cosmologie physique, l'article d' Alpher – Bethe – Gamow , ou article αβγ , a été créé par Ralph Alpher, alors étudiant au doctorat en physique, et son conseiller George Gamow. Le travail, qui allait devenir le sujet de la thèse de doctorat d'Alpher, a fait valoir que le Big Bang créerait de l'hydrogène, de l'hélium et des éléments plus lourds dans les proportions correctes pour expliquer leur abondance dans l'univers primitif. Alors que la théorie originale a négligé un certain nombre de processus importants pour la formation d'éléments lourds, les développements ultérieurs ont montré que la nucléosynthèse du Big Bang est cohérente avec les contraintes observées sur tous les éléments primordiaux.
Récepteur des lymphocytes T: Le récepteur des cellules T ( TCR ) est un complexe protéique trouvé à la surface des cellules T, ou lymphocytes T, qui est responsable de la reconnaissance des fragments d'antigène comme des peptides liés aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). La liaison entre le TCR et les peptides antigéniques est d'affinité relativement faible et est dégénérée: c'est-à-dire que de nombreux TCR reconnaissent le même peptide antigénique et de nombreux peptides antigéniques sont reconnus par le même TCR.
Composés carbonylés insaturés alpha-bêta: Les composés carbonylés α, β-insaturés font référence à des composés organiques de structure générale (O = CR) -C α = C β -R. Des exemples seraient enones et enals. Dans ces composés, le groupe carbonyle est conjugué avec un alcène. Contrairement au cas des carbonyles sans groupe alcène flanquant, les composés carbonylés α, β-insaturés sont susceptibles d'être attaqués par des nucléophiles sur le carbone β. Ce modèle de réactivité est appelé vinylogous. Des exemples de carbonyles insaturés sont l'acroléine (propénal), l'oxyde de mésityle, l'acide acrylique et l'acide maléique. Les carbonyles insaturés peuvent être préparés en laboratoire dans une réaction d'aldol et dans la réaction de Perkin.
Laiton: Le laiton est un alliage de cuivre et de zinc, dans des proportions qui peuvent être modifiées pour obtenir des propriétés mécaniques et électriques variables. C'est un alliage de substitution: les atomes des deux constituants peuvent se remplacer au sein d'une même structure cristalline.
Densité de Schnirelmann: Dans la théorie additive des nombres, la densité de Schnirelmann d'une séquence de nombres est un moyen de mesurer la "densité" de la séquence. Il porte le nom du mathématicien russe Lev Schnirelmann, qui fut le premier à l'étudier.
Modèle alpha-bêta: Le modèle alpha-bêta est une équation mathématique utilisée pour décrire la vitesse de croissance des fissures de fatigue, da / dN, en fonction d'une force motrice de charge d'amplitude constante ΔK où ses constantes α et β sont obtenues par un processus semi-empirique. le modèle alpha-bêta a été développé et testé à partir de données générées lors d'essais utilisant du titane de qualité commerciale et de l'alliage d'aluminium 2524-T3, tous deux matériaux de structure de grand intérêt aéronautique.Ce modèle est appliqué dans deux situations: l'individu qui se conforme aux données expérimentales de un test unique et peut être comparé à la loi de Paris; et celle généralisée qui tente de représenter de manière bi-paramétrique les effets de R - rapport entre l'intensité des tensions, minimum et maximum - pour un ensemble d'essais dans le même matériau.
Taille alpha – bêta: L'élagage alpha – bêta est un algorithme de recherche qui cherche à diminuer le nombre de nœuds évalués par l'algorithme minimax dans son arbre de recherche. Il s'agit d'un algorithme de recherche contradictoire couramment utilisé pour la lecture automatique de jeux à deux joueurs. Il arrête d'évaluer un mouvement lorsqu'au moins une possibilité a été trouvée qui prouve que le mouvement est pire qu'un mouvement précédemment examiné. Ces mouvements n'ont pas besoin d'être évalués plus avant. Lorsqu'il est appliqué à un arbre minimax standard, il renvoie le même mouvement que minimax, mais élague les branches qui ne peuvent pas influencer la décision finale.
Taille alpha – bêta: L'élagage alpha – bêta est un algorithme de recherche qui cherche à diminuer le nombre de nœuds évalués par l'algorithme minimax dans son arbre de recherche. Il s'agit d'un algorithme de recherche contradictoire couramment utilisé pour la lecture automatique de jeux à deux joueurs. Il arrête d'évaluer un mouvement lorsqu'au moins une possibilité a été trouvée qui prouve que le mouvement est pire qu'un mouvement précédemment examiné. Ces mouvements n'ont pas besoin d'être évalués plus avant. Lorsqu'il est appliqué à un arbre minimax standard, il renvoie le même mouvement que minimax, mais élague les branches qui ne peuvent pas influencer la décision finale.
Transformation alpha-bêta: En génie électrique, la transformation alpha-bêta est une transformation mathématique utilisée pour simplifier l'analyse des circuits triphasés. Conceptuellement, il est similaire à la transformation dq0. Une application très utile du La transformation est la génération du signal de référence utilisé pour la commande de modulation vectorielle spatiale des onduleurs triphasés.
Composés carbonylés insaturés alpha-bêta: Les composés carbonylés α, β-insaturés font référence à des composés organiques de structure générale (O = CR) -C α = C β -R. Des exemples seraient enones et enals. Dans ces composés, le groupe carbonyle est conjugué avec un alcène. Contrairement au cas des carbonyles sans groupe alcène flanquant, les composés carbonylés α, β-insaturés sont susceptibles d'être attaqués par des nucléophiles sur le carbone β. Ce modèle de réactivité est appelé vinylogous. Des exemples de carbonyles insaturés sont l'acroléine (propénal), l'oxyde de mésityle, l'acide acrylique et l'acide maléique. Les carbonyles insaturés peuvent être préparés en laboratoire dans une réaction d'aldol et dans la réaction de Perkin.
Alpha-bisabolène synthase: L'alpha-bisabolène synthase est une enzyme avec le nom systématique (2E, 6E) -farnésyl-diphosphate diphosphate-lyase (formant -alpha-bisabolène) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (2E, 6E) -farnésyl diphosphate (E) -alpha-bisabolène + diphosphate
Bisabolol: Le bisabolol , ou plus formellement α - (-) - bisabolol ou également connu sous le nom de lévoménol, est un alcool sesquiterpénique monocyclique naturel. C'est une huile visqueuse incolore qui est le principal constituant de l'huile essentielle de camomille allemande et de Myoporum crassifolium . Il est peu soluble dans l'eau et la glycérine, mais soluble dans l'éthanol. L'énantiomère, α - (+) - bisabolol, se trouve également naturellement mais est rare. Le bisabolol synthétique est généralement un mélange racémique des deux α- (±) -bisabolol.
Composition alpha: En infographie, la composition alpha ou le mélange alpha est le processus de combinaison d'une image avec un arrière-plan pour créer l'apparence d'une transparence partielle ou totale. Il est souvent utile de rendre des éléments d'image (pixels) dans des passes ou des calques séparés, puis de combiner les images 2D résultantes en une seule image finale appelée composite. La composition est largement utilisée dans les films lors de la combinaison d'éléments d'image rendus par ordinateur avec des séquences en direct. La fusion alpha est également utilisée dans l'infographie 2D pour placer des éléments de premier plan pixellisés sur un arrière-plan.
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Alpha-bungarotoxine: L'α-bungarotoxine (α-BTX) est l'une des bungarotoxines, composants du venin du serpent krait à bandes élapides taïwanaises. C'est un type d'α-neurotoxine, une protéine neurotoxique connue pour se lier de manière compétitive et de manière relativement irréversible au récepteur nicotinique de l'acétylcholine trouvé à la jonction neuromusculaire, provoquant une paralysie, une insuffisance respiratoire et la mort de la victime. Il a également été démontré qu'il joue un rôle antagoniste dans la liaison du récepteur nicotinique α7 de l'acétylcholine dans le cerveau, et en tant que tel, il a de nombreuses applications dans la recherche en neurosciences.
Alpha-Cadinol: L'α-cadinol ou 10α-hydroxy-4-cadinène est un composé organique, un alcool sesquiterpénoïde.
Alphacaïne: Alphacaine ou Alpha-caïne est un nom de marque pour une préparation anesthésique locale utilisée pour l'anesthésie dentaire. Selon l'emplacement et le fabricant, il peut contenir de la benzocaïne, de l'articaïne ou de la lidocaïne.
Acide calendique: L'acide calendique est un acide gras insaturé, nommé d'après le souci du pot, à partir duquel il est obtenu. Il est chimiquement similaire aux acides linoléiques conjugués; les travaux de laboratoire suggèrent qu'il peut avoir des bioactivités in vitro similaires.
Carbone alpha et bêta: Le carbone alpha ( Cα ) dans les molécules organiques fait référence au premier atome de carbone qui se fixe à un groupe fonctionnel, tel qu'un carbonyle. Le deuxième atome de carbone est appelé le carbone bêta ( Cβ ), et le système continue de nommer par ordre alphabétique avec des lettres grecques.
Alpha-carotène: L'α-carotène est une forme de carotène avec un cycle β-ionone à une extrémité et un cycle α-ionone à l'extrémité opposée. C'est la deuxième forme de carotène la plus courante.
Carotène epsilon-monooxygénase: La carotène epsilon-monooxygénase (EC 1.14.99.45 , CYP97C1 , LUT1 ) est une enzyme avec le nom systématique alpha-carotène: oxygène oxydoréductase (3-hydroxylation) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante alpha-carotène + O 2 + AH 2 alpha-cryptoxanthine + A + H 2 O
Carotène epsilon-monooxygénase: La carotène epsilon-monooxygénase (EC 1.14.99.45 , CYP97C1 , LUT1 ) est une enzyme avec le nom systématique alpha-carotène: oxygène oxydoréductase (3-hydroxylation) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante alpha-carotène + O 2 + AH 2 alpha-cryptoxanthine + A + H 2 O
Alpha caténine: L'alpha-caténine fonctionne comme le lien protéique principal entre les cadhérines et le cytosquelette d'actine. Il a été rapporté que les protéines de liaison à l'actine, la vinculine et l'alpha-actinine, peuvent se lier à l'alpha-caténine. Il a été suggéré que l'alpha-caténine ne se lie pas avec une forte affinité à la fois aux filaments d'actine et au complexe E-cadhérine-bêta-caténine en même temps. Il a été observé que lorsque l'alpha-caténine n'est pas dans un complexe moléculaire avec la bêta-caténine, elle se dimérise et fonctionne pour réguler l'assemblage du filament d'actine, éventuellement en compétition avec la protéine Arp2 / 3. L'alpha caténine présente une dynamique protéique significative.
Cellule alpha: Les cellules alpha ( cellules α ) sont des cellules endocrines situées dans les îlots pancréatiques du pancréas. Ils constituent jusqu'à 20% des cellules des îlots humains synthétisant et sécrétant l'hormone peptidique glucagon, qui élève les taux de glucose dans le sang.
Composition alpha: En infographie, la composition alpha ou le mélange alpha est le processus de combinaison d'une image avec un arrière-plan pour créer l'apparence d'une transparence partielle ou totale. Il est souvent utile de rendre des éléments d'image (pixels) dans des passes ou des calques séparés, puis de combiner les images 2D résultantes en une seule image finale appelée composite. La composition est largement utilisée dans les films lors de la combinaison d'éléments d'image rendus par ordinateur avec des séquences en direct. La fusion alpha est également utilisée dans l'infographie 2D pour placer des éléments de premier plan pixellisés sur un arrière-plan.
Chloralose: Le chloralose est un avicide et un rodenticide utilisé pour tuer les souris à des températures inférieures à 15 ° C. Il est également largement utilisé en neurosciences et en médecine vétérinaire comme anesthésique et sédatif. Soit seul, soit en combinaison, comme avec l'uréthane, il est utilisé pour une anesthésie de longue durée mais légère.
Chlornaltrexamine: La chlornaltrexamine est un agoniste-antagoniste mixte irréversible des récepteurs μ-opioïdes, qui forme une liaison covalente avec le site actif. Elle est 22 fois plus puissante que la morphine. Son groupe alkylant est un résidu bis (chloroalkyl) amino similaire à celui des moutardes azotées.
1,3-dichloropropène: Le 1,3-dichloropropène , vendu sous diverses appellations commerciales, est un composé organochloré. C'est un liquide incolore avec une odeur sucrée. Il se dissout dans l'eau et s'évapore facilement. Il est principalement utilisé dans l'agriculture comme pesticide, en particulier comme fumigant et nématicide en pré-implantation. Il est largement utilisé aux États-Unis et dans d'autres pays, mais est en cours de suppression dans l'Union européenne.
3-MCPD: Le 3-MCPD ( 3-monochloropropane-1,2-diol ou 3-chloropropane-1,2-diol ) est un composé chimique organique de formule HOCH 2 CH (OH) CH 2 Cl. C'est un liquide incolore. C'est un bloc de construction multifonctionnel polyvalent. Le composé a attiré l'attention en tant que membre le plus courant des contaminants alimentaires chimiques connus sous le nom de chloropropanols. Il est suspecté d'être cancérigène chez l'homme.
Chymotrypsine: La chymotrypsine (EC 3.4.21.1 , chymotrypsines A et B, alpha-chymar ophth, avazyme, chymar, chymotest, enzeon, quimar, quimotrase, alpha-chymar, alpha-chymotrypsine A, alpha-chymotrypsine) est une enzyme digestive du suc pancréatique agissant dans le duodénum, ​​où il effectue la protéolyse, la dégradation des protéines et des polypeptides. La chymotrypsine clive préférentiellement les liaisons amide peptidique où la chaîne latérale de l'acide aminé N-terminal de la liaison amide scissile (la position P 1 ) est un gros acide aminé hydrophobe (tyrosine, tryptophane et phénylalanine). Ces acides aminés contiennent un cycle aromatique dans leur chaîne latérale qui s'insère dans une poche hydrophobe (la position S 1 ) de l'enzyme. Il est activé en présence de trypsine. La complémentarité hydrophobe et de forme entre la chaîne latérale du substrat peptidique P 1 et la cavité de liaison à l'enzyme S 1 explique la spécificité du substrat de cette enzyme. La chymotrypsine hydrolyse également d'autres liaisons amide dans les peptides à des vitesses plus lentes, en particulier celles contenant de la leucine et de la méthionine en position P 1 .
Chymotrypsine: La chymotrypsine (EC 3.4.21.1 , chymotrypsines A et B, alpha-chymar ophth, avazyme, chymar, chymotest, enzeon, quimar, quimotrase, alpha-chymar, alpha-chymotrypsine A, alpha-chymotrypsine) est une enzyme digestive du suc pancréatique agissant dans le duodénum, ​​où il effectue la protéolyse, la dégradation des protéines et des polypeptides. La chymotrypsine clive préférentiellement les liaisons amide peptidique où la chaîne latérale de l'acide aminé N-terminal de la liaison amide scissile (la position P 1 ) est un gros acide aminé hydrophobe (tyrosine, tryptophane et phénylalanine). Ces acides aminés contiennent un cycle aromatique dans leur chaîne latérale qui s'insère dans une poche hydrophobe (la position S 1 ) de l'enzyme. Il est activé en présence de trypsine. La complémentarité hydrophobe et de forme entre la chaîne latérale du substrat peptidique P 1 et la cavité de liaison à l'enzyme S 1 explique la spécificité du substrat de cette enzyme. La chymotrypsine hydrolyse également d'autres liaisons amide dans les peptides à des vitesses plus lentes, en particulier celles contenant de la leucine et de la méthionine en position P 1 .
Chymotrypsine: La chymotrypsine (EC 3.4.21.1 , chymotrypsines A et B, alpha-chymar ophth, avazyme, chymar, chymotest, enzeon, quimar, quimotrase, alpha-chymar, alpha-chymotrypsine A, alpha-chymotrypsine) est une enzyme digestive du suc pancréatique agissant dans le duodénum, ​​où il effectue la protéolyse, la dégradation des protéines et des polypeptides. La chymotrypsine clive préférentiellement les liaisons amide peptidique où la chaîne latérale de l'acide aminé N-terminal de la liaison amide scissile (la position P 1 ) est un gros acide aminé hydrophobe (tyrosine, tryptophane et phénylalanine). Ces acides aminés contiennent un cycle aromatique dans leur chaîne latérale qui s'insère dans une poche hydrophobe (la position S 1 ) de l'enzyme. Il est activé en présence de trypsine. La complémentarité hydrophobe et de forme entre la chaîne latérale du substrat peptidique P 1 et la cavité de liaison à l'enzyme S 1 explique la spécificité du substrat de cette enzyme. La chymotrypsine hydrolyse également d'autres liaisons amide dans les peptides à des vitesses plus lentes, en particulier celles contenant de la leucine et de la méthionine en position P 1 .
Chymotrypsine: La chymotrypsine (EC 3.4.21.1 , chymotrypsines A et B, alpha-chymar ophth, avazyme, chymar, chymotest, enzeon, quimar, quimotrase, alpha-chymar, alpha-chymotrypsine A, alpha-chymotrypsine) est une enzyme digestive du suc pancréatique agissant dans le duodénum, ​​où il effectue la protéolyse, la dégradation des protéines et des polypeptides. La chymotrypsine clive préférentiellement les liaisons amide peptidique où la chaîne latérale de l'acide aminé N-terminal de la liaison amide scissile (la position P 1 ) est un gros acide aminé hydrophobe (tyrosine, tryptophane et phénylalanine). Ces acides aminés contiennent un cycle aromatique dans leur chaîne latérale qui s'insère dans une poche hydrophobe (la position S 1 ) de l'enzyme. Il est activé en présence de trypsine. La complémentarité hydrophobe et de forme entre la chaîne latérale du substrat peptidique P 1 et la cavité de liaison à l'enzyme S 1 explique la spécificité du substrat de cette enzyme. La chymotrypsine hydrolyse également d'autres liaisons amide dans les peptides à des vitesses plus lentes, en particulier celles contenant de la leucine et de la méthionine en position P 1 .
Clostripain: Clostripain est une protéinase qui clive les protéines sur la liaison carboxyl-peptide de l'arginine. Il a été isolé de Clostridium histolyticum . Le point isoélectrique de l'enzyme est de 4,8 à 4,9 et le pH optimal est de 7,4 à 7,8. La composition de l'enzyme est indiquée comme étant de deux chaînes de masse moléculaire relative 45 000 et 12 500.
Conditionnement classique: Le conditionnement classique fait référence à une procédure d'apprentissage dans laquelle un stimulus biologiquement puissant est associé à un stimulus auparavant neutre. Il fait également référence au processus d'apprentissage qui résulte de cet appariement, par lequel le stimulus neutre parvient à susciter une réponse qui est généralement similaire à celle provoquée par le stimulus puissant.
Calcul Lambda: Le calcul lambda est un système formel de logique mathématique pour exprimer le calcul basé sur l'abstraction de fonction et l'application utilisant la liaison et la substitution de variables. C'est un modèle de calcul universel qui peut être utilisé pour simuler n'importe quelle machine de Turing. Il a été introduit par le mathématicien Alonzo Church dans les années 1930 dans le cadre de ses recherches sur les fondements des mathématiques.
Alpha-copène synthase: L'alpha-copaène synthase est une enzyme avec le nom systématique (2E, 6E) -farnésyl-diphosphate diphosphate-lyase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (2E, 6E) -farnésyl diphosphate (-) - alpha-copaène + diphosphate
Cristallin: En anatomie, une cristalline est une protéine structurelle hydrosoluble présente dans le cristallin et la cornée de l'œil, ce qui explique la transparence de la structure. Il a également été identifié dans d'autres endroits tels que le cœur et dans des tumeurs agressives du cancer du sein. Depuis qu'il a été démontré que les lésions du cristallin peuvent favoriser la régénération nerveuse, la cristalline a été un domaine de recherche neuronale. Jusqu'à présent, il a été démontré que la cristalline β b2 (crybb2) peut être un facteur favorisant les neurites.
Cristallin: En anatomie, une cristalline est une protéine structurelle hydrosoluble présente dans le cristallin et la cornée de l'œil, ce qui explique la transparence de la structure. Il a également été identifié dans d'autres endroits tels que le cœur et dans des tumeurs agressives du cancer du sein. Depuis qu'il a été démontré que les lésions du cristallin peuvent favoriser la régénération nerveuse, la cristalline a été un domaine de recherche neuronale. Jusqu'à présent, il a été démontré que la cristalline β b2 (crybb2) peut être un facteur favorisant les neurites.
Cubebène: Les cubebènes sont une paire de composés chimiques, classés comme sesquiterpènes, isolés pour la première fois à partir de baies de Piper cubeba , appelées cubebs.
Acide alpha-cyano-4-hydroxycinnamique: α-cyano-4-hydroxycinnamique l' acide, aussi écrit comme l' acide alpha - cyano-4-hydroxycinnamique et CHCA abrégé ou HCCA, est un dérivé de l' acide cinnamique et est un membre de la famille des phénylpropanoïdes.
Acide alpha-cyano-4-hydroxycinnamique: α-cyano-4-hydroxycinnamique l' acide, aussi écrit comme l' acide alpha - cyano-4-hydroxycinnamique et CHCA abrégé ou HCCA, est un dérivé de l' acide cinnamique et est un membre de la famille des phénylpropanoïdes.
Alpha-cyclodextrine: L'a-cyclodextrine est un hexasaccharide dérivé du glucose. Il est lié aux cyclodextrines β- (bêta) et γ- (gamma), qui contiennent respectivement sept et huit unités de glucose. Toutes les cyclodextrines sont des solides blancs solubles dans l'eau avec une toxicité minimale. Les cyclodextrines ont tendance à se lier à d'autres molécules dans leurs intérieurs quasi cylindriques. Ce comportement d'inclusion conduit à des applications en médecine. Le composé est d'un grand intérêt car il présente des propriétés hôte-invité, formant des composés d'inclusion.
Alpha-cyclodextrine: L'a-cyclodextrine est un hexasaccharide dérivé du glucose. Il est lié aux cyclodextrines β- (bêta) et γ- (gamma), qui contiennent respectivement sept et huit unités de glucose. Toutes les cyclodextrines sont des solides blancs solubles dans l'eau avec une toxicité minimale. Les cyclodextrines ont tendance à se lier à d'autres molécules dans leurs intérieurs quasi cylindriques. Ce comportement d'inclusion conduit à des applications en médecine. Le composé est d'un grand intérêt car il présente des propriétés hôte-invité, formant des composés d'inclusion.
Acide cyclopiazonique: L'acide cyclopiazonique (CPA) est un métabolite secondaire fongique toxique. Chimiquement, le CPA est lié aux alcaloïdes de l'ergoline. Le CPA a été isolé à l'origine à partir de Penicillium cyclopium et par la suite d'autres champignons, notamment Penicillium griseofulvum , Penicillium camemberti , Penicillium commune , Aspergillus flavus et Aspergillus versicolor . Le CPA ne semble toxique qu'à des concentrations élevées. L'ingestion de CPA provoque une anorexique, une déshydratation, une perte de poids, une immobilité et des signes de spasme à l'approche de la mort. Ils peuvent être trouvés dans les moisissures, les cors, les arachides et d'autres produits fermentés, tels que le fromage et les saucisses. Biologiquement, le CPA est un inhibiteur spécifique de la SERCA ATPase dans les sites de stockage intracellulaires de Ca 2+ . Le CPA inhibe la SERCA ATPase en la conservant dans une confirmation spécifique, l'empêchant ainsi d'en former une autre. Le CPA se lie également à SERCA ATPase au même site qu'un autre inhibiteur, la thapsigargin (TG). De cette manière, le CPA réduit la capacité de SERCA ATPase à se lier à une molécule d'ATP.
Cyperméthrine: La cyperméthrine ( CP ) est un pyréthroïde synthétique utilisé comme insecticide dans les applications agricoles commerciales à grande échelle ainsi que dans les produits de consommation à usage domestique. Il se comporte comme une neurotoxine à action rapide chez les insectes. Il se dégrade facilement sur le sol et les plantes, mais peut être efficace pendant des semaines lorsqu'il est appliqué sur des surfaces intérieures inertes. L'exposition au soleil, à l'eau et à l'oxygène accélérera sa décomposition. La cyperméthrine est hautement toxique pour les poissons, les abeilles et les insectes aquatiques, selon le National Pesticides Telecommunications Network (NPTN). On le trouve dans de nombreux tueurs de fourmis et de cafards domestiques, y compris Raid, Ortho, Combat et fourmilier.
Damascénone: Les damascénones sont une série de composés chimiques étroitement liés qui sont des composants d'une variété d'huiles essentielles. Les damascénones appartiennent à une famille de produits chimiques appelés cétones de rose, qui comprend également les damascones et les ionones. La bêta- damascénone est un contributeur majeur à l'arôme des roses, malgré sa très faible concentration, et est un parfum chimique important utilisé en parfumerie.
Damascone: Les damascones sont une série de composés chimiques étroitement liés qui sont des composants d'une variété d'huiles essentielles. Les damascones appartiennent à une famille de produits chimiques connus sous le nom de cétones de rose, qui comprend également les damascénones et les ionones. La bêta- damascone contribue à l'arôme des roses, malgré sa concentration relativement faible, et est un parfum chimique important utilisé en parfumerie.
Désintégration alpha: La désintégration alpha ou désintégration α est un type de désintégration radioactive dans laquelle un noyau atomique émet une particule alpha et se transforme ou se `` désintègre '' en un noyau atomique différent, avec un nombre de masse réduit de quatre et un numéro atomique réduit par deux. Une particule alpha est identique au noyau d'un atome d'hélium-4, qui se compose de deux protons et de deux neutrons. Il a une charge de +2 e et une masse de 4 u . Par exemple, l'uranium-238 se désintègre pour former du thorium-234. Les particules alpha ont une charge +2 e , mais comme une équation nucléaire décrit une réaction nucléaire sans tenir compte des électrons - une convention qui n'implique pas que les noyaux se produisent nécessairement dans des atomes neutres - la charge n'est généralement pas représentée. les nucléides les plus lourds. Théoriquement, il ne peut se produire que dans des noyaux un peu plus lourds que le nickel, où l'énergie de liaison globale par nucléon n'est plus un maximum et les nucléides sont donc instables face à des processus de type fission spontanés. En pratique, ce mode de désintégration n'a été observé que dans des nucléides considérablement plus lourds que le nickel, les émetteurs alpha connus les plus légers étant les isotopes les plus légers du tellure. Exceptionnellement, cependant, le béryllium-8 se désintègre en deux particules alpha. La désintégration alpha est de loin la forme la plus courante de désintégration d'amas, où l'atome parent éjecte une collection fille définie de nucléons, laissant derrière elle un autre produit défini. C'est la forme la plus courante en raison de l'énergie de liaison nucléaire extrêmement élevée combinée et d'une masse relativement petite de la particule alpha. Comme les autres désintégrations d'amas, la désintégration alpha est fondamentalement un processus de tunnel quantique. Contrairement à la désintégration bêta, elle est régie par l'interaction entre la force nucléaire et la force électromagnétique.Les particules alpha ont une énergie cinétique typique de 5 MeV et ont une vitesse d'environ 15000000 m / s, soit 5% de la vitesse de la lumière. Il existe une variation étonnamment faible autour de cette énergie, en raison de la forte dépendance de la demi-vie de ce processus à l'énergie produite. En raison de leur masse relativement importante, de la charge électrique de +2 e et de leur vitesse relativement faible, les particules alpha sont très susceptibles d'interagir avec d'autres atomes et de perdre leur énergie, et leur mouvement vers l'avant peut être arrêté par quelques centimètres d'air. Environ 99% de l'hélium produit sur Terre est le résultat de la désintégration alpha des gisements souterrains de minéraux contenant de l'uranium ou du thorium. L'hélium est ramené à la surface en tant que sous-produit de la production de gaz naturel.
Pullulanase: La pullulanase est un type spécifique de glucanase, une exoenzyme amylolytique, qui dégrade le pullulane. Elle est produite sous forme de lipoprotéine extracellulaire ancrée à la surface cellulaire par des bactéries Gram-négatives du genre Klebsiella . Les pullulanases de type I attaquent spécifiquement les liaisons α-1,6, tandis que les pullulanases de type II sont également capables d'hydrolyser les liaisons α-1,4. Il est également produit par d'autres bactéries et archées. La pullulanase est utilisée comme auxiliaire technologique dans la biotechnologie de la transformation des céréales.
Alpha-Difluorométhyl-DOPA: L'α-Difluorométhyl-DOPA est un inhibiteur de la DOPA décarboxylase.
Éflornithine: L'éflornithine , vendue entre autres sous le nom de marque Vaniqa , est un médicament utilisé pour traiter la trypanosomiase africaine et la pilosité excessive du visage chez les femmes. Plus précisément, il est utilisé pour le 2e stade de la maladie du sommeil causée par T. b. gambiense et peut être utilisé avec le nifurtimox. Il est utilisé par injection ou appliqué sur la peau.
Dihydroergocryptine: La dihydroergocryptine ( DHEC ), vendue entre autres sous les marques Almirid et Cripar , est un agoniste dopaminergique du groupe ergoline utilisé comme agent antiparkinsonien dans le traitement de la maladie de Parkinson. Il est pris par voie orale.
Diversité alpha: En écologie, la diversité alpha ( α-diversité ) est la diversité moyenne des espèces dans les sites ou habitats à l'échelle locale. Le terme a été introduit par RH Whittaker avec les termes diversité bêta (diversité β) et diversité gamma (diversité γ). L'idée de Whittaker était que la diversité totale des espèces dans un paysage est déterminée par deux choses différentes, la diversité moyenne des espèces dans des sites ou des habitats à une échelle plus locale et la différenciation entre ces habitats.
Acide alpha-éléostéarique: L'acide α-éléostéarique ou acide (9 Z , 11 E , 13 E ) -octadéca-9,11,13-triénoïque , est un composé organique, un acide gras conjugué et l'un des isomères de l'acide octadécatriénoïque. Il est souvent appelé simplement acide éléostéarique bien qu'il existe également un acide β-éléostéarique. Son haut degré d'insaturation confère à l'huile d'abrasin ses propriétés d'huile de séchage.
Alpha-endopsychosine: L'a-endopsychosine est un antagoniste du site phencyclidine du récepteur NMDA qui a été découvert dans des extraits de cerveau porcin et peut également être endogène chez l'homme. Le composé semble être un peptide, mais n'a pas encore été purifié et complètement caractérisé.
Alpha-endorphine: L'α-endorphine est un peptide opioïde endogène d'une longueur de 16 acides aminés, et la séquence d'acides aminés: Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu- Val-Thr.
Alpha-énolase: L'énolase 1 (ENO1), plus connue sous le nom d' alpha-énolase , est une enzyme glycolytique exprimée dans la plupart des tissus, l'une des isoenzymes de l'énolase. Chaque isoenzyme est un homodimère composé de 2 sous-unités alpha, 2 gamma ou 2 bêta et fonctionne comme une enzyme glycolytique. L'alpha-énolase, en outre, fonctionne comme une protéine structurale du cristallin (tau-cristalline) sous forme monomère. L'épissage alternatif de ce gène aboutit à une isoforme plus courte qui se lie au promoteur c-myc et fonctionne comme un suppresseur de tumeur. Plusieurs pseudogènes ont été identifiés, dont un sur le bras long du chromosome 1. L'alpha-énolase a également été identifiée comme un auto-antigène dans l'encéphalopathie de Hashimoto.
Ergocryptine: L'ergocryptine est une ergopeptine et l'un des alcaloïdes de l'ergot. Il est isolé de l'ergot ou du bouillon de fermentation et sert de matière première pour la production de bromocriptine.
Ergocryptine: L'ergocryptine est une ergopeptine et l'un des alcaloïdes de l'ergot. Il est isolé de l'ergot ou du bouillon de fermentation et sert de matière première pour la production de bromocriptine.
17α-estradiol: Le 17α-estradiol est un œstrogène stéroïdien endogène mineur et faible lié au 17β-estradiol. C'est l'épimère C17 de l'estradiol. Son pouvoir œstrogène est environ 100 fois inférieur à celui du 17β-estradiol. Le composé présente une affinité préférentielle pour l'ERα par rapport à l'ERβ. Bien que le 17α-estradiol soit beaucoup plus faible que le 17β-estradiol en tant qu'agoniste des récepteurs nucléaires des œstrogènes, il s'est avéré qu'il se lie et active le ER-X exprimé par le cerveau avec une puissance plus peut être le ligand endogène prédominant pour le récepteur.
AEM (psychédélique): L'AEM est une drogue psychédélique moins connue. C'est un analogue de la mescaline. AEM a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la posologie minimale est de 220 mg et la durée inconnue. AEM produit peu ou pas d'effets. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité de l'AEM.
AEM (psychédélique): L'AEM est une drogue psychédélique moins connue. C'est un analogue de la mescaline. AEM a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la posologie minimale est de 220 mg et la durée inconnue. AEM produit peu ou pas d'effets. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité de l'AEM.
Phénylisobutylamine: La phénylisobutylamine , également appelée α-éthylphénéthylamine , butanphénamine , B ou AEPEA , est un médicament stimulant de la classe des phénéthylamines. C'est un homologue supérieur de l'amphétamine, qui ne diffère de la structure moléculaire de l'amphétamine que par la substitution du groupe méthyle à la position alpha de la chaîne latérale par un groupe éthyle. Par rapport à l'amphétamine, la phénylisobutylamine a des effets dopaminergiques fortement réduits et agit à la place comme un agent de libération sélectif de la noradrénaline. Le dextroisomère de la phénylisobutylamine remplace partiellement la dextroamphétamine chez le rat.
Alpha-éthyltryptamine: L'α-éthyltryptamine , également connue sous le nom d' étryptamine , est un médicament psychédélique, stimulant et entactogène de la classe des tryptamines. Il a été initialement développé et commercialisé comme antidépresseur sous le nom de marque Monase par Upjohn dans les années 1960.
Alpha-alkyltryptamine substituée: Les a-alkyltryptamines sont un groupe de tryptamines substituées qui possèdent un groupe alkyle, tel qu'un groupe méthyle ou éthyle, attaché au carbone alpha, et dans la plupart des cas aucune substitution sur l'azote aminé. L'a-alkylation de la tryptamine la rend beaucoup plus métaboliquement stable et résistante à la dégradation par la monoamine oxydase, ce qui entraîne une puissance accrue et une demi-vie considérablement allongée. Ceci est analogue à l'a-méthylation de la phénéthylamine en amphétamine.
Alpha-Eucaïne: l'alpha- eucaïne est un médicament qui était auparavant utilisé comme anesthésique local. Il a été conçu comme un analogue de la cocaïne et a été l'un des premiers composés chimiques synthétiques à trouver une utilisation générale comme anesthésique.
Alpha-eudesmol synthase: L'alpha-eudesmol synthase (EC 4.2.3.85 ) est une enzyme avec le nom systématique (2E, 6E) -farnésyl-diphosphate diphosphate-lyase (formant l'alpha-eudesmol) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (2E, 6E) -farnésyl diphosphate + H 2 O alpha-eudesmol + diphosphate
ATPase de transport du facteur alpha: En enzymologie, une ATPase de transport de facteur alpha (EC 3.6.3.48 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique ATP + H 2 O + alpha-factorine ADP + phosphate + facteur alpha
Farnesène: Le terme farnésène fait référence à un ensemble de six composés chimiques étroitement liés qui sont tous des sesquiterpènes. L'α-farnésène et le β-farnésène sont des isomères, différant par l'emplacement d'une double liaison. L'a-farnésène est le 3,7,11-triméthyl-1,3,6,10-dodécatétraène et le β-farnésène est le 7,11-diméthyl-3-méthylène-1,6,10-dodécatriène. La forme alpha peut exister sous la forme de quatre stéréoisomères qui diffèrent quant à la géométrie de deux de ses trois doubles liaisons internes. L'isomère bêta existe sous la forme de deux stéréoisomères sur la géométrie de sa double liaison centrale.
Alpha-farnésène synthase: L'alpha-farnésène synthase est une enzyme avec le nom systématique (2E, 6E) -farnésyl-diphosphate lyase (formant -alpha-farnésène) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (2E, 6E) -farnésyl diphosphate (3E, 6E) -alpha-farnésène + diphosphate
Alpha fetoprotéine: L'alpha-foetoprotéine est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène AFP . Le gène AFP est situé sur le bras q du chromosome 4 (4q25). Le taux sérique d'AFP maternel est utilisé pour dépister le syndrome de Down, les anomalies du tube neural et d'autres anomalies chromosomiques.
Alpha fetoprotéine: L'alpha-foetoprotéine est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène AFP . Le gène AFP est situé sur le bras q du chromosome 4 (4q25). Le taux sérique d'AFP maternel est utilisé pour dépister le syndrome de Down, les anomalies du tube neural et d'autres anomalies chromosomiques.
Alpha fetoprotéine: L'alpha-foetoprotéine est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène AFP . Le gène AFP est situé sur le bras q du chromosome 4 (4q25). Le taux sérique d'AFP maternel est utilisé pour dépister le syndrome de Down, les anomalies du tube neural et d'autres anomalies chromosomiques.
Venombine A: La venombine A est une enzyme. Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Clivage sélectif de la liaison Arg dans le fibrinogène, pour former la fibrine et libérer le fibrinopeptide A. La spécificité d'une dégradation ultérieure du fibrinogène varie selon l'origine de l'espèce de l'enzyme
Alpha 5: Alpha 5 ( α5 ), Alpha-5 ( α-5 ) ou Alpha Five peuvent désigner: Alpha 5 , une anthologie de science-fiction éditée par Robert Silverberg publiée pour la première fois en 1974 Alpha 5, un personnage fictif de la franchise Power Rangers Intégrine alpha-5, une protéine codée par le gène ITGA5 chez l'homme Alpha-5 beta-1 (α5β1), une intégrine qui se lie aux macromolécules et protéinases de la matrice et stimule ainsi l'angiogenèse Alpha 5 (Minolta) (α-5), un SLR 35 mm à monture A de Minolta en 2001, également connu sous le nom de Dynax 5 / Maxxum 5 / Alpha Sweet II Alpha-5 Digital (α-5D), un reflex numérique au format APS-C de Konica Minolta en 2005, également connu sous le nom de Dynax 5D / Maxxum 5D / Alpha Sweet Digital (DG-5D)
Alpha-fluorométhylhistidine: L'α-fluorométhylhistidine (α-FMH) est un inhibiteur spécifique irréversible de l'histidine décarboxylase (HDC). Il fonctionne en formant une liaison covalente avec un résidu sérine catalytique sur le site actif de HDC. En raison de son efficacité à réduire les niveaux d'histamine dans les mastocytes tissulaires, il a de nombreuses applications dans l'étude des systèmes histaminergiques.
Récepteur de folate 1: Le récepteur 1 du folate est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène FOLR1 .
Alpha-fucosidase: L'alpha-fucosidase peut désigner l'une des deux enzymes suivantes: Fucosidase Alpha-L-fucosidase
Alpha-Furil: L'a-furil , également connu sous le nom de 2,2'-furil , est un composé furane.
Alpha-gal: Alpha-gal peut faire référence à: Alpha-galactosidase, une enzyme Galactose-alpha-1,3-galactose, un glucide également connu sous le nom d'antigène Galili Allergie alpha-gal
Allergie alpha-gal: L'allergie alpha-gal - ou allergie à la viande de mammifère (MMA) - est un type d'allergie à la viande rouge caractérisée par un début retardé des symptômes après l'ingestion de l'aliment provoquant et résultant d'une exposition passée à des piqûres de tiques. Il a été signalé pour la première fois en 2002.
Allergie alpha-gal: L'allergie alpha-gal - ou allergie à la viande de mammifère (MMA) - est un type d'allergie à la viande rouge caractérisée par un début retardé des symptômes après l'ingestion de l'aliment provoquant et résultant d'une exposition passée à des piqûres de tiques. Il a été signalé pour la première fois en 2002.
Alpha-galactosidase: L'alpha-galactosidase est une enzyme glycoside hydrolase qui hydrolyse les fractions alpha-galactosyle terminales à partir des glycolipides et des glycoprotéines. La glycosidase est une classe importante d'enzymes catalysant de nombreux processus cataboliques, y compris le clivage des glycoprotéines et des glycolipides, et des polysaccharides. Plus précisément, l'a-GAL catalyse l'élimination de l'a-galactose terminal des oligosaccharides.