Inositol trisphosphate, 1,4,6-Androstatriene-3,17-dione, 1,4,6-Androstatriene-3,17-dione

Trisphosphate d'inositol: Inositol trisphosphate ou inositol 1,4,5-trisphosphate abrégé InsP 3 ou Ins3P ou IP 3 est une molécule de signalisation de phosphate d'inositol. Il est fabriqué par hydrolyse du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP 2 ), un phospholipide situé dans la membrane plasmique, par la phospholipase C (PLC) .Avec le diacylglycérol (DAG), l'IP 3 est une deuxième molécule messagère utilisée dans transduction du signal dans les cellules biologiques. Alors que le DAG reste à l'intérieur de la membrane, l'IP 3 est soluble et diffuse à travers la cellule, où il se lie à son récepteur, qui est un canal calcique situé dans le réticulum endoplasmique. Lorsque l'IP 3 se lie à son récepteur, le calcium est libéré dans le cytosol, activant ainsi divers signaux intracellulaires régulés par le calcium.
1,4,6-androstatriène-3,17-dione: La 1,4,6-androstatriène-3,17-dione ( ATD ) est un puissant inhibiteur irréversible de l'aromatase qui inhibe la biosynthèse des œstrogènes en liant et en inactivant de manière permanente l'aromatase dans les tissus adipeux et périphériques. Il est utilisé pour contrôler la synthèse des œstrogènes.
1,4,6-androstatriène-3,17-dione: La 1,4,6-androstatriène-3,17-dione ( ATD ) est un puissant inhibiteur irréversible de l'aromatase qui inhibe la biosynthèse des œstrogènes en liant et en inactivant de manière permanente l'aromatase dans les tissus adipeux et périphériques. Il est utilisé pour contrôler la synthèse des œstrogènes.
1,4,6-androstatriène-3,17-dione: La 1,4,6-androstatriène-3,17-dione ( ATD ) est un puissant inhibiteur irréversible de l'aromatase qui inhibe la biosynthèse des œstrogènes en liant et en inactivant de manière permanente l'aromatase dans les tissus adipeux et périphériques. Il est utilisé pour contrôler la synthèse des œstrogènes.
1,4,6-androstatriène-3,17-dione: La 1,4,6-androstatriène-3,17-dione ( ATD ) est un puissant inhibiteur irréversible de l'aromatase qui inhibe la biosynthèse des œstrogènes en liant et en inactivant de manière permanente l'aromatase dans les tissus adipeux et périphériques. Il est utilisé pour contrôler la synthèse des œstrogènes.
1,4,6-androstatriène-3,17-dione: La 1,4,6-androstatriène-3,17-dione ( ATD ) est un puissant inhibiteur irréversible de l'aromatase qui inhibe la biosynthèse des œstrogènes en liant et en inactivant de manière permanente l'aromatase dans les tissus adipeux et périphériques. Il est utilisé pour contrôler la synthèse des œstrogènes.
1,4,6-androstatriène-3,17-dione: La 1,4,6-androstatriène-3,17-dione ( ATD ) est un puissant inhibiteur irréversible de l'aromatase qui inhibe la biosynthèse des œstrogènes en liant et en inactivant de manière permanente l'aromatase dans les tissus adipeux et périphériques. Il est utilisé pour contrôler la synthèse des œstrogènes.
21-Couronne-7: 21-Crown-7 est un composé organique de formule [C 2 H 4 O] 7 et le nom IUPAC de 1,4,7,10,13,16,19-heptaoxacycloheneicosane. Comme d'autres éthers couronne, 21-couronne-7 fonctionne comme un ligand pour certains cations métalliques avec une affinité particulière pour les cations césium. Le moment dipolaire de 21-couronne-7 varie dans différents solvants et à différentes températures.
DOTA (chélateur): Le DOTA (également appelé tétraxétan ) est un composé organique de formule (CH 2 CH 2 NCH 2 CO 2 H) 4 . La molécule consiste en un cycle tétraaza central à 12 membres (c'est-à-dire contenant quatre atomes d'azote). Le DOTA est utilisé comme agent complexant, en particulier pour les ions lanthanides. Ses complexes ont des applications médicales comme agents de contraste et traitements du cancer.
1,4,7-triazacyclononane: Le 1,4,7-triazacyclononane , appelé «TACN» qui se prononce «tack-en», est un éther aza-couronne de formule (C 2 H 4 NH) 3 . TACN est dérivé, formellement parlant, du cyclononane en remplaçant trois groupes CH 2 équidistants par des groupes NH. TACN est l'un des oligomères dérivés de l'aziridine, C 2 H 4 NH. D'autres membres de la série comprennent la pipérazine, le C 4 H 8 (NH) 2 et le tétramère cyclique 1,4,7,10-tétraazacyclododécane.
1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane: Le 1,4,7-triméthyl-1,4,7-triazacyclononane est l'éther aza-couronne de formule (CH 2 CH 2 NCH 3 ) 3 . Ce liquide incolore est le dérivé N-méthylé du triazacyclononane (TACN), un ligand tridenté coiffant le visage qui est populaire en chimie de coordination.
9-Couronne-3: Le 9-Crown-3 , également appelé 1,4,7-trioxonane ou 1,4,7-trioxacyclononane est un éther couronne de formule C 6 H 12 O 3 . C'est un trimère cyclique de l'oxyde d'éthylène qui est spécifique du cation lithium.
9-Couronne-3: Le 9-Crown-3 , également appelé 1,4,7-trioxonane ou 1,4,7-trioxacyclononane est un éther couronne de formule C 6 H 12 O 3 . C'est un trimère cyclique de l'oxyde d'éthylène qui est spécifique du cation lithium.
1,4,7-trithiacyclononane: Le 1,4,7-trithiacyclononane , également appelé 9-ane-S3, est le composé hétérocyclique de formule (CH 2 CH 2 S) 3 . Ce thioéther cyclique est le plus souvent rencontré comme ligand tridenté en chimie de coordination.
1,4,7-triazacyclononane: Le 1,4,7-triazacyclononane , appelé «TACN» qui se prononce «tack-en», est un éther aza-couronne de formule (C 2 H 4 NH) 3 . TACN est dérivé, formellement parlant, du cyclononane en remplaçant trois groupes CH 2 équidistants par des groupes NH. TACN est l'un des oligomères dérivés de l'aziridine, C 2 H 4 NH. D'autres membres de la série comprennent la pipérazine, le C 4 H 8 (NH) 2 et le tétramère cyclique 1,4,7,10-tétraazacyclododécane.
1,4,7-triazacyclononane: Le 1,4,7-triazacyclononane , appelé «TACN» qui se prononce «tack-en», est un éther aza-couronne de formule (C 2 H 4 NH) 3 . TACN est dérivé, formellement parlant, du cyclononane en remplaçant trois groupes CH 2 équidistants par des groupes NH. TACN est l'un des oligomères dérivés de l'aziridine, C 2 H 4 NH. D'autres membres de la série comprennent la pipérazine, le C 4 H 8 (NH) 2 et le tétramère cyclique 1,4,7,10-tétraazacyclododécane.
Diéthylènetriamine: Diéthylènetriamine
1,4,7-trithiacyclononane: Le 1,4,7-trithiacyclononane , également appelé 9-ane-S3, est le composé hétérocyclique de formule (CH 2 CH 2 S) 3 . Ce thioéther cyclique est le plus souvent rencontré comme ligand tridenté en chimie de coordination.
Cellulase: La cellulase est l'une des nombreuses enzymes produites principalement par des champignons, des bactéries et des protozoaires qui catalysent la cellulolyse, la décomposition de la cellulose et de certains polysaccharides apparentés. Le nom est également utilisé pour tout mélange ou complexe naturel de diverses enzymes de ce type, qui agissent en série ou en synergie pour décomposer la matière cellulosique.
Hormone: Une hormone est tout membre d'une classe de molécules de signalisation dans les organismes multicellulaires, qui sont transportés vers des organes distants pour réguler la physiologie et / ou le comportement. Les hormones sont nécessaires au bon développement des animaux et des plantes. La définition laxiste d'une hormone signifie que de nombreuses classes différentes de molécules peuvent être définies comme des hormones. Parmi les substances pouvant être considérées comme des hormones, on trouve les eicosanoïdes, les stéroïdes, les dérivés d'acides aminés, les protéines / peptides et les gaz.
1,4-butanediol: Le 1,4-butanediol , connu sous le nom de BD , est un alcool primaire et un composé organique de formule HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH. C'est un liquide visqueux incolore. C'est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
1,4-butanediol: Le 1,4-butanediol , connu sous le nom de BD , est un alcool primaire et un composé organique de formule HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH. C'est un liquide visqueux incolore. C'est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
P-phénylènediamine: La p- phénylènediamine ( PPD ) est un composé organique de formule C 6 H 4 (NH 2 ) 2 . Ce dérivé de l'aniline est un solide blanc, mais les échantillons peuvent s'assombrir en raison de l'oxydation de l'air. Il est principalement utilisé comme composant de polymères techniques et de composites comme le kevlar. C'est également un ingrédient dans les teintures capillaires et est parfois utilisé comme substitut du henné.
Acide téréphtalique: L'acide téréphtalique est un composé organique de formule C 6 H 4 (CO 2 H) 2 . Ce solide blanc est un produit chimique de base, utilisé principalement comme précurseur du polyester PET, utilisé pour fabriquer des vêtements et des bouteilles en plastique. Plusieurs millions de tonnes sont produites annuellement. Le nom commun est dérivé de l'arbre producteur de térébenthine Pistacia terebinthus et de l'acide phtalique.
Hydroquinone: L'hydroquinone , également appelée benzène-1,4-diol ou quinol , est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C 6 H 4 (OH) 2 . Il a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para . C'est un solide granuleux blanc. Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones. Le nom «hydroquinone» a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
1,4-benzodioxine: La 1,4-benzodioxine , en chimie, en particulier en chimie organique, est un cycle aromatique.
1,4-benzoquinone: La 1,4-benzoquinone , communément appelée para -quinone , est un composé chimique de formule C 6 H 4 O 2 . À l'état pur, il forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l'eau de Javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde. Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la 1,4-hydroquinone. La molécule est multifonctionnelle: elle présente les propriétés d'une cétone, formant un oxime; un oxydant, formant le dérivé dihydroxy; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α, β-insaturées. La 1,4-benzoquinone est sensible à la fois aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.
1,4-bis (diphénylphosphino) butane: Le 1,4-bis (diphénylphosphino) butane ( dppb ) est un composé organophosphoré de formule (Ph 2 PCH 2 CH 2 ) 2 . Il est moins couramment utilisé en chimie de coordination que d'autres ligands diphosphine tels que le dppe. C'est un solide blanc soluble dans les solvants organiques.
Cyclohexanediméthanol: Le cyclohexanediméthanol (CHDM) est un mélange de composés organiques isomères de formule C 6 H 10 (CH 2 OH) 2 . C'est un solide incolore à bas point de fusion utilisé dans la production de résines polyester. Les échantillons commerciaux sont constitués d'un mélange d'isomères cis et trans. C'est un dérivé disubstitué du cyclohexane et est classé comme un diol, ce qui signifie qu'il a deux groupes fonctionnels OH. Le CHDM commercial a typiquement un rapport cis / trans de 30:70.
Sultone au 1,4-butane: La 1,4-butane sultone est une δ-sultone à six chaînons et l'ester cyclique de l'acide 4-hydroxybutanesulfonique. En tant qu'agent sulfo-alkylant, la 1,4-butanesultone est utilisée pour introduire le groupe sulfobutyle (- (CH 2 ) 4 -SO 3 - ) dans des composés hydrophobes possédant des groupes fonctionnels nucléophiles, par exemple des groupes hydroxy (comme dans le cas de β -cyclodextrine) ou des groupes amino (comme dans le cas des colorants polyméthine). Dans ce cas, le groupe sulfobutyle est présent sous forme de sel de sodium neutre et augmente considérablement la solubilité dans l'eau des dérivés.
1,4-butanediol: Le 1,4-butanediol , connu sous le nom de BD , est un alcool primaire et un composé organique de formule HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH. C'est un liquide visqueux incolore. C'est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
Busulfan: Le busulfan est un médicament de chimiothérapie utilisé depuis 1959. C'est un agent antinéoplasique alkylant non spécifique du cycle cellulaire, de la classe des alkylsulfonates. Sa désignation chimique est le diméthanesulfonate de 1,4-butanediol.
1,4-butynediol: Le 1,4-butynediol est un composé organique qui est un alcyne et un diol. C'est un solide hygroscopique incolore qui est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires. C'est un composé commercialement significatif à part entière et en tant que précurseur d'autres produits.
Cyclohexa-1,4-diène: Le 1,4-cyclohexadiène est un composé organique de formule C 6 H 8 . C'est un liquide incolore et inflammable qui présente un intérêt académique en tant que prototype d'une grande classe de composés apparentés appelés terpénoïdes, un exemple étant le γ-terpinène. Il existe un isomère de ce composé, le 1,3-cyclohexadiène.
1,4-cycloheptadiène: Le 1,4-cycloheptadiène est un cycloalcène hautement inflammable qui se présente sous la forme d'un liquide clair incolore.
Cyclohexa-1,4-diène: Le 1,4-cyclohexadiène est un composé organique de formule C 6 H 8 . C'est un liquide incolore et inflammable qui présente un intérêt académique en tant que prototype d'une grande classe de composés apparentés appelés terpénoïdes, un exemple étant le γ-terpinène. Il existe un isomère de ce composé, le 1,3-cyclohexadiène.
1,4-benzoquinone: La 1,4-benzoquinone , communément appelée para -quinone , est un composé chimique de formule C 6 H 4 O 2 . À l'état pur, il forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l'eau de Javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde. Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la 1,4-hydroquinone. La molécule est multifonctionnelle: elle présente les propriétés d'une cétone, formant un oxime; un oxydant, formant le dérivé dihydroxy; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α, β-insaturées. La 1,4-benzoquinone est sensible à la fois aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.
Cyclohexanediméthanol: Le cyclohexanediméthanol (CHDM) est un mélange de composés organiques isomères de formule C 6 H 10 (CH 2 OH) 2 . C'est un solide incolore à bas point de fusion utilisé dans la production de résines polyester. Les échantillons commerciaux sont constitués d'un mélange d'isomères cis et trans. C'est un dérivé disubstitué du cyclohexane et est classé comme un diol, ce qui signifie qu'il a deux groupes fonctionnels OH. Le CHDM commercial a typiquement un rapport cis / trans de 30:70.
1,4-cyclohexanedione: La 1,4-cyclohexanedione est un composé organique de formule (CH 2 ) 4 (CO) 2 . Ce solide blanc est l'un des trois cyclohexanediones isomères. Cette dicétone particulière est utilisée comme élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes.
1,4-diamino-2,3-dihydroanthraquinone: La 1,4-diamino-2,3-dihydroanthraquinone est un colorant anthraquinone utilisé avec le Disperse Red 9 dans une fumée colorée pour introduire une couleur violette. Il est également utilisé dans les teintures et les fusées marines.
Disperse Red 11: Le Disperse Red 11 , ou 1,4-diamino-2-méthoxyanthraquinone , est un colorant rouge dispersé dérivé de l'anthraquinone.
P-phénylènediamine: La p- phénylènediamine ( PPD ) est un composé organique de formule C 6 H 4 (NH 2 ) 2 . Ce dérivé de l'aniline est un solide blanc, mais les échantillons peuvent s'assombrir en raison de l'oxydation de l'air. Il est principalement utilisé comme composant de polymères techniques et de composites comme le kevlar. C'est également un ingrédient dans les teintures capillaires et est parfois utilisé comme substitut du henné.
Putrescine: La putrescine est un composé organique de formule NH 2 (CH 2 ) 4 NH 2 . Liquide incolore, il est lié à la cadavérine; les deux sont produits par la dégradation des acides aminés. Les deux composés sont en grande partie responsables de l'odeur nauséabonde de la chair en putréfaction, mais contribuent également à l'odeur de processus tels que la mauvaise haleine et la vaginose bactérienne. On les trouve également dans le sperme et certaines microalgues, ainsi que des molécules apparentées comme la spermine et la spermidine. Les polyamines, dont la putrescine est l'une des plus simples, semblent être des facteurs nécessaires à une bonne division cellulaire eucaryote.
1,4-diazacycloheptane: Le 1,4-diazacycloheptane est un composé organique de formule (CH 2 ) 5 (NH) 2 . Cette diamine cyclique est un liquide huileux incolore soluble dans les solvants polaires. Il est étudié comme ligand chélatant. Les centres NH peuvent être remplacés par de nombreux autres groupes.
1,4-diazépine: Les benzodiazépines sont une classe importante de molécules de type échafaudage hétérocyclique avec un succès commercial et clinique significatif. Les activités pharmacologiques des benzodiazépines les ont conduites à être classées de diverses manières comme anxiolytiques, hypnotiques, tranquillisants, anticonvulsivants, anti-inflammatoires, analgésiques, antidépresseurs, antihistaminiques, anti-ulcératifs et antipyrétiques. Leur utilisation généralisée et leur efficacité ont conduit de nombreux membres de la communauté médicale à reconnaître l'importance de la structure de la diazépine, stimulant la recherche sur les analogues structuraux.
Dibenzylpipérazine: La dibenzylpipérazine ( DBZP ) est un dérivé de la pipérazine souvent trouvé sous forme d'impureté dans le médicament stimulant récréatif benzylpipérazine (BZP). La présence de DBZP est un marqueur de BZP de mauvaise qualité ou mal fabriqué. Il peut être fabriqué comme sous-produit de réaction lors de la synthèse de BZP, soit parce que la réaction a été conduite à une température trop élevée, soit parce qu'un excès de chlorure de benzyle a été utilisé.
1,4-dibromobenzène: Le 1,4-dibromobenzène ( p -dibromobenzène) est un composé organique solide à température ambiante. Ce composé a deux atomes de brome au large du noyau benzénique central. Il a une forte odeur similaire à celle de l'analogue de chlore plus léger. Il peut être utilisé comme précurseur du colorant 6,6-Dibromoindigo.
1,4-dichloro-2-nitrobenzène: Le 1,4-dichloro-2-nitrobenzène est un composé organique de formule C 6 H 3 Cl 2 NO 2 . L'un des nombreux isomères du dichloronitrobenzène, c'est un solide jaune qui est insoluble dans l'eau. Il est produit par nitration du 1,4-dichlorobenzène. C'est un précurseur de nombreux dérivés d'intérêt commercial. L'hydrogénation donne la 1,4-dichloroaniline. Les nucléophiles déplacent le chlorure à côté du groupe nitro: l'ammoniac donne le dérivé d'aniline, la base aqueuse donne le dérivé phénol et le méthylate donne le dérivé d'anisole. Ces composés sont respectivement la 4-chloro-2-nitroaniline, le 4-chloro-2-nitrophénol et le 4-chloro-2-nitroanisole.
2,5-Dichloroaniline: La 2,5-dichloroaniline est un composé organique de formule C 6 H 3 Cl 2 NH 2 . L'un des six isomères de la dichloroaniline, il s'agit d'un solide incolore insoluble dans l'eau. Il est produit par hydrogénation du 1,4-dichloro-2-nitrobenzène. C'est un précurseur de colorants et de pigments, par exemple le Pigment Yellow 10.
1,4-dichlorobenzène: Le 1,4-dichlorobenzène ( 1,4-DCB , p - DCB ou para - dichlorobenzène , parfois abrégé en PDB ou para ) est un composé organique de formule C 6 H 4 Cl 2 . Ce solide incolore a une forte odeur. La molécule consiste en un cycle benzénique avec deux atomes de chlore (remplaçant les atomes d'hydrogène) sur des sites opposés du cycle.
1,4-dichlorobut-2-ène: Le 1,4-dichlorobut-2-ène est un butène chloré. C'est un intermédiaire dans la production industrielle de chloroprène et la principale impureté du chloroprène de qualité technique. L'isomère ( E ) est également l'un des matériaux de départ pour la synthèse totale par Birman de la sceptrine, un produit naturel porifère.
1,4-dichloro-2-nitrobenzène: Le 1,4-dichloro-2-nitrobenzène est un composé organique de formule C 6 H 3 Cl 2 NO 2 . L'un des nombreux isomères du dichloronitrobenzène, c'est un solide jaune qui est insoluble dans l'eau. Il est produit par nitration du 1,4-dichlorobenzène. C'est un précurseur de nombreux dérivés d'intérêt commercial. L'hydrogénation donne la 1,4-dichloroaniline. Les nucléophiles déplacent le chlorure à côté du groupe nitro: l'ammoniac donne le dérivé d'aniline, la base aqueuse donne le dérivé phénol et le méthylate donne le dérivé d'anisole. Ces composés sont respectivement la 4-chloro-2-nitroaniline, le 4-chloro-2-nitrophénol et le 4-chloro-2-nitroanisole.
1,4-Dicyanobenzène: Le 1,4-dicyanobenzène est un composé organique de formule C 6 H 4 (CN) 2 . Deux autres isomères existent, le phtalonitrile et l'isophtalonitrile. Les trois isomères sont produits dans le commerce par ammoxydation des isomères de xylène correspondants. Le 1,4-dicyanobenzène est un solide incolore ou blanc avec une faible solubilité dans l'eau. L'hydrogénation de l'isophtalonitrile donne la p-xylylènediamine.
1,4-dioxane: Le 1,4-dioxane est un composé organique hétérocyclique, classé comme un éther. C'est un liquide incolore avec une légère odeur sucrée semblable à celle de l'éther diéthylique. Le composé est souvent appelé simplement dioxane car les autres isomères de dioxane sont rarement rencontrés.
Cyclovariegatin: La cyclovariegatine est un pigment. Son nom chimique est le 1,4-dihydro-2,7,8-trihydroxy-3- (3,4-dihydroxyphényl) -l, 4-dioxodibenzofurane. Il se distingue par ses spectres UV-Vis avec des maxima à 257, 296 et 430 nm. Les variantes cyclovariegatine-pentaacétate, cyclovariegatine-2,3 ', 8-triacétate et cyclovariegatine-2-acétate ont également été décrites. Il est dérivé de l'atromentine. Il a été isolé de la peau brunie de Suillus grevillei var. badius, et devient le pigment acide théléphorique.
1,4-dihydroxyanthraquinone: La 1,4-dihydroxyanthraquinone , également appelée quinizarine ou Solvent Orange 86 , est un composé organique dérivé de l'anthroquinone. La quinizarine est une poudre cristalline orange ou rouge-brun. Il est formellement dérivé de l'anthraquinone par remplacement de deux atomes d'hydrogène par des groupes hydroxyle (OH). C'est l'un des dix isomères de la dihydroxyanthraquinone et se trouve en petites quantités dans la racine de la plante la plus garante , Rubia tinctorum .
Gummadiol: Le gummadiol est un hémiacétal de lignane. Il peut être isolé du bois de cœur de Gmelina arborea .
1,4-diméthoxybenzène: Le 1,4-diméthoxybenzène est un composé organique de formule C 6 H 4 (OCH 3 ) 2 . C'est l'un des trois isomères du diméthoxybenzène. C'est un solide blanc avec une odeur florale intensément douce. Il est produit par plusieurs espèces végétales.
P-Xylène: Le p -Xylène ( para -xylène ) est un hydrocarbure aromatique. C'est l'un des trois isomères du diméthylbenzène connus collectivement sous le nom de xylènes. Le p- signifie para- , indiquant que les deux groupes méthyle dans le p -xylène occupent les positions de substituant diamétralement opposées 1 et 4. C'est dans les positions des deux groupes méthyle, leur motif de substitution arène, qu'il diffère de l'autre isomères, o -xylène et m -xylène . Tous ont la même formule chimique C 6 H 4 (CH 3 ) 2 . Tous les isomères du xylène sont incolores et hautement inflammables. Le seuil d'odeur du p -xylène est de 0,62 partie par million (ppm).
1,4-dinitrobenzène: Le 1,4-dinitrobenzène est un composé organique de formule C 6 H 4 (NO 2 ) 2 . C'est l'un des trois isomères du dinitrobenzène. L'isomère 1,4 est le plus symétrique. Le composé est un solide jaune soluble dans les solvants organiques. Il est préparé à partir de 4-nitroaniline par diazotation suivie d'un traitement au nitrite de sodium en présence d'un catalyseur au cuivre.
1,4-dioxane: Le 1,4-dioxane est un composé organique hétérocyclique, classé comme un éther. C'est un liquide incolore avec une légère odeur sucrée semblable à celle de l'éther diéthylique. Le composé est souvent appelé simplement dioxane car les autres isomères de dioxane sont rarement rencontrés.
1,4-dioxène: Le 1,4-dioxène est un composé organique de formule (C 2 H 4 ) (C 2 H 2 ) O 2 . Le composé est dérivé du dioxane par déshydrogénation. C'est un liquide incolore.
1,4-dioxine: La 1,4-dioxine (également appelée dioxine ou p- dioxine ) est un composé hétérocyclique, organique et non aromatique de formule chimique C 4 H 4 O 2 . Il existe une forme isomérique de 1,4-dioxine, 1,2-dioxine (ou o -dioxine). La 1,2-dioxine est très instable en raison de ses caractéristiques de type peroxyde.
Dithiine: La dithiine est une classe de composés hétérocycliques, les membres parents répondant à la formule (C 2 H 2 ) 2 S 2 . Deux isomères de ce parent sont reconnus, les 1,2- et 1,4-dithiines. Dithiins planaires sont 8π e - systèmes et donc antiaromatique. Semblable au comportement du cyclooctatétraène adopte des structures non planes. La vinyldithiine, un composant courant de l'ail, est un abus de langage pour la 3-vinyl-4 H -1,2-dithiine. Les 1,3-dithiines sont inconnues.
4-éthyltoluène: Le 4-éthyltoluène est un composé organique de formule CH 3 C 6 H 4 C 2 H 5 . C'est l'un des trois isomères de l'éthyltoluène, les deux autres isomères étant le 3-éthyltoluène et le 2-éthyltoluène. Tous sont des liquides incolores et tous sont utilisés pour la production de polystyrènes spéciaux.
Gamma-butyrolactone: La γ-butyrolactone ( GBL ) est un liquide hygroscopique incolore, miscible à l'eau avec une faible odeur caractéristique. C'est la lactone à 4 carbones la plus simple. Il est principalement utilisé comme intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques, par exemple la méthyl-2-pyrrolidone. Chez l'homme, le GBL agit comme un promédicament de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB) et il est utilisé comme dépresseur récréatif du SNC avec des effets similaires aux barbituriques.
1,4-naphtoquinone: La 1,4-naphtoquinone ou para-naphtoquinone est un composé organique dérivé du naphtalène. Il forme des cristaux tricliniques jaunes volatils et a une odeur forte semblable à la benzoquinone. Il est presque insoluble dans l'eau froide, légèrement soluble dans l'éther de pétrole et plus soluble dans les solvants organiques polaires. Dans les solutions alcalines, il produit une couleur brun rougeâtre. La vitamine K est un dérivé de la 1,4-naphtoquinone. C'est une molécule plane avec un cycle aromatique fusionné à une sous-unité quinone. C'est un isomère de la 1,2-naphtoquinone.
1,4-Oxathiane: Le 1,4-oxathiane est un composé hétérocyclique contenant un atome d'oxygène et un atome de soufre aux coins opposés d'un cycle saturé à six chaînons. Par numérotation systématique, l'atome d'oxygène est la position numéro 1, le soufre est le numéro 4 et les positions 1, 3, 5 et 6 sont des atomes de carbone.
P-phénylènediamine: La p- phénylènediamine ( PPD ) est un composé organique de formule C 6 H 4 (NH 2 ) 2 . Ce dérivé de l'aniline est un solide blanc, mais les échantillons peuvent s'assombrir en raison de l'oxydation de l'air. Il est principalement utilisé comme composant de polymères techniques et de composites comme le kevlar. C'est également un ingrédient dans les teintures capillaires et est parfois utilisé comme substitut du henné.
1,4-thiazépine: La 1,4-thiazépine est une thiazépine. Le diltiazem est basé sur cette structure.
1,4-a-glucane 6-a-glucosyltransférase: En enzymologie, une 1,4-alpha-glucane 6-alpha-glucosyltransférase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique qui transfère un résidu alpha-D-glucosyle dans un 1,4-alpha-D-glucane au groupe hydroxyle primaire de glucose ou 1,4-alpha-D-glucane.
Enzyme de ramification du glycogène: L'enzyme de ramification du 1,4-alpha-glucane , également connue sous le nom d'enzyme brancher ou enzyme de ramification du glycogène, est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène GBE1 .
Ajout de conjugués nucléophiles: L'addition de conjugués nucléophiles est un type de réaction organique. Les additions nucléophiles ordinaires ou les additions 1,2-nucléophiles traitent principalement des ajouts aux composés carbonylés. Les composés alcènes simples ne présentent pas de réactivité 1,2 en raison du manque de polarité, à moins que l'alcène ne soit activé avec des substituants spéciaux. Avec les composés carbonylés α, β-insaturés tels que la cyclohexénone, on peut déduire des structures de résonance que la position β est un site électrophile qui peut réagir avec un nucléophile. La charge négative dans ces structures est stockée sous forme d'anion alcoxyde. Une telle addition nucléophile est appelée une addition de conjugué nucléophile ou une addition 1,4-nucléophile . Les alcènes actifs les plus importants sont les carbonyles et acrylonitriles conjugués mentionnés ci-dessus.
Glucane 1,4-alpha-maltohydrolase: La glucane 1,4-alpha-maltohydrolase est une enzyme de nom systématique 4-alpha-D-glucane alpha-maltohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante hydrolyse des liaisons (1-> 4) -alpha-D-glucosidiques dans les polysaccharides de manière à éliminer les résidus alpha-maltose successifs des extrémités non réductrices des chaînes
Glucane 1,4-a-glucosidase: La glucane 1,4-alpha-glucosidase est une enzyme située sur la bordure en brosse de l'intestin grêle avec le nom systématique de 4-alpha-D-glucane glucohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des résidus alpha-D-glucose liés terminaux (1-> 4) successivement à partir des extrémités non réductrices des chaînes avec libération de bêta-D-glucose
Glucane 1,4-alpha-maltohexaosidase: La glucane 1,4-alpha-maltohexaosidase est une enzyme avec le nom systématique de 4-alpha-D-glucane maltohexaohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons (1-> 4) -alpha-D-glucosidiques dans les polysaccharides amylacés, pour éliminer les résidus successifs de maltohexaose des extrémités de chaîne non réductrices
Bêta-amylase: La bêta-amylase est une enzyme portant le nom systématique de 4-alpha-D-glucane maltohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante: Hydrolyse des liaisons (1-> 4) -alpha-D-glucosidiques dans les polysaccharides de manière à éliminer les unités maltose successives des extrémités non réductrices des chaînes.
Glucane 1,4-alpha-maltotétraohydrolase: La glucane 1,4-alpha-maltotétraohydrolase est une enzyme avec le nom systématique de 4-alpha-D-glucane maltotétraohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons (1-> 4) -alpha-D-glucosidiques dans les polysaccharides amylacés, pour éliminer les résidus successifs de maltotétraose des extrémités de chaîne non réductrices
Glucane 1,4-alpha-maltotriohydrolase: La glucane 1,4-alpha-maltotriohydrolase est une enzyme portant le nom systématique de 4-alpha-D-glucane maltotriohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons (1-> 4) -alpha-D-glucosidiques dans les polysaccharides amylacés, pour éliminer les résidus de maltotriose successifs des extrémités de chaîne non réductrices
Enzyme de ramification du glycogène: L'enzyme de ramification du 1,4-alpha-glucane , également connue sous le nom d'enzyme brancher ou enzyme de ramification du glycogène, est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène GBE1 .
Enzyme de ramification du glycogène: L'enzyme de ramification du 1,4-alpha-glucane , également connue sous le nom d'enzyme brancher ou enzyme de ramification du glycogène, est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène GBE1 .
Boldione: La boldione , également connue sous le nom d' androstadiénedione ou 1-déhydroandrostènedione , ainsi que la 1,4-androstadiène-3,17-dione , est un précurseur industriel important de diverses hormones stéroïdes. Aux États-Unis, le produit chimique est réglementé en tant que substance contrôlée de l'annexe III.
1,4-bêta-D-xylane synthase: En enzymologie, une 1,4-bêta-D-xylane synthase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique UDP-D-xylose + (1,4-bêta-D-xylane) n UDP + (1,4-bêta-D-xylane) n + 1
Acide téréphtalique: L'acide téréphtalique est un composé organique de formule C 6 H 4 (CO 2 H) 2 . Ce solide blanc est un produit chimique de base, utilisé principalement comme précurseur du polyester PET, utilisé pour fabriquer des vêtements et des bouteilles en plastique. Plusieurs millions de tonnes sont produites annuellement. Le nom commun est dérivé de l'arbre producteur de térébenthine Pistacia terebinthus et de l'acide phtalique.
Chlorure de téréphtaloyle: Le chlorure de téréphtaloyle est le chlorure d'acide de l'acide téréphtalique et est l'un des deux monomères utilisés pour fabriquer le Kevlar (R), l'autre étant la p -phénylènediamine .
Acide téréphtalique: L'acide téréphtalique est un composé organique de formule C 6 H 4 (CO 2 H) 2 . Ce solide blanc est un produit chimique de base, utilisé principalement comme précurseur du polyester PET, utilisé pour fabriquer des vêtements et des bouteilles en plastique. Plusieurs millions de tonnes sont produites annuellement. Le nom commun est dérivé de l'arbre producteur de térébenthine Pistacia terebinthus et de l'acide phtalique.
Diméthyl téréphtalate: Le téréphtalate de diméthyle (DMT) est un composé organique de formule C 6 H 4 (COOCH 3 ) 2 . C'est le diester formé à partir d'acide téréphtalique et de méthanol. C'est un solide blanc qui fond pour donner un liquide incolore distillable.
Hydroquinone: L'hydroquinone , également appelée benzène-1,4-diol ou quinol , est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C 6 H 4 (OH) 2 . Il a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para . C'est un solide granuleux blanc. Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones. Le nom «hydroquinone» a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
Benzodioxane: Les benzodioxanes sont un groupe de composés chimiques isomères de formule moléculaire C 8 H 8 O 2 . Il existe trois isomères du benzodioxane, car le deuxième atome d'oxygène du dioxane peut être en deuxième, troisième ou quatrième position: 1,2-dioxane, 1,3-dioxane et 1,4-dioxane, qui donnent respectivement 1, 2-benzodioxane, 1,3-benzodioxane et 1,4-benzodioxane.
1,4-benzodioxine: La 1,4-benzodioxine , en chimie, en particulier en chimie organique, est un cycle aromatique.
1,4-benzoquinone: La 1,4-benzoquinone , communément appelée para -quinone , est un composé chimique de formule C 6 H 4 O 2 . À l'état pur, il forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l'eau de Javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde. Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la 1,4-hydroquinone. La molécule est multifonctionnelle: elle présente les propriétés d'une cétone, formant un oxime; un oxydant, formant le dérivé dihydroxy; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α, β-insaturées. La 1,4-benzoquinone est sensible à la fois aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.
Tétrahydroxy-1,4-benzoquinone: La tétrahydroxy-1,4-benzoquinone , également appelée tétrahydroxy- p -benzoquinone , tétrahydroxybenzoquinone ou tétrahydroxyquinone , est un composé organique de formule C 6 O 2 (OH) 4 . Sa structure moléculaire consiste en un cycle cyclohexadiène avec quatre groupes hydroxyle et deux groupes cétone en positions ( para ) opposées.
Bisoxalate de tétrahydroxy-1,4-benzoquinone: Le bisoxalate de tétrahydroxy-1,4-benzoquinone est un composé chimique, un oxyde de carbone de formule C 10 O 10 . Sa molécule est constituée d'un noyau 1,4-benzoquinone avec les quatre atomes d'hydrogène remplacés par deux groupes oxalate. Il peut être considéré comme un ester quadruple de la tétrahydroxy-1,4-benzoquinone et de l'acide oxalique.
Cellulose 1,4-bêta-cellobiosidase: La cellulose 1,4-bêta-cellobiosidase est une enzyme d'intérêt pour sa capacité à convertir la cellulose en produits chimiques utiles, en particulier l'éthanol cellulosique.
Glucane 1,4-bêta-glucosidase: La glucane 1,4-bêta-glucosidase est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse des liaisons (1-> 4) dans les 1,4-bêta-D-glucanes et les oligosaccharides associés, éliminant les unités de glucose successives.
Mannan endo-1,4-bêta-mannosidase: Mannan endo-1,4-beta-mannosidase est une enzyme avec le nom systématique 4-beta-D-mannan mannanohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons (1-> 4) -bêta-D-mannosidiques dans les mannanes, les galactomannanes et les glucomannanes. Ce clivage se produit à des sites internes aléatoires dans la chaîne, comme indiqué par le préfixe «endo».
Mannan 1,4-mannobiosidase: La mannane 1,4-mannobiosidase est une enzyme avec le nom systématique 4-bêta-D-mannan mannobiohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons (1-> 4) -bêta-D-mannosidiques dans les (1-> 4) -bêta-D-mannanes, pour éliminer les résidus de mannobiose successifs des extrémités de chaîne non réductrices
1,4-bêta-D-xylane synthase: En enzymologie, une 1,4-bêta-D-xylane synthase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique UDP-D-xylose + (1,4-bêta-D-xylane) n UDP + (1,4-bêta-D-xylane) n + 1
Xylane 1,4-b-xylosidase: La xylane 1,4-bêta-xylosidase est une enzyme avec le nom systématique 4-bêta-D-xylan xylohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse de (1-> 4) -bêta-D-xylanes, pour éliminer les résidus D-xylose successifs des extrémités non réductrices
Cellulose 1,4-bêta-cellobiosidase: La cellulose 1,4-bêta-cellobiosidase est une enzyme d'intérêt pour sa capacité à convertir la cellulose en produits chimiques utiles, en particulier l'éthanol cellulosique.
Chitinase: Les chitinases sont des enzymes hydrolytiques qui décomposent les liaisons glycosidiques de la chitine.
Xylanase: La xylanase fait partie d'une classe d'enzymes qui dégradent le polysaccharide linéaire xylane en xylose, décomposant ainsi l'hémicellulose, l'un des principaux composants des parois cellulaires végétales.
Cyclohexanediméthanol: Le cyclohexanediméthanol (CHDM) est un mélange de composés organiques isomères de formule C 6 H 10 (CH 2 OH) 2 . C'est un solide incolore à bas point de fusion utilisé dans la production de résines polyester. Les échantillons commerciaux sont constitués d'un mélange d'isomères cis et trans. C'est un dérivé disubstitué du cyclohexane et est classé comme un diol, ce qui signifie qu'il a deux groupes fonctionnels OH. Le CHDM commercial a typiquement un rapport cis / trans de 30:70.
1,4-butanediol: Le 1,4-butanediol , connu sous le nom de BD , est un alcool primaire et un composé organique de formule HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH. C'est un liquide visqueux incolore. C'est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
1,4-butanediol: Le 1,4-butanediol , connu sous le nom de BD , est un alcool primaire et un composé organique de formule HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH. C'est un liquide visqueux incolore. C'est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
1,4-butynediol: Le 1,4-butynediol est un composé organique qui est un alcyne et un diol. C'est un solide hygroscopique incolore qui est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires. C'est un composé commercialement significatif à part entière et en tant que précurseur d'autres produits.
Cyclohexa-1,4-diène: Le 1,4-cyclohexadiène est un composé organique de formule C 6 H 8 . C'est un liquide incolore et inflammable qui présente un intérêt académique en tant que prototype d'une grande classe de composés apparentés appelés terpénoïdes, un exemple étant le γ-terpinène. Il existe un isomère de ce composé, le 1,3-cyclohexadiène.
Cyclohexa-1,4-diène: Le 1,4-cyclohexadiène est un composé organique de formule C 6 H 8 . C'est un liquide incolore et inflammable qui présente un intérêt académique en tant que prototype d'une grande classe de composés apparentés appelés terpénoïdes, un exemple étant le γ-terpinène. Il existe un isomère de ce composé, le 1,3-cyclohexadiène.
Cyclohexanediméthanol: Le cyclohexanediméthanol (CHDM) est un mélange de composés organiques isomères de formule C 6 H 10 (CH 2 OH) 2 . C'est un solide incolore à bas point de fusion utilisé dans la production de résines polyester. Les échantillons commerciaux sont constitués d'un mélange d'isomères cis et trans. C'est un dérivé disubstitué du cyclohexane et est classé comme un diol, ce qui signifie qu'il a deux groupes fonctionnels OH. Le CHDM commercial a typiquement un rapport cis / trans de 30:70.
1,4-cyclohexanedione: La 1,4-cyclohexanedione est un composé organique de formule (CH 2 ) 4 (CO) 2 . Ce solide blanc est l'un des trois cyclohexanediones isomères. Cette dicétone particulière est utilisée comme élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes.
1,4-diamino-2,3-dihydroanthraquinone: La 1,4-diamino-2,3-dihydroanthraquinone est un colorant anthraquinone utilisé avec le Disperse Red 9 dans une fumée colorée pour introduire une couleur violette. Il est également utilisé dans les teintures et les fusées marines.
P-phénylènediamine: La p- phénylènediamine ( PPD ) est un composé organique de formule C 6 H 4 (NH 2 ) 2 . Ce dérivé de l'aniline est un solide blanc, mais les échantillons peuvent s'assombrir en raison de l'oxydation de l'air. Il est principalement utilisé comme composant de polymères techniques et de composites comme le kevlar. C'est également un ingrédient dans les teintures capillaires et est parfois utilisé comme substitut du henné.
Putrescine: La putrescine est un composé organique de formule NH 2 (CH 2 ) 4 NH 2 . Liquide incolore, il est lié à la cadavérine; les deux sont produits par la dégradation des acides aminés. Les deux composés sont en grande partie responsables de l'odeur nauséabonde de la chair en putréfaction, mais contribuent également à l'odeur de processus tels que la mauvaise haleine et la vaginose bactérienne. On les trouve également dans le sperme et certaines microalgues, ainsi que des molécules apparentées comme la spermine et la spermidine. Les polyamines, dont la putrescine est l'une des plus simples, semblent être des facteurs nécessaires à une bonne division cellulaire eucaryote.
Pyrazine: La pyrazine est un composé organique aromatique hétérocyclique de formule chimique C 4 H 4 N 2 . C'est une molécule symétrique de groupe ponctuel D 2h . La pyrazine est moins basique que la pyridine, la pyridazine et la pyrimidine.
DABCO: Le DABCO ( 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane ) est un composé organique bicyclique de formule N 2 (C 2 H 4 ) 3 . Ce solide incolore est une base amine tertiaire hautement nucléophile, qui est utilisée comme catalyseur et réactif dans la polymérisation et la synthèse organique.
1,4-diazépine: Les benzodiazépines sont une classe importante de molécules de type échafaudage hétérocyclique avec un succès commercial et clinique significatif. Les activités pharmacologiques des benzodiazépines les ont conduites à être classées de diverses manières comme anxiolytiques, hypnotiques, tranquillisants, anticonvulsivants, anti-inflammatoires, analgésiques, antidépresseurs, antihistaminiques, anti-ulcératifs et antipyrétiques. Leur utilisation généralisée et leur efficacité ont conduit de nombreux membres de la communauté médicale à reconnaître l'importance de la structure de la diazépine, stimulant la recherche sur les analogues structuraux.
Pyrazine: La pyrazine est un composé organique aromatique hétérocyclique de formule chimique C 4 H 4 N 2 . C'est une molécule symétrique de groupe ponctuel D 2h . La pyrazine est moins basique que la pyridine, la pyridazine et la pyrimidine.
1,4-dibromobenzène: Le 1,4-dibromobenzène ( p -dibromobenzène) est un composé organique solide à température ambiante. Ce composé a deux atomes de brome au large du noyau benzénique central. Il a une forte odeur similaire à celle de l'analogue de chlore plus léger. Il peut être utilisé comme précurseur du colorant 6,6-Dibromoindigo.
1,4-dichloro-2-nitrobenzène: Le 1,4-dichloro-2-nitrobenzène est un composé organique de formule C 6 H 3 Cl 2 NO 2 . L'un des nombreux isomères du dichloronitrobenzène, c'est un solide jaune qui est insoluble dans l'eau. Il est produit par nitration du 1,4-dichlorobenzène. C'est un précurseur de nombreux dérivés d'intérêt commercial. L'hydrogénation donne la 1,4-dichloroaniline. Les nucléophiles déplacent le chlorure à côté du groupe nitro: l'ammoniac donne le dérivé d'aniline, la base aqueuse donne le dérivé phénol et le méthylate donne le dérivé d'anisole. Ces composés sont respectivement la 4-chloro-2-nitroaniline, le 4-chloro-2-nitrophénol et le 4-chloro-2-nitroanisole.
1,4-dichlorobenzène: Le 1,4-dichlorobenzène ( 1,4-DCB , p - DCB ou para - dichlorobenzène , parfois abrégé en PDB ou para ) est un composé organique de formule C 6 H 4 Cl 2 . Ce solide incolore a une forte odeur. La molécule consiste en un cycle benzénique avec deux atomes de chlore (remplaçant les atomes d'hydrogène) sur des sites opposés du cycle.
Dichlorobutane: Le dichlorobutane est un chloroalcane de formule moléculaire C 4 H 8 Cl 2 . Il existe de nombreuses substances englobées sous ce nom général (9 isomères structuraux, dont 5 ont des isomères optiques). Ils sont obtenus par des méthodes de synthèse courantes pour les chloroalcanes (comme la chloration radicalaire du chlorobutane ou la substitution nucléophile des butanediols, selon l'isomère souhaité).