Adrenergic, Adrenergic, Adrenergic receptor

Adrénergique: Adrénergique signifie «travailler sur l'adrénaline (épinéphrine) ou la noradrénaline (noradrénaline)». Lorsqu'il n'est pas davantage qualifié, il est généralement utilisé dans le sens d'améliorer ou d'imiter les effets de l'épinéphrine et de la noradrénaline dans le corps. Système nerveux adrénergique, une partie du système nerveux autonome qui utilise l'épinéphrine ou la noradrénaline comme neurotransmetteur
Adrénergique: Adrénergique signifie «travailler sur l'adrénaline (épinéphrine) ou la noradrénaline (noradrénaline)». Lorsqu'il n'est pas davantage qualifié, il est généralement utilisé dans le sens d'améliorer ou d'imiter les effets de l'épinéphrine et de la noradrénaline dans le corps. Système nerveux adrénergique, une partie du système nerveux autonome qui utilise l'épinéphrine ou la noradrénaline comme neurotransmetteur
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Médicament sympathomimétique: Les médicaments sympathomimétiques sont des composés stimulants qui imitent les effets des agonistes endogènes du système nerveux sympathique. Les principaux agonistes endogènes du système nerveux sympathique sont les catécholamines, qui fonctionnent à la fois comme neurotransmetteurs et hormones. Les médicaments sympathomimétiques sont utilisés pour traiter l'arrêt cardiaque et l'hypotension artérielle, voire retarder le travail prématuré, entre autres.
Adrénergique: Adrénergique signifie «travailler sur l'adrénaline (épinéphrine) ou la noradrénaline (noradrénaline)». Lorsqu'il n'est pas davantage qualifié, il est généralement utilisé dans le sens d'améliorer ou d'imiter les effets de l'épinéphrine et de la noradrénaline dans le corps. Système nerveux adrénergique, une partie du système nerveux autonome qui utilise l'épinéphrine ou la noradrénaline comme neurotransmetteur
Agoniste adrénergique: Un agoniste adrénergique est un médicament qui stimule une réponse des récepteurs adrénergiques. Les cinq principales catégories de récepteurs adrénergiques sont: α 1 , α 2 , β 1 , β 2 et β 3 , bien qu'il y ait plus de sous-types, et les agonistes varient en spécificité entre ces récepteurs et peuvent être classés respectivement. Cependant, il existe également d'autres mécanismes d'agonisme adrénergique. L'épinéphrine et la noradrénaline sont endogènes et à large spectre. Des agonistes plus sélectifs sont plus utiles en pharmacologie.
Agoniste adrénergique: Un agoniste adrénergique est un médicament qui stimule une réponse des récepteurs adrénergiques. Les cinq principales catégories de récepteurs adrénergiques sont: α 1 , α 2 , β 1 , β 2 et β 3 , bien qu'il y ait plus de sous-types, et les agonistes varient en spécificité entre ces récepteurs et peuvent être classés respectivement. Cependant, il existe également d'autres mécanismes d'agonisme adrénergique. L'épinéphrine et la noradrénaline sont endogènes et à large spectre. Des agonistes plus sélectifs sont plus utiles en pharmacologie.
Agoniste alpha-adrénergique: Les agonistes alpha-adrénergiques sont une classe d'agents sympathomimétiques qui stimulent sélectivement les récepteurs alpha-adrénergiques. Le récepteur alpha-adrénergique a deux sous-classes α 1 et α 2 . Les récepteurs alpha 2 sont associés à des propriétés sympatholytiques. Les agonistes alpha-adrénergiques ont la fonction opposée des alpha-bloquants. Les ligands des récepteurs alpha-adrénergiques imitent l'action de la signalisation de l'épinéphrine et de la noradrénaline dans le cœur, les muscles lisses et le système nerveux central, la noradrénaline étant l'affinité la plus élevée. L'activation de α 1 stimule l'enzyme phospholipase C liée à la membrane et l'activation de α 2 inhibe l'enzyme adénylate cyclase. L'inactivation de l'adénylate cyclase conduit à son tour à l'inactivation du messager secondaire cyclique adénosine monophosphate et induit une constriction des muscles lisses et des vaisseaux sanguins.
Agoniste alpha-adrénergique: Les agonistes alpha-adrénergiques sont une classe d'agents sympathomimétiques qui stimulent sélectivement les récepteurs alpha-adrénergiques. Le récepteur alpha-adrénergique a deux sous-classes α 1 et α 2 . Les récepteurs alpha 2 sont associés à des propriétés sympatholytiques. Les agonistes alpha-adrénergiques ont la fonction opposée des alpha-bloquants. Les ligands des récepteurs alpha-adrénergiques imitent l'action de la signalisation de l'épinéphrine et de la noradrénaline dans le cœur, les muscles lisses et le système nerveux central, la noradrénaline étant l'affinité la plus élevée. L'activation de α 1 stimule l'enzyme phospholipase C liée à la membrane et l'activation de α 2 inhibe l'enzyme adénylate cyclase. L'inactivation de l'adénylate cyclase conduit à son tour à l'inactivation du messager secondaire cyclique adénosine monophosphate et induit une constriction des muscles lisses et des vaisseaux sanguins.
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Antagoniste adrénergique: Un antagoniste adrénergique est un médicament qui inhibe la fonction des récepteurs adrénergiques. Il existe cinq récepteurs adrénergiques, qui sont divisés en deux groupes. Le premier groupe de récepteurs sont les récepteurs adrénergiques bêta (β). Il existe des récepteurs β 1 , β 2 et β 3 . Le deuxième groupe contient les adrénorécepteurs alpha (α). Il n'y a que des récepteurs α 1 et α 2 . Les récepteurs adrénergiques sont situés près du cœur, des reins, des poumons et du tractus gastro-intestinal. Il existe également des récepteurs α-adrénergiques situés sur le muscle lisse vasculaire.
Antagoniste adrénergique: Un antagoniste adrénergique est un médicament qui inhibe la fonction des récepteurs adrénergiques. Il existe cinq récepteurs adrénergiques, qui sont divisés en deux groupes. Le premier groupe de récepteurs sont les récepteurs adrénergiques bêta (β). Il existe des récepteurs β 1 , β 2 et β 3 . Le deuxième groupe contient les adrénorécepteurs alpha (α). Il n'y a que des récepteurs α 1 et α 2 . Les récepteurs adrénergiques sont situés près du cœur, des reins, des poumons et du tractus gastro-intestinal. Il existe également des récepteurs α-adrénergiques situés sur le muscle lisse vasculaire.
Antagoniste adrénergique: Un antagoniste adrénergique est un médicament qui inhibe la fonction des récepteurs adrénergiques. Il existe cinq récepteurs adrénergiques, qui sont divisés en deux groupes. Le premier groupe de récepteurs sont les récepteurs adrénergiques bêta (β). Il existe des récepteurs β 1 , β 2 et β 3 . Le deuxième groupe contient les adrénorécepteurs alpha (α). Il n'y a que des récepteurs α 1 et α 2 . Les récepteurs adrénergiques sont situés près du cœur, des reins, des poumons et du tractus gastro-intestinal. Il existe également des récepteurs α-adrénergiques situés sur le muscle lisse vasculaire.
Agoniste bêta-adrénergique: Les agonistes bêta adrénergiques ou bêta-agonistes sont des médicaments qui détendent les muscles des voies respiratoires, provoquant un élargissement des voies respiratoires et facilitant la respiration. Ils sont une classe d'agents sympathomimétiques, chacun agissant sur les adrénorécepteurs bêta. En général, les agonistes bêta-adrénergiques purs ont la fonction opposée des bêtabloquants: les ligands agonistes des récepteurs bêta-adrénergiques imitent les actions de la signalisation à la fois de l'épinéphrine et de la noradrénaline, dans le cœur et les poumons, et dans le tissu musculaire lisse; l'épinéphrine exprime l'affinité la plus élevée. L'activation de β 1 , β 2 et β 3 active l'enzyme adénylate cyclase. Ceci, à son tour, conduit à l'activation du messager secondaire cyclique adénosine monophosphate (AMPc); L'AMPc active ensuite la protéine kinase A (PKA) qui phosphoryle les protéines cibles, induisant finalement une relaxation musculaire lisse et une contraction du tissu cardiaque.
Agoniste bêta2-adrénergique: Les agonistes des récepteurs adrénergiques β 2 ( bêta 2 ), également appelés agonistes des récepteurs adrénergiques β 2 , sont une classe de médicaments qui agissent sur le récepteur adrénergique β 2 . Comme les autres agonistes β adrénergiques, ils provoquent une relaxation des muscles lisses. Les effets des agonistes adrénergiques β 2 sur le muscle lisse provoquent une dilatation des voies bronchiques, une vasodilatation musculaire et hépatique, un relâchement du muscle utérin et une libération d'insuline. Ils sont principalement utilisés pour traiter l'asthme et d'autres troubles pulmonaires, tels que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Bêta-bloquant: Les bêta-bloquants sont une classe de médicaments qui sont principalement utilisés pour gérer les rythmes cardiaques anormaux et pour protéger le cœur d'une deuxième crise cardiaque après une première crise cardiaque. Ils sont également largement utilisés pour traiter l'hypertension artérielle (hypertension), bien qu'ils ne soient plus le premier choix pour le traitement initial de la plupart des patients.
Bêta-bloquant: Les bêta-bloquants sont une classe de médicaments qui sont principalement utilisés pour gérer les rythmes cardiaques anormaux et pour protéger le cœur d'une deuxième crise cardiaque après une première crise cardiaque. Ils sont également largement utilisés pour traiter l'hypertension artérielle (hypertension), bien qu'ils ne soient plus le premier choix pour le traitement initial de la plupart des patients.
Antagoniste adrénergique: Un antagoniste adrénergique est un médicament qui inhibe la fonction des récepteurs adrénergiques. Il existe cinq récepteurs adrénergiques, qui sont divisés en deux groupes. Le premier groupe de récepteurs sont les récepteurs adrénergiques bêta (β). Il existe des récepteurs β 1 , β 2 et β 3 . Le deuxième groupe contient les adrénorécepteurs alpha (α). Il n'y a que des récepteurs α 1 et α 2 . Les récepteurs adrénergiques sont situés près du cœur, des reins, des poumons et du tractus gastro-intestinal. Il existe également des récepteurs α-adrénergiques situés sur le muscle lisse vasculaire.
Agoniste bêta2-adrénergique: Les agonistes des récepteurs adrénergiques β 2 ( bêta 2 ), également appelés agonistes des récepteurs adrénergiques β 2 , sont une classe de médicaments qui agissent sur le récepteur adrénergique β 2 . Comme les autres agonistes β adrénergiques, ils provoquent une relaxation des muscles lisses. Les effets des agonistes adrénergiques β 2 sur le muscle lisse provoquent une dilatation des voies bronchiques, une vasodilatation musculaire et hépatique, un relâchement du muscle utérin et une libération d'insuline. Ils sont principalement utilisés pour traiter l'asthme et d'autres troubles pulmonaires, tels que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Agoniste bêta2-adrénergique: Les agonistes des récepteurs adrénergiques β 2 ( bêta 2 ), également appelés agonistes des récepteurs adrénergiques β 2 , sont une classe de médicaments qui agissent sur le récepteur adrénergique β 2 . Comme les autres agonistes β adrénergiques, ils provoquent une relaxation des muscles lisses. Les effets des agonistes adrénergiques β 2 sur le muscle lisse provoquent une dilatation des voies bronchiques, une vasodilatation musculaire et hépatique, un relâchement du muscle utérin et une libération d'insuline. Ils sont principalement utilisés pour traiter l'asthme et d'autres troubles pulmonaires, tels que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Agoniste bêta2-adrénergique: Les agonistes des récepteurs adrénergiques β 2 ( bêta 2 ), également appelés agonistes des récepteurs adrénergiques β 2 , sont une classe de médicaments qui agissent sur le récepteur adrénergique β 2 . Comme les autres agonistes β adrénergiques, ils provoquent une relaxation des muscles lisses. Les effets des agonistes adrénergiques β 2 sur le muscle lisse provoquent une dilatation des voies bronchiques, une vasodilatation musculaire et hépatique, un relâchement du muscle utérin et une libération d'insuline. Ils sont principalement utilisés pour traiter l'asthme et d'autres troubles pulmonaires, tels que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Groupe de cellules adrénergiques C1: Le groupe de cellules adrénergiques C1 est un groupe de cellules qui présentent des signes de phényléthanolamine N-méthyltransférase (PNMT), l'enzyme qui convertit la noradrénaline en épinéphrine (adrénaline); ainsi, ils sont considérés comme des «cellules adrénergiques putatives». Ils se trouvent dans la moelle ventrolatérale en conjonction avec le groupe de cellules noradrénergiques A1. Le groupe adrénergique C1 est observé chez les vertébrés, y compris les rongeurs et les primates.
Groupe de cellules adrénergiques C2: Le groupe de cellules adrénergiques C2 est un groupe de cellules qui marquent le PNMT, l'enzyme qui convertit la noradrénaline en épinéphrine (adrénaline); ainsi, ils sont considérés comme des «cellules adrénergiques putatives». Ils se trouvent dans la moelle dorsomédiale en conjonction avec le groupe de cellules noradrénergiques A2. Ils sont vus chez les vertébrés, y compris les rongeurs et les primates.
Groupe de cellules adrénergiques C3: Le groupe de cellules adrénergiques C3 est un groupe de cellules qui marquent la phényléthanolamine N-méthyltransférase (PNMT), l'enzyme qui convertit la norépinéphrine en épinéphrine (adrénaline); ainsi, ils sont considérés comme des «cellules adrénergiques putatives». Ils se trouvent dans la ligne médiane dorsale de la moelle rostrale en conjonction avec le groupe de cellules noradrénergiques A3. Vu chez les rongeurs, le groupe C3 n'est pas détectable chez la plupart des autres espèces, y compris les primates.
Groupes de cellules adrénergiques: Les groupes de cellules adrénergiques font référence à des collections de neurones du système nerveux central qui colorent le PNMT, l'enzyme qui convertit la norépinéphrine en épinéphrine (adrénaline). Ainsi, il est postulé que le neurotransmetteur qu'ils produisent peut être l'épinéphrine (adrénaline). Situés dans la moelle épinière, ils sont appelés groupe de cellules adrénergiques C1, groupe de cellules adrénergiques C2 et groupe de cellules adrénergiques C3.
Tempête adrénergique: Une tempête adrénergique est une augmentation soudaine et dramatique des taux sériques des catécholamines adrénaline et noradrénaline, avec une augmentation moins significative de la transmission de la dopamine. C'est une maladie potentiellement mortelle en raison de la tachycardie extrême et de l'hypertension, et elle est particulièrement grave pour les personnes ayant des problèmes cardiaques antérieurs. Si le traitement est rapide, le pronostic est bon; généralement de grandes quantités de diazépam ou d'autres benzodiazépines sont administrées aux côtés de bêta-bloquants. Les bêta-bloquants sont contre-indiqués chez certains patients, de sorte que d'autres médicaments antihypertenseurs tels que la clonidine peuvent être utilisés. Elle est généralement causée par une surdose de stimulants, en particulier la cocaïne ou la méthamphétamine, ou la consommation d'aliments riches en tyramine tout en prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Une hémorragie sous-arachnoïdienne peut également provoquer une tempête adrénergique. Une tempête de catécholamines fait partie du cours normal de l'infection par la rage et est responsable des graves sentiments d'agitation, de terreur et de dysautonomie présents au stade pré-coma de la maladie.
Médicament sympathomimétique: Les médicaments sympathomimétiques sont des composés stimulants qui imitent les effets des agonistes endogènes du système nerveux sympathique. Les principaux agonistes endogènes du système nerveux sympathique sont les catécholamines, qui fonctionnent à la fois comme neurotransmetteurs et hormones. Les médicaments sympathomimétiques sont utilisés pour traiter l'arrêt cardiaque et l'hypotension artérielle, voire retarder le travail prématuré, entre autres.
Catécholamine: Une catécholamine est un neurotransmetteur monoamine, un composé organique qui contient un catéchol et une amine à chaîne latérale.
Groupe de cellules adrénergiques C1: Le groupe de cellules adrénergiques C1 est un groupe de cellules qui présentent des signes de phényléthanolamine N-méthyltransférase (PNMT), l'enzyme qui convertit la noradrénaline en épinéphrine (adrénaline); ainsi, ils sont considérés comme des «cellules adrénergiques putatives». Ils se trouvent dans la moelle ventrolatérale en conjonction avec le groupe de cellules noradrénergiques A1. Le groupe adrénergique C1 est observé chez les vertébrés, y compris les rongeurs et les primates.
Groupe de cellules adrénergiques C2: Le groupe de cellules adrénergiques C2 est un groupe de cellules qui marquent le PNMT, l'enzyme qui convertit la noradrénaline en épinéphrine (adrénaline); ainsi, ils sont considérés comme des «cellules adrénergiques putatives». Ils se trouvent dans la moelle dorsomédiale en conjonction avec le groupe de cellules noradrénergiques A2. Ils sont vus chez les vertébrés, y compris les rongeurs et les primates.
Fibre nerveuse adrénergique: Une fibre nerveuse adrénergique est un neurone dont le neurotransmetteur est soit l'adrénaline (épinéphrine), la noradrénaline ou la dopamine. Ces neurotransmetteurs sont libérés à un endroit connu sous le nom de synapse, qui est un point de jonction entre l'axone d'une cellule nerveuse et la dendrite d'une autre. Les neurotransmetteurs sont d'abord libérés de l'axone, puis se lient au site récepteur sur la dendrite. Les terminaisons nerveuses adrénergiques se trouvent dans les neurones secondaires du système nerveux sympathique, l'une des deux divisions du système nerveux autonome qui est responsable de la réponse de combat ou de fuite. Ce système augmente la fréquence cardiaque, ralentit la digestion, dilate les pupilles et contrôle également la sécrétion des glandes sudoripares apocrines dans la couche cutanée de la peau, en plus d'autres réponses.
Fibre nerveuse adrénergique: Une fibre nerveuse adrénergique est un neurone dont le neurotransmetteur est soit l'adrénaline (épinéphrine), la noradrénaline ou la dopamine. Ces neurotransmetteurs sont libérés à un endroit connu sous le nom de synapse, qui est un point de jonction entre l'axone d'une cellule nerveuse et la dendrite d'une autre. Les neurotransmetteurs sont d'abord libérés de l'axone, puis se lient au site récepteur sur la dendrite. Les terminaisons nerveuses adrénergiques se trouvent dans les neurones secondaires du système nerveux sympathique, l'une des deux divisions du système nerveux autonome qui est responsable de la réponse de combat ou de fuite. Ce système augmente la fréquence cardiaque, ralentit la digestion, dilate les pupilles et contrôle également la sécrétion des glandes sudoripares apocrines dans la couche cutanée de la peau, en plus d'autres réponses.
Système nerveux adrénergique: Le système adrénergique ou système nerveux adrénergique ( SNA ) est un groupe d'organes et de nerfs dans lesquels l'adrénaline (épinéphrine) et / ou la noradrénaline (noradrénaline) agissent comme des neurotransmetteurs. Le SNA est considéré comme l'un des principaux systèmes neurohormonaux qui régulent la fonction cardiovasculaire, y compris le tonus musculaire lisse.
Sympatholytique: Un médicament sympatholytique est un médicament qui s'oppose aux effets en aval de la stimulation nerveuse postganglionnaire dans les organes effecteurs innervés par le système nerveux sympathique (SNS). Ils sont indiqués pour diverses fonctions; par exemple, ils peuvent être utilisés comme antihypertenseurs. Ils sont également utilisés pour traiter l'anxiété, comme le trouble anxieux généralisé, le trouble panique et le SSPT.
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Récepteur adrénergique bêta-2: Le récepteur bêta-2 adrénergique , également connu sous le nom d' ADRB2 , est un récepteur bêta-adrénergique couvrant la membrane cellulaire qui se lie à l'épinéphrine (adrénaline), une hormone et un neurotransmetteur dont la signalisation, via la stimulation de l'adénylate cyclase par les protéines Gs trimères, augmente l'AMPc et en aval L'interaction des canaux calciques de type L intervient dans les réponses physiologiques telles que la relaxation musculaire lisse et la bronchodilatation.
Agoniste adrénergique: Un agoniste adrénergique est un médicament qui stimule une réponse des récepteurs adrénergiques. Les cinq principales catégories de récepteurs adrénergiques sont: α 1 , α 2 , β 1 , β 2 et β 3 , bien qu'il y ait plus de sous-types, et les agonistes varient en spécificité entre ces récepteurs et peuvent être classés respectivement. Cependant, il existe également d'autres mécanismes d'agonisme adrénergique. L'épinéphrine et la noradrénaline sont endogènes et à large spectre. Des agonistes plus sélectifs sont plus utiles en pharmacologie.
Agoniste adrénergique: Un agoniste adrénergique est un médicament qui stimule une réponse des récepteurs adrénergiques. Les cinq principales catégories de récepteurs adrénergiques sont: α 1 , α 2 , β 1 , β 2 et β 3 , bien qu'il y ait plus de sous-types, et les agonistes varient en spécificité entre ces récepteurs et peuvent être classés respectivement. Cependant, il existe également d'autres mécanismes d'agonisme adrénergique. L'épinéphrine et la noradrénaline sont endogènes et à large spectre. Des agonistes plus sélectifs sont plus utiles en pharmacologie.
Antagoniste adrénergique: Un antagoniste adrénergique est un médicament qui inhibe la fonction des récepteurs adrénergiques. Il existe cinq récepteurs adrénergiques, qui sont divisés en deux groupes. Le premier groupe de récepteurs sont les récepteurs adrénergiques bêta (β). Il existe des récepteurs β 1 , β 2 et β 3 . Le deuxième groupe contient les adrénorécepteurs alpha (α). Il n'y a que des récepteurs α 1 et α 2 . Les récepteurs adrénergiques sont situés près du cœur, des reins, des poumons et du tractus gastro-intestinal. Il existe également des récepteurs α-adrénergiques situés sur le muscle lisse vasculaire.
Autoanticorps des récepteurs adrénergiques: Autoanticorps des récepteurs adrénergiques
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Agent de libération de la noradrénaline: Un agent de libération de noradrénaline ( NRA ), également connu sous le nom d' agent de libération adrénergique , est un type de médicament catécholaminergique qui induit la libération de noradrénaline (noradrénaline) et d'épinéphrine (adrénaline) du neurone pré-synaptique dans la synapse. Cela conduit à son tour à une augmentation des concentrations extracellulaires de noradrénaline et d'épinéphrine, donc une augmentation de la neurotransmission adrénergique.
Agent de libération de la noradrénaline: Un agent de libération de noradrénaline ( NRA ), également connu sous le nom d' agent de libération adrénergique , est un type de médicament catécholaminergique qui induit la libération de noradrénaline (noradrénaline) et d'épinéphrine (adrénaline) du neurone pré-synaptique dans la synapse. Cela conduit à son tour à une augmentation des concentrations extracellulaires de noradrénaline et d'épinéphrine, donc une augmentation de la neurotransmission adrénergique.
Inhibiteur de la recapture de la noradrénaline: Un inhibiteur du recaptage de la noradrénaline ou un inhibiteur du recaptage de la noradrénaline ou un inhibiteur du recaptage adrénergique ( IRA ), est un type de médicament qui agit comme un inhibiteur du recaptage des neurotransmetteurs noradrénaline (noradrénaline) et épinéphrine (adrénaline) en bloquant l'action de la noradrénaline (NET) . Cela conduit à son tour à une augmentation des concentrations extracellulaires de noradrénaline et d'épinéphrine et peut donc augmenter la neurotransmission adrénergique.
Médicament sympathomimétique: Les médicaments sympathomimétiques sont des composés stimulants qui imitent les effets des agonistes endogènes du système nerveux sympathique. Les principaux agonistes endogènes du système nerveux sympathique sont les catécholamines, qui fonctionnent à la fois comme neurotransmetteurs et hormones. Les médicaments sympathomimétiques sont utilisés pour traiter l'arrêt cardiaque et l'hypotension artérielle, voire retarder le travail prématuré, entre autres.
Tempête adrénergique: Une tempête adrénergique est une augmentation soudaine et dramatique des taux sériques des catécholamines adrénaline et noradrénaline, avec une augmentation moins significative de la transmission de la dopamine. C'est une maladie potentiellement mortelle en raison de la tachycardie extrême et de l'hypertension, et elle est particulièrement grave pour les personnes ayant des problèmes cardiaques antérieurs. Si le traitement est rapide, le pronostic est bon; généralement de grandes quantités de diazépam ou d'autres benzodiazépines sont administrées aux côtés de bêta-bloquants. Les bêta-bloquants sont contre-indiqués chez certains patients, de sorte que d'autres médicaments antihypertenseurs tels que la clonidine peuvent être utilisés. Elle est généralement causée par une surdose de stimulants, en particulier la cocaïne ou la méthamphétamine, ou la consommation d'aliments riches en tyramine tout en prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Une hémorragie sous-arachnoïdienne peut également provoquer une tempête adrénergique. Une tempête de catécholamines fait partie du cours normal de l'infection par la rage et est responsable des graves sentiments d'agitation, de terreur et de dysautonomie présents au stade pré-coma de la maladie.
Système nerveux adrénergique: Le système adrénergique ou système nerveux adrénergique ( SNA ) est un groupe d'organes et de nerfs dans lesquels l'adrénaline (épinéphrine) et / ou la noradrénaline (noradrénaline) agissent comme des neurotransmetteurs. Le SNA est considéré comme l'un des principaux systèmes neurohormonaux qui régulent la fonction cardiovasculaire, y compris le tonus musculaire lisse.
Inhibiteur de la recapture de la noradrénaline: Un inhibiteur du recaptage de la noradrénaline ou un inhibiteur du recaptage de la noradrénaline ou un inhibiteur du recaptage adrénergique ( IRA ), est un type de médicament qui agit comme un inhibiteur du recaptage des neurotransmetteurs noradrénaline (noradrénaline) et épinéphrine (adrénaline) en bloquant l'action de la noradrénaline (NET) . Cela conduit à son tour à une augmentation des concentrations extracellulaires de noradrénaline et d'épinéphrine et peut donc augmenter la neurotransmission adrénergique.
Inhibiteur de la recapture de la noradrénaline: Un inhibiteur du recaptage de la noradrénaline ou un inhibiteur du recaptage de la noradrénaline ou un inhibiteur du recaptage adrénergique ( IRA ), est un type de médicament qui agit comme un inhibiteur du recaptage des neurotransmetteurs noradrénaline (noradrénaline) et épinéphrine (adrénaline) en bloquant l'action de la noradrénaline (NET) . Cela conduit à son tour à une augmentation des concentrations extracellulaires de noradrénaline et d'épinéphrine et peut donc augmenter la neurotransmission adrénergique.
Urticaire adrénergique: L'urticaire adrénergique est une affection cutanée caractérisée par une éruption constituée de petites macules rouges (1-5 mm) et de papules avec un halo pâle, apparaissant dans les 10 à 15 minutes suivant un bouleversement émotionnel. Il y a eu 10 cas décrits dans la littérature médicale, et impliquent un déclencheur suivi d'une augmentation des catéchomines et des IgE. Le traitement implique le propranolol et l'évitement du déclencheur.
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Agoniste adrénergique: Un agoniste adrénergique est un médicament qui stimule une réponse des récepteurs adrénergiques. Les cinq principales catégories de récepteurs adrénergiques sont: α 1 , α 2 , β 1 , β 2 et β 3 , bien qu'il y ait plus de sous-types, et les agonistes varient en spécificité entre ces récepteurs et peuvent être classés respectivement. Cependant, il existe également d'autres mécanismes d'agonisme adrénergique. L'épinéphrine et la noradrénaline sont endogènes et à large spectre. Des agonistes plus sélectifs sont plus utiles en pharmacologie.
Acide docosatétraénoïque: L'acide docosatétraénoïque désigne tout acide gras 22: 4 à chaîne droite.
Adrénaline: L'adrénaline , également connue sous le nom d' épinéphrine , est une hormone et un médicament impliqués dans la régulation des fonctions viscérales. L'adrénaline est normalement produite à la fois par les glandes surrénales et par un petit nombre de neurones dans la moelle allongée. Il joue un rôle important dans la réponse de combat ou de fuite en augmentant le flux sanguin vers les muscles, la sortie du cœur en agissant sur le nœud SA, la réponse de dilatation de la pupille et le taux de sucre dans le sang. Il le fait en se liant aux récepteurs alpha et bêta. On le trouve chez de nombreux animaux et certains organismes unicellulaires. Le physiologiste polonais Napoléon Cybulski a isolé pour la première fois l'adrénaline en 1895.
Divertissement Foundation 9: Foundation 9 Entertainment, Inc. était une société américaine de jeux vidéo basée à Irvine, en Californie. La société a été créée en mars 2005 par la fusion des développeurs de jeux vidéo Backbone Entertainment et The Collective.
Cyr (album): Cyr est le onzième album studio du groupe de rock alternatif américain The Smashing Pumpkins, sorti le 27 novembre 2020 sur Sumerian Records. Produit par le leader du groupe Billy Corgan, l'album a été précédé par la sortie de dix de ses chansons en singles, et présente une esthétique synth-pop, Corgan recherchant activement un son «contemporain» pendant le processus d'enregistrement.
Adreno: Adreno est une série de cœurs de propriété intellectuelle à semi-conducteurs d'unité de traitement graphique (GPU) développés par Qualcomm et utilisés dans bon nombre de leurs SoC.
Liste des processeurs Qualcomm Snapdragon: Voici une liste de processeurs Qualcomm Snapdragon . Snapdragon est une famille de systèmes mobiles sur puce (SoC) fabriqués par Qualcomm pour une utilisation dans les smartphones, tablettes, ordinateurs portables, PC 2-en-1, smartwatches et appareils smartbooks.
Adreno: Adreno est une série de cœurs de propriété intellectuelle à semi-conducteurs d'unité de traitement graphique (GPU) développés par Qualcomm et utilisés dans bon nombre de leurs SoC.
Adreno: Adreno est une série de cœurs de propriété intellectuelle à semi-conducteurs d'unité de traitement graphique (GPU) développés par Qualcomm et utilisés dans bon nombre de leurs SoC.
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Sympatholytique: Un médicament sympatholytique est un médicament qui s'oppose aux effets en aval de la stimulation nerveuse postganglionnaire dans les organes effecteurs innervés par le système nerveux sympathique (SNS). Ils sont indiqués pour diverses fonctions; par exemple, ils peuvent être utilisés comme antihypertenseurs. Ils sont également utilisés pour traiter l'anxiété, comme le trouble anxieux généralisé, le trouble panique et le SSPT.
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Adrénochrome: L'adrénochrome est un composé chimique de formule moléculaire C 9 H 9 NO 3 produit par l'oxydation de l'adrénaline (épinéphrine). Le carbazochrome dérivé est un médicament hémostatique. Malgré une similitude dans les noms chimiques, il n'a aucun rapport avec le chrome ou le chrome.
Adrénochrome: L'adrénochrome est un composé chimique de formule moléculaire C 9 H 9 NO 3 produit par l'oxydation de l'adrénaline (épinéphrine). Le carbazochrome dérivé est un médicament hémostatique. Malgré une similitude dans les noms chimiques, il n'a aucun rapport avec le chrome ou le chrome.
Cortex surrénalien: Le cortex surrénal est la région externe et aussi la plus grande partie d'une glande surrénale. Il est divisé en trois zones distinctes: la zona glomerulosa, la zona fasciculata et la zona reticularis. Chaque zone est responsable de la production d'hormones spécifiques. C'est également un site secondaire de synthèse des androgènes.
Adénome corticosurrénalien: L'adénome corticosurrénalien est généralement décrit comme un néoplasme bénin émergeant des cellules qui composent le cortex surrénalien. Comme la plupart des adénomes, l'adénome corticosurrénalien est considéré comme une tumeur bénigne car la majorité d'entre eux sont non fonctionnels et asymptomatiques. Les adénomes corticosurrénaux sont classés comme des troubles indépendants de l'ACTH et sont généralement associés à des conditions liées à l'hyperadrénalisme comme le syndrome de Cushing (hypercortisolisme) ou le syndrome de Conn (hyperaldostéronisme), également connu sous le nom d'aldostéronisme primaire. En outre, des rapports de cas récents soutiennent en outre l'affiliation des adénomes corticosurrénaux à l'hyperandrogénie ou à l'hyperandrogénie floride qui peuvent provoquer un hirsutisme hyperandrogénique chez les femmes. Le «syndrome de Cushing» diffère de la «maladie de Cushing» même si les deux conditions sont induites par l'hypercortisolisme. Le terme «maladie de Cushing» se réfère spécifiquement à «l'hypercortisolisme secondaire» classé comme «syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH » causé par des adénomes hypophysaires. En revanche, le "syndrome de Cushing" se réfère spécifiquement à "l'hypercortisolisme primaire" classé comme "syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH " causé par des adénomes surrénaliens.
Adénome corticosurrénalien: L'adénome corticosurrénalien est généralement décrit comme un néoplasme bénin émergeant des cellules qui composent le cortex surrénalien. Comme la plupart des adénomes, l'adénome corticosurrénalien est considéré comme une tumeur bénigne car la majorité d'entre eux sont non fonctionnels et asymptomatiques. Les adénomes corticosurrénaux sont classés comme des troubles indépendants de l'ACTH et sont généralement associés à des conditions liées à l'hyperadrénalisme comme le syndrome de Cushing (hypercortisolisme) ou le syndrome de Conn (hyperaldostéronisme), également connu sous le nom d'aldostéronisme primaire. En outre, des rapports de cas récents soutiennent en outre l'affiliation des adénomes corticosurrénaux à l'hyperandrogénie ou à l'hyperandrogénie floride qui peuvent provoquer un hirsutisme hyperandrogénique chez les femmes. Le «syndrome de Cushing» diffère de la «maladie de Cushing» même si les deux conditions sont induites par l'hypercortisolisme. Le terme «maladie de Cushing» se réfère spécifiquement à «l'hypercortisolisme secondaire» classé comme «syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH » causé par des adénomes hypophysaires. En revanche, le "syndrome de Cushing" se réfère spécifiquement à "l'hypercortisolisme primaire" classé comme "syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH " causé par des adénomes surrénaliens.
Carcinome corticosurrénalien: Le carcinome corticosurrénalien (ACC) est un cancer agressif originaire du cortex de la glande surrénale.
Carcinome corticosurrénalien: Le carcinome corticosurrénalien (ACC) est un cancer agressif originaire du cortex de la glande surrénale.
Hormone corticosurrénale: Chez l'homme et d'autres animaux, les hormones corticosurrénales sont des hormones produites par le cortex surrénalien, la région externe de la glande surrénale. Ces hormones stéroïdes polycycliques ont une variété de rôles qui sont cruciaux pour la réponse du corps au stress, et elles régulent également d'autres fonctions du corps. Les menaces à l'homéostasie, telles que les blessures, les déséquilibres chimiques, les infections ou le stress psychologique, peuvent déclencher une réponse au stress. L'aldostérone et le cortisol sont des exemples d'hormones corticosurrénales impliquées dans la réponse au stress. Ces hormones fonctionnent également en régulant la conservation de l'eau par les reins et le métabolisme du glucose, respectivement.
Hormone corticosurrénale: Chez l'homme et d'autres animaux, les hormones corticosurrénales sont des hormones produites par le cortex surrénalien, la région externe de la glande surrénale. Ces hormones stéroïdes polycycliques ont une variété de rôles qui sont cruciaux pour la réponse du corps au stress, et elles régulent également d'autres fonctions du corps. Les menaces à l'homéostasie, telles que les blessures, les déséquilibres chimiques, les infections ou le stress psychologique, peuvent déclencher une réponse au stress. L'aldostérone et le cortisol sont des exemples d'hormones corticosurrénales impliquées dans la réponse au stress. Ces hormones fonctionnent également en régulant la conservation de l'eau par les reins et le métabolisme du glucose, respectivement.
Hyperfonction corticosurrénale: L'hyperfonction corticosurrénale est une condition où il y a une surexpression des produits du cortex surrénalien.Lorsque le cortisol est surproduit, on parle de syndrome de Cushing.Lorsque l'aldostérone est surproduite, on parle d'hyperaldostéronisme.
Insuffisance surrénale: L'insuffisance surrénalienne est une condition dans laquelle les glandes surrénales ne produisent pas des quantités adéquates d'hormones stéroïdes, principalement du cortisol; mais peut également inclure une production altérée d'aldostérone, qui régule la conservation du sodium, la sécrétion de potassium et la rétention d'eau. La soif de sel ou d'aliments salés en raison des pertes urinaires de sodium est courante.
Corticostéroïde: Les corticostéroïdes sont une classe d'hormones stéroïdes produites dans le cortex surrénal des vertébrés, ainsi que les analogues synthétiques de ces hormones. Deux classes principales de corticostéroïdes, les glucocorticoïdes et les minéralocorticoïdes, sont impliquées dans un large éventail de processus physiologiques, notamment la réponse au stress, la réponse immunitaire et la régulation de l'inflammation, le métabolisme des glucides, le catabolisme des protéines, les taux d'électrolytes sanguins et le comportement.
Corticostéroïde: Les corticostéroïdes sont une classe d'hormones stéroïdes produites dans le cortex surrénal des vertébrés, ainsi que les analogues synthétiques de ces hormones. Deux classes principales de corticostéroïdes, les glucocorticoïdes et les minéralocorticoïdes, sont impliquées dans un large éventail de processus physiologiques, notamment la réponse au stress, la réponse immunitaire et la régulation de l'inflammation, le métabolisme des glucides, le catabolisme des protéines, les taux d'électrolytes sanguins et le comportement.
Tumeur surrénale: Une tumeur surrénalienne ou une masse surrénale est une tumeur bénigne ou maligne de la glande surrénale, dont plusieurs se distinguent par leur tendance à surproduire les hormones endocrines. Le cancer de la surrénale est la présence de tumeurs surrénales malignes et comprend le neuroblastome, le carcinome corticosurrénalien et certains phéochromocytomes surrénaliens. La plupart des phéochromocytomes surrénaliens et tous les adénomes corticosurrénaux sont des tumeurs bénignes, qui ne métastasent pas ou n'envahissent pas les tissus voisins, mais peuvent causer des problèmes de santé importants en déséquilibrant les hormones.
Hormone adrénocorticotrope: L'hormone adrénocorticotrope est une hormone tropique polypeptidique produite et sécrétée par l'hypophyse antérieure. Il est également utilisé comme médicament et agent de diagnostic. L'ACTH est un composant important de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et est souvent produit en réponse à un stress biologique. Ses principaux effets sont une augmentation de la production et de la libération de cortisol par le cortex de la glande surrénale. L'ACTH est également liée au rythme circadien de nombreux organismes.
Hormone adrénocorticotrope: L'hormone adrénocorticotrope est une hormone tropique polypeptidique produite et sécrétée par l'hypophyse antérieure. Il est également utilisé comme médicament et agent de diagnostic. L'ACTH est un composant important de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et est souvent produit en réponse à un stress biologique. Ses principaux effets sont une augmentation de la production et de la libération de cortisol par le cortex de la glande surrénale. L'ACTH est également liée au rythme circadien de nombreux organismes.
Cellule corticotrope: Les corticotropes sont des cellules basophiles de l'hypophyse antérieure qui produisent la pro-opiomélanocortine (POMC) qui subit un clivage en adrénocorticotropine (ACTH), β-lipotropine (β-LPH) et hormone de stimulation des mélanocytes (MSH). Ces cellules sont stimulées par l'hormone de libération de la corticotropine (CRH) et constituent 15 à 20% des cellules de l'hypophyse antérieure. La libération d'ACTH par les cellules corticotropes est contrôlée par la CRH, qui se forme dans les corps cellulaires des cellules neurosécrétrices parvocellulaires dans le noyau paraventriculaire de l'hypothalamus et passe aux corticotropes dans l'hypophyse antérieure via le système porte hypophysaire. L'hormone adrénocorticotropine stimule le cortex surrénalien à libérer des glucocorticoïdes et joue un rôle important dans la réponse au stress.
Cellule corticotrope: Les corticotropes sont des cellules basophiles de l'hypophyse antérieure qui produisent la pro-opiomélanocortine (POMC) qui subit un clivage en adrénocorticotropine (ACTH), β-lipotropine (β-LPH) et hormone de stimulation des mélanocytes (MSH). Ces cellules sont stimulées par l'hormone de libération de la corticotropine (CRH) et constituent 15 à 20% des cellules de l'hypophyse antérieure. La libération d'ACTH par les cellules corticotropes est contrôlée par la CRH, qui se forme dans les corps cellulaires des cellules neurosécrétrices parvocellulaires dans le noyau paraventriculaire de l'hypothalamus et passe aux corticotropes dans l'hypophyse antérieure via le système porte hypophysaire. L'hormone adrénocorticotropine stimule le cortex surrénalien à libérer des glucocorticoïdes et joue un rôle important dans la réponse au stress.
Hormone adrénocorticotrope: L'hormone adrénocorticotrope est une hormone tropique polypeptidique produite et sécrétée par l'hypophyse antérieure. Il est également utilisé comme médicament et agent de diagnostic. L'ACTH est un composant important de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et est souvent produit en réponse à un stress biologique. Ses principaux effets sont une augmentation de la production et de la libération de cortisol par le cortex de la glande surrénale. L'ACTH est également liée au rythme circadien de nombreux organismes.
Hormone adrénocorticotrope: L'hormone adrénocorticotrope est une hormone tropique polypeptidique produite et sécrétée par l'hypophyse antérieure. Il est également utilisé comme médicament et agent de diagnostic. L'ACTH est un composant important de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et est souvent produit en réponse à un stress biologique. Ses principaux effets sont une augmentation de la production et de la libération de cortisol par le cortex de la glande surrénale. L'ACTH est également liée au rythme circadien de nombreux organismes.
Hormone adrénocorticotrope: L'hormone adrénocorticotrope est une hormone tropique polypeptidique produite et sécrétée par l'hypophyse antérieure. Il est également utilisé comme médicament et agent de diagnostic. L'ACTH est un composant important de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et est souvent produit en réponse à un stress biologique. Ses principaux effets sont une augmentation de la production et de la libération de cortisol par le cortex de la glande surrénale. L'ACTH est également liée au rythme circadien de nombreux organismes.
Hormone adrénocorticotrope: L'hormone adrénocorticotrope est une hormone tropique polypeptidique produite et sécrétée par l'hypophyse antérieure. Il est également utilisé comme médicament et agent de diagnostic. L'ACTH est un composant important de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et est souvent produit en réponse à un stress biologique. Ses principaux effets sont une augmentation de la production et de la libération de cortisol par le cortex de la glande surrénale. L'ACTH est également liée au rythme circadien de nombreux organismes.
Hormone adrénocorticotrope (médicament): L'hormone adrénocorticotrope est utilisée comme médicament et comme agent de diagnostic dans le test de stimulation ACTH.
Déficit en hormone adrénocorticotrope: Le déficit en hormone adrénocorticotrope est le résultat d'une production diminuée ou absente d'hormone adrénocorticotrope (ACTH) par l'hypophyse et peut être associé au TBX19 .
Peptide intermédiaire de type corticotropine: Le peptide intermédiaire [lobe] de type corticotropine ( CLIP ), également connu sous le nom de fragment d'hormone adrénocorticotrope 18-39 , est un neuropeptide endogène naturel avec une structure docosapeptidique et la séquence d'acides aminés Arg-Pro-Val-Lys-Val-Tyr- Pro-Asn-Gly-Ala-Glu-Asp-Glu-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-Pro-Leu-Glu-Phe. CLIP est généré comme un produit de clivage protéolyique de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui à son tour est un produit de clivage de la proopiomélanocortine (POMC). Son rôle physiologique a été étudié dans divers tissus, en particulier dans le système nerveux central.
Test de stimulation ACTH: Le test ACTH est un test médical habituellement commandé et interprété par les endocrinologues pour évaluer le fonctionnement de la réponse au stress des glandes surrénales en mesurant la réponse surrénalienne à l'hormone adrénocorticotrope ou à un autre agent corticotrope comme le tétracosactide ou l'alsactide (Synchrodyn). L'ACTH est une hormone produite dans l'hypophyse antérieure qui stimule les glandes surrénales à libérer du cortisol, de la déhydroépiandrostérone (DHEA), du sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA-S) et de l'aldostérone.
Hormone adrénocorticotrope: L'hormone adrénocorticotrope est une hormone tropique polypeptidique produite et sécrétée par l'hypophyse antérieure. Il est également utilisé comme médicament et agent de diagnostic. L'ACTH est un composant important de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et est souvent produit en réponse à un stress biologique. Ses principaux effets sont une augmentation de la production et de la libération de cortisol par le cortex de la glande surrénale. L'ACTH est également liée au rythme circadien de nombreux organismes.
Adrénochrome: L'adrénochrome est un composé chimique de formule moléculaire C 9 H 9 NO 3 produit par l'oxydation de l'adrénaline (épinéphrine). Le carbazochrome dérivé est un médicament hémostatique. Malgré une similitude dans les noms chimiques, il n'a aucun rapport avec le chrome ou le chrome.
Adrénaline: L'adrénaline , également connue sous le nom d' épinéphrine , est une hormone et un médicament impliqués dans la régulation des fonctions viscérales. L'adrénaline est normalement produite à la fois par les glandes surrénales et par un petit nombre de neurones dans la moelle allongée. Il joue un rôle important dans la réponse de combat ou de fuite en augmentant le flux sanguin vers les muscles, la sortie du cœur en agissant sur le nœud SA, la réponse de dilatation de la pupille et le taux de sucre dans le sang. Il le fait en se liant aux récepteurs alpha et bêta. On le trouve chez de nombreux animaux et certains organismes unicellulaires. Le physiologiste polonais Napoléon Cybulski a isolé pour la première fois l'adrénaline en 1895.
La ferrédoxine surrénalienne: La ferrédoxine surrénale est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène FDX1 . En plus du gène exprimé au niveau de ce locus chromosomique (11q22), il existe des pseudogènes situés sur les chromosomes 20 et 21.
Adrénodoxine-NADP + réductase: L'adrénodoxine-NADP + réductase (EC 1.18.1.6 , adrénodoxine réductase , nicotinamide adénine dinucléotide phosphate-adrénodoxine réductase , ADR , NADPH: adrenal ferredoxin oxydoréductase ) est une enzyme avec le nom systématique adrendoxine: NADP + oxydoréductase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 2 adrénodoxine réduite + NADP + 2 adrénodoxine oxydée + NADPH + H +
Adrénodoxine réductase: L'adrénodoxine réductase a été isolée pour la première fois à partir du cortex surrénal bovin où elle fonctionne comme la première enzyme dans les systèmes mitochondriaux P450 qui catalysent les étapes essentielles de la biosynthèse des hormones stéroïdes.L'examen des séquences génomiques complètes a révélé que le gène de l'adrénodoxine réductase est présent dans la plupart des métazoaires et des procaryotes.
Hyperplasie surrénale congénitale: L'hyperplasie congénitale des surrénales ( CAH ) est un groupe de troubles autosomiques récessifs caractérisés par une altération de la synthèse du cortisol. Elle résulte de la carence de l'une des cinq enzymes nécessaires à la synthèse du cortisol dans le cortex surrénalien. La plupart de ces troubles impliquent une production excessive ou déficiente d'hormones telles que les glucocorticoïdes, les minéralocorticoïdes ou les stéroïdes sexuels, et peuvent altérer le développement des caractéristiques sexuelles primaires ou secondaires chez certains nourrissons, enfants ou adultes atteints. C'est l'un des troubles autosomiques récessifs les plus courants chez l'homme.
Hyperplasie surrénale congénitale: L'hyperplasie congénitale des surrénales ( CAH ) est un groupe de troubles autosomiques récessifs caractérisés par une altération de la synthèse du cortisol. Elle résulte de la carence de l'une des cinq enzymes nécessaires à la synthèse du cortisol dans le cortex surrénalien. La plupart de ces troubles impliquent une production excessive ou déficiente d'hormones telles que les glucocorticoïdes, les minéralocorticoïdes ou les stéroïdes sexuels, et peuvent altérer le développement des caractéristiques sexuelles primaires ou secondaires chez certains nourrissons, enfants ou adultes atteints. C'est l'un des troubles autosomiques récessifs les plus courants chez l'homme.
Aldostérone: L'aldostérone est la principale hormone stéroïde minéralocorticoïde produite par la zone gloméruleuse du cortex surrénalien dans la glande surrénale. Il est essentiel pour la conservation du sodium dans les reins, les glandes salivaires, les glandes sudoripares et le côlon. Il joue un rôle central dans la régulation homéostatique de la pression artérielle, des taux plasmatiques de sodium (Na + ) et de potassium (K + ). Il le fait principalement en agissant sur les récepteurs minéralocorticoïdes dans les tubules distaux et les canaux collecteurs du néphron. Il influence la réabsorption du sodium et l'excrétion du potassium (à partir et dans les fluides tubulaires, respectivement) du rein, influençant ainsi indirectement la rétention ou la perte d'eau, la pression artérielle et le volume sanguin. Lorsqu'elle est dérégulée, l'aldostérone est pathogène et contribue au développement et à la progression des maladies cardiovasculaires et rénales. L'aldostérone a exactement la fonction opposée de l'hormone natriurétique auriculaire sécrétée par le cœur.
Épinéphrine (médicament): L'épinéphrine , également connue sous le nom d' adrénaline , est un médicament et une hormone. En tant que médicament, il est utilisé pour traiter un certain nombre de conditions, y compris l'anaphylaxie, l'arrêt cardiaque, l'asthme et les saignements superficiels. L'épinéphrine inhalée peut être utilisée pour améliorer les symptômes du croup. Il peut également être utilisé pour l'asthme lorsque d'autres traitements ne sont pas efficaces. Il est administré par voie intraveineuse, par injection dans un muscle, par inhalation ou par injection juste sous la peau.
Adrénoleucodystrophie: L'adrénoleucodystrophie (ALD) est une maladie liée au chromosome X. Elle est le résultat d'une accumulation d'acides gras causée par un défaut de la très longue chaîne de transporteur d'acides gras dans les peroxysomes, qui endommage alors la gaine de myéline des nerfs, entraînant des convulsions et une hyperactivité. D'autres symptômes comprennent des problèmes de parole, d'écoute et de compréhension des instructions verbales.
Adrénoleucodystrophie: L'adrénoleucodystrophie (ALD) est une maladie liée au chromosome X. Elle est le résultat d'une accumulation d'acides gras causée par un défaut de la très longue chaîne de transporteur d'acides gras dans les peroxysomes, qui endommage alors la gaine de myéline des nerfs, entraînant des convulsions et une hyperactivité. D'autres symptômes comprennent des problèmes de parole, d'écoute et de compréhension des instructions verbales.
Adrénoleucodystrophie: L'adrénoleucodystrophie (ALD) est une maladie liée au chromosome X. Elle est le résultat d'une accumulation d'acides gras causée par un défaut de la très longue chaîne de transporteur d'acides gras dans les peroxysomes, qui endommage alors la gaine de myéline des nerfs, entraînant des convulsions et une hyperactivité. D'autres symptômes comprennent des problèmes de parole, d'écoute et de compréhension des instructions verbales.
Adrénoleucodystrophie: L'adrénoleucodystrophie (ALD) est une maladie liée au chromosome X. Elle est le résultat d'une accumulation d'acides gras causée par un défaut de la très longue chaîne de transporteur d'acides gras dans les peroxysomes, qui endommage alors la gaine de myéline des nerfs, entraînant des convulsions et une hyperactivité. D'autres symptômes comprennent des problèmes de parole, d'écoute et de compréhension des instructions verbales.
Adrénoleucodystrophie: L'adrénoleucodystrophie (ALD) est une maladie liée au chromosome X. Elle est le résultat d'une accumulation d'acides gras causée par un défaut de la très longue chaîne de transporteur d'acides gras dans les peroxysomes, qui endommage alors la gaine de myéline des nerfs, entraînant des convulsions et une hyperactivité. D'autres symptômes comprennent des problèmes de parole, d'écoute et de compréhension des instructions verbales.
Glande surrénale: Les glandes surrénales sont des glandes endocrines qui produisent une variété d'hormones, y compris l'adrénaline et les stéroïdes aldostérone et cortisol. Ils se trouvent au-dessus des reins. Chaque glande a un cortex externe qui produit des hormones stéroïdes et une moelle interne. Le cortex surrénal lui-même est divisé en trois zones principales: la zona glomerulosa, la zona fasciculata et la zona reticularis.
Adrénomédulline: L'adrénomédulline est une hormone peptidique vasodilatatrice d'une importance incertaine pour la santé humaine et la maladie. Il a été initialement isolé en 1993 à partir d'un phéochromocytome, une tumeur de la médullosurrénale: d'où son nom.
CALCRL: Le récepteur de type calcitonine ( CALCRL ), également connu sous le nom de récepteur de type récepteur de calcitonine ( CRLR ), est une protéine humaine; c'est un récepteur pour le peptide lié au gène de la calcitonine.
Adrénoleucodystrophie: L'adrénoleucodystrophie (ALD) est une maladie liée au chromosome X. Elle est le résultat d'une accumulation d'acides gras causée par un défaut de la très longue chaîne de transporteur d'acides gras dans les peroxysomes, qui endommage alors la gaine de myéline des nerfs, entraînant des convulsions et une hyperactivité. D'autres symptômes comprennent des problèmes de parole, d'écoute et de compréhension des instructions verbales.
Dystrophie musculaire: Les dystrophies musculaires ( DM ) sont un groupe génétiquement et cliniquement hétérogène de troubles musculaires rares qui provoquent une faiblesse progressive et une dégradation des muscles squelettiques au fil du temps. Les troubles diffèrent quant aux muscles principalement touchés, au degré de faiblesse, à la vitesse à laquelle ils s'aggravent et au début des symptômes. Certains types sont également associés à des problèmes dans d'autres organes.
Adrénopause: L'adrénopause est la diminution de la sécrétion et des niveaux d'androgènes surrénaliens tels que la déhydroépiandrostérone (DHEA) et le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA-S) de la zone réticulaire des glandes surrénales avec l'âge. Les niveaux d'androgènes surrénaliens commencent à augmenter vers l'âge de 7 ou 8 ans (adrénarche), culminent au début de l'âge adulte vers l'âge de 20 à 25 ans, et diminuent à un taux d'environ 2% par an par la suite, atteignant finalement des niveaux de 10 à 20% de ceux des jeunes adultes à 80 ans. Elle est causée par l'apoptose progressive des cellules surrénales sécrétant des androgènes et par conséquent l'involution de la zone réticulaire. Il est analogue à l'andropause chez l'homme et à la ménopause chez la femme, la baisse brutale ou progressive de la production d'hormones sexuelles à partir des gonades avec l'âge.
Adrénopause: L'adrénopause est la diminution de la sécrétion et des niveaux d'androgènes surrénaliens tels que la déhydroépiandrostérone (DHEA) et le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA-S) de la zone réticulaire des glandes surrénales avec l'âge. Les niveaux d'androgènes surrénaliens commencent à augmenter vers l'âge de 7 ou 8 ans (adrénarche), culminent au début de l'âge adulte vers l'âge de 20 à 25 ans, et diminuent à un taux d'environ 2% par an par la suite, atteignant finalement des niveaux de 10 à 20% de ceux des jeunes adultes à 80 ans. Elle est causée par l'apoptose progressive des cellules surrénales sécrétant des androgènes et par conséquent l'involution de la zone réticulaire. Il est analogue à l'andropause chez l'homme et à la ménopause chez la femme, la baisse brutale ou progressive de la production d'hormones sexuelles à partir des gonades avec l'âge.
Épinéphrine (médicament): L'épinéphrine , également connue sous le nom d' adrénaline , est un médicament et une hormone. En tant que médicament, il est utilisé pour traiter un certain nombre de conditions, y compris l'anaphylaxie, l'arrêt cardiaque, l'asthme et les saignements superficiels. L'épinéphrine inhalée peut être utilisée pour améliorer les symptômes du croup. Il peut également être utilisé pour l'asthme lorsque d'autres traitements ne sont pas efficaces. Il est administré par voie intraveineuse, par injection dans un muscle, par inhalation ou par injection juste sous la peau.
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Adrénorphine: L'adrénorphine , également parfois appelée métorphamide , est un octapeptide opioïde endogène, amidé C-terminal (Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-NH 2 ) qui est produit à partir du clivage protéolytique de la proenképhaline A et est largement répandu dans tout le cerveau des mammifères. Il a été nommé sur la base du fait qu'il a été détecté à l'origine dans une tumeur de phéochromocytome humain dérivée de la médullosurrénale, et a ensuite été trouvé dans la médullosurrénale humaine et bovine normale également. L'adrénorphine présente une puissante activité opioïde, agissant comme un agoniste équilibré des récepteurs μ et κ-opioïdes tout en n'ayant aucun effet sur les récepteurs δ-opioïdes. Il possède des propriétés analgésiques et dépressives respiratoires.
Épinéphrine (médicament): L'épinéphrine , également connue sous le nom d' adrénaline , est un médicament et une hormone. En tant que médicament, il est utilisé pour traiter un certain nombre de conditions, y compris l'anaphylaxie, l'arrêt cardiaque, l'asthme et les saignements superficiels. L'épinéphrine inhalée peut être utilisée pour améliorer les symptômes du croup. Il peut également être utilisé pour l'asthme lorsque d'autres traitements ne sont pas efficaces. Il est administré par voie intraveineuse, par injection dans un muscle, par inhalation ou par injection juste sous la peau.
Adrénostérone: L'adrénostérone , également connue sous le nom de substance G de Reichstein , ainsi que la 11-cétoandrostènedione ( 11-KA4 ), la 11-oxoandrostènedione ( 11-OXO ) et l' androst-4-ène-3,11,17-trione , est une hormone stéroïde avec un faible effet androgène et un intermédiaire / prohormone de 11-cétotestostérone. Il a été isolé pour la première fois en 1936 du cortex surrénalien par Tadeus Reichstein à l'Institut pharmaceutique de l'Université de Bâle. À l'origine, l'adrénostérone était appelée substance de Reichstein G. L'adrénostérone se produit à l'état de traces chez l'homme ainsi que chez la plupart des mammifères et en plus grande quantité chez les poissons, où elle est un précurseur de l'androgène principal, la 11-cétotestostérone.