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lundi 30 novembre 2020

1,2-Dithietane, Dithiolane, Epichlorohydrin

1,2-dithiétane:

Le 1,2-dithiétane est un dithiétane.

Dithiolane:

Un dithiolane est un hétérocycle du soufre dérivé du cyclopentane en remplaçant deux ponts méthylène par des groupes thioéther. Les composés parents sont le 1,2-dithiolane et le 1,3-dithiolane .

Épichlorhydrine:

L'épichlorhydrine est un composé organochloré et un époxyde. Malgré son nom, ce n'est pas une halohydrine. C'est un liquide incolore avec une odeur piquante semblable à celle de l'ail, modérément soluble dans l'eau, mais miscible avec la plupart des solvants organiques polaires. Il s'agit d'une molécule chirale existant généralement sous la forme d'un mélange racémique d'énantiomères droitiers et gauchers. L'épichlorhydrine est un composé électrophile hautement réactif et est utilisé dans la production de glycérol, de plastiques, de colles et de résines époxy, de diluants époxy et d'élastomères.

Oxyde d'éthylène:

L'oxyde d'éthylène , appelé oxirane par l'IUPAC, est un composé organique de formule C
2
heures
4
O.
C'est un éther cyclique et l'époxyde le plus simple: un cycle à trois chaînons constitué d'un atome d'oxygène et de deux atomes de carbone. L'oxyde d'éthylène est un gaz incolore et inflammable avec une odeur légèrement sucrée. Parce qu'il s'agit d'un cycle contraint, l'oxyde d'éthylène participe facilement à un certain nombre de réactions d'addition qui entraînent une ouverture du cycle. L'oxyde d'éthylène est isomérique avec l'acétaldéhyde et avec l'alcool vinylique. L'oxyde d'éthylène est produit industriellement par oxydation de l'éthylène en présence d'un catalyseur à l'argent.

Limonène-1,2-époxyde hydrolase:

En enzymologie, une limonène-1,2-époxyde hydrolase (EC 3.3.2.8 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique

limonène-1,2-époxyde + H 2 O limonène-1,2-diol
2- (1,2-époxy-1,2-dihydrophényl) acétyl-CoA isomérase:

La 2- (1,2-époxy-1,2-dihydrophényl) acétyl-CoA isomérase est une enzyme avec le nom systématique 2- (1,2-époxy-1,2-dihydrophényl) acétyl-CoA isomérase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante

2- (1,2-époxy-1,2-dihydrophényl) acétyl-CoA 2-oxépine-2 (3H) -ylidèneacétyl-CoA
Oxyde de propylène:

L'oxyde de propylène est un composé organique de formule moléculaire CH 3 CHCH 2 O. Ce liquide volatil incolore avec une odeur ressemblant à l'éther, est produit industriellement à grande échelle. Son application principale est son utilisation pour la production de polyéther polyols destinés à la fabrication de plastiques polyuréthane. C'est un époxyde chiral, bien qu'il soit couramment utilisé comme mélange racémique.

Éthylène glycol:

L'éthylène glycol (nom IUPAC: éthane-1,2-diol) est un composé organique de formule (CH 2 OH) 2 . Il est principalement utilisé à deux fins, comme matière première dans la fabrication de fibres de polyester et pour les formulations antigel. C'est un liquide visqueux inodore, incolore, au goût sucré.

Éthylènediamine:

L'éthylènediamine (en abrégé en quand un ligand) est le composé organique de formule C 2 H 4 (NH 2 ) 2 . Ce liquide incolore à l'odeur d'ammoniaque est une amine fortement basique. C'est un élément de base largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998. L'éthylènediamine réagit facilement avec l'humidité de l'air humide pour produire un brouillard corrosif, toxique et irritant, auquel même de courtes expositions peuvent causer de graves dommages à la santé (voir sécurité). L'éthylènediamine est le premier membre des soi-disant polyéthylène amines.

Éthylène glycol:

L'éthylène glycol (nom IUPAC: éthane-1,2-diol) est un composé organique de formule (CH 2 OH) 2 . Il est principalement utilisé à deux fins, comme matière première dans la fabrication de fibres de polyester et pour les formulations antigel. C'est un liquide visqueux inodore, incolore, au goût sucré.

Dinitrate d'éthylène glycol:

Le dinitrate d'éthylène glycol , en abrégé EGDN et NGc , également connu sous le nom de nitroglycol , est un composé chimique, un liquide explosif huileux incolore obtenu par nitration de l'éthylène glycol. Elle est similaire à la nitroglycérine dans sa fabrication et ses propriétés, bien qu'elle soit plus volatile et moins visqueuse. Contrairement à la nitroglycérine, le produit chimique a un équilibre parfait en oxygène (0), ce qui signifie que sa décomposition exothermique idéale le convertirait complètement en CO 2 , H 2 O et N 2 à faible énergie, sans excès de O 2 , H 2 , C, ou d'autres substances à haute énergie, sans avoir besoin de réagir avec quoi que ce soit d'autre.

1,2-éthanedithiol:

Le 1,2-éthanedithiol , également connu sous le nom de EDT , est un liquide incolore de formule C 2 H 4 (SH) 2 . Il a une odeur très caractéristique qui est comparée par beaucoup de gens au chou pourri. C'est un élément de base commun dans la synthèse organique et un excellent ligand pour les ions métalliques.

Éthylènediamine:

L'éthylènediamine (en abrégé en quand un ligand) est le composé organique de formule C 2 H 4 (NH 2 ) 2 . Ce liquide incolore à l'odeur d'ammoniaque est une amine fortement basique. C'est un élément de base largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998. L'éthylènediamine réagit facilement avec l'humidité de l'air humide pour produire un brouillard corrosif, toxique et irritant, auquel même de courtes expositions peuvent causer de graves dommages à la santé (voir sécurité). L'éthylènediamine est le premier membre des soi-disant polyéthylène amines.

1,2-réarrangement:

Un 1,2-réarrangement ou 1,2-migration ou 1,2-shift ou Whitmore 1,2-shift est une réaction organique dans laquelle un substituant se déplace d'un atome à un autre atome dans un composé chimique. Dans un décalage 1,2, le mouvement implique deux atomes adjacents mais des déplacements sur de plus grandes distances sont possibles. Dans l'exemple ci-dessous, le substituant R passe de l'atome de carbone C 2 à C 3 .

1,2-naphtoquinone:

La 1,2-naphtoquinone ou ortho -naphtoquinone est un composé organique aromatique polycyclique de formule C
10
heures
6
O
2
. Ce solide jaune est préparé par oxydation du 1-amino-2-hydroxynaphtalène avec du chlorure ferrique.

Réactif de Folin:

Le réactif de Folin ou 1,2-naphtoquinone-4-sulfonate de sodium est un réactif chimique utilisé comme agent dérivatisant pour mesurer les niveaux d'amines et d'acides aminés. Le réactif réagit avec eux en solution alcaline pour produire un matériau fluorescent qui peut être facilement détecté.

Propadiène:

Le propadiène ou allène est le composé organique de formule H 2 C = C = CH 2 . C'est l'allène le plus simple, c'est-à-dire un composé avec deux doubles liaisons carbone adjacentes. En tant que constituant du gaz MAPP, il a été utilisé comme combustible pour le soudage spécialisé.

1,2-diaminopropane:

Le 1,2-diaminopropane ( propane-1,2-diamine ) est un composé organique de formule CH 3 CH (NH 2 ) CH 2 NH 2 . Liquide incolore, c'est la diamine chirale la plus simple. Il est utilisé comme ligand bidenté en chimie de coordination.

Propylène glycol:

Le propylène glycol (nom IUPAC: propane-1,2-diol ), selon la US National Library of Medicine et l'Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies, est une substance liquide synthétique qui absorbe l'eau. Il est étiqueté comme un composé organique en chimie en raison de ses attributs de carbone. Sa formule chimique est CH 3 CH (OH) CH 2 OH. C'est un liquide visqueux et incolore, qui est presque inodore mais possède un goût légèrement sucré. Contenant deux groupes alcooliques, il est classé comme diol. Il est miscible avec une large gamme de solvants, dont l'eau, l'acétone et le chloroforme. En général, les glycols sont non irritants et ont une très faible volatilité.

Carbonate de propylène:

Le carbonate de propylène (souvent abrégé PC ) est un composé organique de formule C 4 H 6 O 3 . C'est un ester carbonate cyclique dérivé du propylène glycol. Ce liquide incolore et inodore est utile comme solvant polaire aprotique. Le carbonate de propylène est chiral, mais il est utilisé exclusivement comme mélange racémique dans la plupart des contextes.

1,2-propanedithiol:

Le 1,2-propanedithiol , parfois appelé 1,2-dimercaptopropane, est un thiol de formule HSCH 2 CH (SH) CH 3 . Ce liquide incolore et extrêmement odorant est le dithiol chiral le plus simple. Les dithiols apparentés comprennent le 1,2-éthanedithiol, l'acide 2,3-dimercapto-1-propanesulfonique et le 1,3-propanedithiol. Il est généré par l'addition de H 2 S à l'épisulfure apparenté, CH 3 CHCH 2 S.

Propylène glycol:

Le propylène glycol (nom IUPAC: propane-1,2-diol ), selon la US National Library of Medicine et l'Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies, est une substance liquide synthétique qui absorbe l'eau. Il est étiqueté comme un composé organique en chimie en raison de ses attributs de carbone. Sa formule chimique est CH 3 CH (OH) CH 2 OH. C'est un liquide visqueux et incolore, qui est presque inodore mais possède un goût légèrement sucré. Contenant deux groupes alcooliques, il est classé comme diol. Il est miscible avec une large gamme de solvants, dont l'eau, l'acétone et le chloroforme. En général, les glycols sont non irritants et ont une très faible volatilité.

Oxyde de propylène:

L'oxyde de propylène est un composé organique de formule moléculaire CH 3 CHCH 2 O. Ce liquide volatil incolore avec une odeur ressemblant à l'éther, est produit industriellement à grande échelle. Son application principale est son utilisation pour la production de polyéther polyols destinés à la fabrication de plastiques polyuréthane. C'est un époxyde chiral, bien qu'il soit couramment utilisé comme mélange racémique.

1,2-diaminopropane:

Le 1,2-diaminopropane ( propane-1,2-diamine ) est un composé organique de formule CH 3 CH (NH 2 ) CH 2 NH 2 . Liquide incolore, c'est la diamine chirale la plus simple. Il est utilisé comme ligand bidenté en chimie de coordination.

Catéchol 1,2-dioxygénase:

La catéchol 1,2-dioxygénase est une enzyme qui catalyse le clivage du cycle oxydatif du catéchol pour former l' acide cis, cis -muconique :

1,2-réarrangement:

Un 1,2-réarrangement ou 1,2-migration ou 1,2-shift ou Whitmore 1,2-shift est une réaction organique dans laquelle un substituant se déplace d'un atome à un autre atome dans un composé chimique. Dans un décalage 1,2, le mouvement implique deux atomes adjacents mais des déplacements sur de plus grandes distances sont possibles. Dans l'exemple ci-dessous, le substituant R passe de l'atome de carbone C 2 à C 3 .

1,2-réarrangement:

Un 1,2-réarrangement ou 1,2-migration ou 1,2-shift ou Whitmore 1,2-shift est une réaction organique dans laquelle un substituant se déplace d'un atome à un autre atome dans un composé chimique. Dans un décalage 1,2, le mouvement implique deux atomes adjacents mais des déplacements sur de plus grandes distances sont possibles. Dans l'exemple ci-dessous, le substituant R passe de l'atome de carbone C 2 à C 3 .

Isothiazole:

Un isothiazole , ou 1,2-thiazole , est un type de composé organique contenant un cycle aromatique à cinq chaînons qui se compose de trois atomes de carbone, un atome d'azote et un atome de soufre. L'isothiazole fait partie d'une classe de composés appelés azoles. Contrairement au thiazole isomérique, les deux hétéroatomes sont dans des positions adjacentes.

1227 faits QI pour souffler vos chaussettes:

1227 QI Facts To Blow Your Socks Off est le sixième d'une série de livres basés sur le jeu de panel intellectuel britannique QI , écrit par le créateur de la série John Lloyd, le directeur de recherche John Mitchinson et le chercheur en chef James Harkin. Publié le 1er novembre 2012, il s'agit d'un livre-questionnaire contenant 1 227 faits recueillis lors de la réalisation de la série, qui avait pris dix ans au moment de la publication.

1227 faits QI pour souffler vos chaussettes:

1227 QI Facts To Blow Your Socks Off est le sixième d'une série de livres basés sur le jeu de panel intellectuel britannique QI , écrit par le créateur de la série John Lloyd, le directeur de recherche John Mitchinson et le chercheur en chef James Harkin. Publié le 1er novembre 2012, il s'agit d'un livre-questionnaire contenant 1 227 faits recueillis lors de la réalisation de la série, qui avait pris dix ans au moment de la publication.

Calcitriol:

Le calcitriol est la forme active de la vitamine D, normalement produite dans les reins. Il est souvent connu sous son nom biochimique 1,25-dihydroxycholecalciférol . Il peut être administré comme médicament pour le traitement du faible taux de calcium sanguin et de l'hyperparathyroïdie dus à une maladie rénale, un faible taux de calcium sanguin dû à une hypoparathyroïdie, une ostéoporose, une ostéomalacie et une hypophosphatémie familiale, et peut être pris par voie orale ou par injection dans une veine.

Calcitriol:

Le calcitriol est la forme active de la vitamine D, normalement produite dans les reins. Il est souvent connu sous son nom biochimique 1,25-dihydroxycholecalciférol . Il peut être administré comme médicament pour le traitement du faible taux de calcium sanguin et de l'hyperparathyroïdie dus à une maladie rénale, un faible taux de calcium sanguin dû à une hypoparathyroïdie, une ostéoporose, une ostéomalacie et une hypophosphatémie familiale, et peut être pris par voie orale ou par injection dans une veine.

Calcitriol:

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Calcitriol:

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Calcitriol:

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Le calcitriol est la forme active de la vitamine D, normalement produite dans les reins. Il est souvent connu sous son nom biochimique 1,25-dihydroxycholecalciférol . Il peut être administré comme médicament pour le traitement du faible taux de calcium sanguin et de l'hyperparathyroïdie dus à une maladie rénale, un faible taux de calcium sanguin dû à une hypoparathyroïdie, une ostéoporose, une ostéomalacie et une hypophosphatémie familiale, et peut être pris par voie orale ou par injection dans une veine.

1289 (nombre):

Le nombre 1289 est le nombre naturel suivant 1288 et précédant 1290.

Diepoxybutane:

Le diépoxybutane est un composé chimique à deux groupes fonctionnels époxyde. Il est utilisé comme intermédiaire chimique, comme agent de durcissement pour les polymères, comme agent de réticulation pour les textiles et comme conservateur.

1, 2 étape:

" 1, 2 Step " est une chanson enregistrée par la chanteuse américaine Ciara avec la rappeuse américaine Missy Elliott pour le premier album de Ciara, Goodies . Écrit par Ciara et Missy Elliott et produit par Jazze Pha, il est sorti comme deuxième single de l'album en 2004 aux États-Unis et au deuxième trimestre de 2005 à l'international. Il a atteint un sommet dans le top dix des charts dans plusieurs pays du monde, dont l'Allemagne, la Nouvelle-Zélande et le Royaume-Uni. La chanson est fortement inspirée de la production de musique électro des années 80. Tout au long de la chanson, Ciara donne une description de la sensation du rythme de la chanson en exhortant les fêtards à danser sur la musique. « 1, 2 Step » a été classé 59e sur Top de Billboard 100 chansons des années 2000. Aux États-Unis, la chanson a atteint la deuxième place du Billboard Hot 100 et y est restée sept semaines.

Glucane endo-1,3-alpha-glucosidase:

La glucane endo-1,3-alpha-glucosidase est une enzyme avec le nom systématique 3-alpha-D-glucan 3-glucanohydrolase . L'enzyme catalyse la réaction chimique suivante

Endohydrolyse des liaisons (1-> 3) -alpha-D-glucosidiques dans l'isolichénane, le pseudonigéran et le nigeran
Mannosyl-oligosaccharide 1,3-1,6-alpha-mannosidase:

La mannosyl-oligosaccharide 1,3-1,6-alpha-mannosidase est une enzyme avec le nom systématique (1-> 3) - (1-> 6) -mannosyl-oligosaccharide alpha-D-mannohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante

Hydrolyse des résidus alpha-D-mannose terminaux liés (1-> 3) et (1-> 6) dans le mannosyl-oligosaccharide Man5 (GlcNAc) 3
1,3-dichloropropène:

Le 1,3-dichloropropène , vendu sous diverses appellations commerciales, est un composé organochloré. C'est un liquide incolore avec une odeur douce. Il se dissout dans l'eau et s'évapore facilement. Il est principalement utilisé dans l'agriculture comme pesticide, en particulier comme fumigant et nématicide avant la plantation. Il est largement utilisé aux États-Unis et dans d'autres pays, mais est en cours de suppression dans l'Union européenne.

2,4-disulfures de 1,3,2,4-dithiadiphosphétane:

1,3,2,4-dithiadiphosphétane-2,4 disulfures sont une classe de composés cycliques quatre chaînons qui contiennent un anneau P 2 S 2, un grand nombre de ces composés sont capables d'agir en tant que sources des ylures de dithiophosphine. L'exemple le plus connu de cette classe de composés est le réactif de Lawesson.

2,4-disulfures de 1,3,2,4-dithiadiphosphétane:

1,3,2,4-dithiadiphosphétane-2,4 disulfures sont une classe de composés cycliques quatre chaînons qui contiennent un anneau P 2 S 2, un grand nombre de ces composés sont capables d'agir en tant que sources des ylures de dithiophosphine. L'exemple le plus connu de cette classe de composés est le réactif de Lawesson.

Catécholborane:

Le catécholborane (en abrégé HBcat) est un composé organobore utile en synthèse organique. Ce liquide incolore est un dérivé du catéchol et d'un borane, de formule C 6 H 4 O 2 BH.

1,3,3,3-tétrafluoropropène:

Le 1,3,3,3-tétrafluoropropène (HFO-1234ze (E)) est une hydrofluorooléfine. Il a été développé comme réfrigérant de «quatrième génération» pour remplacer les fluides comme R-134a et comme agent gonflant pour les applications de mousse et d'aérosol. L'utilisation du R-134a est progressivement supprimée en raison de son fort potentiel de réchauffement planétaire. Le HFO-1234ze (E) a un potentiel d'appauvrissement de la couche d'ozone nul (ODP = 0), un potentiel de réchauffement planétaire très faible (GWP <1), même inférieur au CO 2 , et il est classé par ANSI / ASHRAE comme réfrigérant de classe A2L ( inflammabilité et toxicité plus faibles).

1,3,3,3-tétrafluoropropène:

Le 1,3,3,3-tétrafluoropropène (HFO-1234ze (E)) est une hydrofluorooléfine. Il a été développé comme réfrigérant de «quatrième génération» pour remplacer les fluides comme R-134a et comme agent gonflant pour les applications de mousse et d'aérosol. L'utilisation du R-134a est progressivement supprimée en raison de son fort potentiel de réchauffement planétaire. Le HFO-1234ze (E) a un potentiel d'appauvrissement de la couche d'ozone nul (ODP = 0), un potentiel de réchauffement planétaire très faible (GWP <1), même inférieur au CO 2 , et il est classé par ANSI / ASHRAE comme réfrigérant de classe A2L ( inflammabilité et toxicité plus faibles).

1,3,3,3-tétrafluoropropène:

Le 1,3,3,3-tétrafluoropropène (HFO-1234ze (E)) est une hydrofluorooléfine. Il a été développé comme réfrigérant de «quatrième génération» pour remplacer les fluides comme R-134a et comme agent gonflant pour les applications de mousse et d'aérosol. L'utilisation du R-134a est progressivement supprimée en raison de son fort potentiel de réchauffement planétaire. Le HFO-1234ze (E) a un potentiel d'appauvrissement de la couche d'ozone nul (ODP = 0), un potentiel de réchauffement planétaire très faible (GWP <1), même inférieur au CO 2 , et il est classé par ANSI / ASHRAE comme réfrigérant de classe A2L ( inflammabilité et toxicité plus faibles).

1,3,3-Trinitroazétidine:

La 1,3,3-Trinitroazétidine ( TNAZ ) est un composé hétérocyclique hautement énergétique qui a été considéré comme un substitut potentiel du TNT en raison de son bas point de fusion (101 ° C) et de sa bonne stabilité à la température. Le TNAZ a d'abord été synthétisé par Archibald et al. en 1983 dans des travaux publiés en 1990. Plusieurs voies de synthèse sont connues et une production en vrac de plusieurs centaines de kilogrammes de lots a été démontrée au laboratoire national de Los Alamos.

Fenchone:

La fenchone est un composé organique classé comme monoterpénoïde et cétone. C'est un liquide huileux incolore. Il a une structure et une odeur similaires à celles du camphre. La fenchone est un constituant de l'absinthe et de l'huile essentielle de fenouil. La fenchone est utilisée comme arôme dans les aliments et en parfumerie.

1,3,3-Trinitroazétidine:

La 1,3,3-Trinitroazétidine ( TNAZ ) est un composé hétérocyclique hautement énergétique qui a été considéré comme un substitut potentiel du TNT en raison de son bas point de fusion (101 ° C) et de sa bonne stabilité à la température. Le TNAZ a d'abord été synthétisé par Archibald et al. en 1983 dans des travaux publiés en 1990. Plusieurs voies de synthèse sont connues et une production en vrac de plusieurs centaines de kilogrammes de lots a été démontrée au laboratoire national de Los Alamos.

Hydroxyquinol:

L'hydroxyquinol est un composé organique de formule C 6 H 3 (OH) 3 . C'est l'un des trois benzène-triols isomères. Le composé est un solide incolore soluble dans l'eau. Il réagit avec l'air pour donner un solide noir insoluble.

1,3,4-oxadiazole:

Le 1,3,4-oxadiazole est un hétérocycle contenant de l'azote et de l'oxygène et l'un des quatre isomères de l'oxadiazole.

1,3,4-oxadiazole:

Le 1,3,4-oxadiazole est un hétérocycle contenant de l'azote et de l'oxygène et l'un des quatre isomères de l'oxadiazole.

Hydroxyquinol:

L'hydroxyquinol est un composé organique de formule C 6 H 3 (OH) 3 . C'est l'un des trois benzène-triols isomères. Le composé est un solide incolore soluble dans l'eau. Il réagit avec l'air pour donner un solide noir insoluble.

Hexachlorophosphazène:

L'hexachlorophosphazène est un composé inorganique de formule (NPCl 2 ) 3 . La molécule a un squelette cyclique insaturé constitué d'une alternance de centres de phosphore et d'azote. Sa classification en tant que phosphazène met en évidence sa relation avec le benzène. Il peut être considéré comme un trimère du composé hypothétique N≡PCl 2 .

Phloroglucinol:

Le phloroglucinol est un composé organique de formule C 6 H 3 (OH) 3 . C'est un solide incolore. Il est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'explosifs. Le phloroglucinol est l'un des trois benzénétriols isomères. Les deux autres isomères sont l'hydroxyquinol (1,2,4-benzène-triol) et le pyrogallol (1,2,3-benzène-triol). Le phloroglucinol et ses isomères de benzène-triol sont toujours définis comme des «phénols» selon les règles de nomenclature officielle de l'UICPA des composés chimiques. Beaucoup de ces monophénoliques sont souvent appelés "polyphénols" par les industries cosmétique et parapharmaceutique, ce qui ne correspond pas à la définition scientifiquement acceptée.

Acide trimésique:

L'acide trimésique , également connu sous le nom d' acide benzène-1,3,5-tricarboxylique , est un dérivé du benzène avec trois groupes acide carboxylique.

Phloroglucinol:

Le phloroglucinol est un composé organique de formule C 6 H 3 (OH) 3 . C'est un solide incolore. Il est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'explosifs. Le phloroglucinol est l'un des trois benzénétriols isomères. Les deux autres isomères sont l'hydroxyquinol (1,2,4-benzène-triol) et le pyrogallol (1,2,3-benzène-triol). Le phloroglucinol et ses isomères de benzène-triol sont toujours définis comme des «phénols» selon les règles de nomenclature officielle de l'UICPA des composés chimiques. Beaucoup de ces monophénoliques sont souvent appelés "polyphénols" par les industries cosmétique et parapharmaceutique, ce qui ne correspond pas à la définition scientifiquement acceptée.

Cyclohexadiène:

Le cyclohexadiène peut désigner:

  • 1,3-cyclohexadiène
  • 1,4-cyclohexadiène
1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane:

Le 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane ( PTA ) est un composé chimique de formule C 6 H 12 N 3 P, produit de la substitution d'un atome d'azote de l'hexaméthylènetétramine par un atome de phosphore. Il est soluble dans l'eau, le méthanol, le trichlorométhane, l'acétone, l'éthanol et le DMSO, insoluble dans un solvant hydrocarboné. En tant que réactif dans la synthèse organique, il est utilisé comme ligand pour les complexes de métaux de transition et comme catalyseur pour les réactions de Baylis-Hillman.

1,3,5-triazido-2,4,6-trinitrobenzène:

Le 1,3,5-triazido-2,4,6-trinitrobenzène , également connu sous le nom de TATNB (triazidotrinitrobenzène) et TNTAZB (trinitrotriazidobenzène), est un explosif aromatique composé d'un cycle benzénique avec trois groupes azido (-N 3 ) et trois groupes nitro (-NO 2 ) alternant autour du cycle, donnant la formule chimique C 6 (N 3 ) 3 (NO 2 ) 3 . Sa vitesse de détonation est de 7 350 mètres par seconde, comparable à celle du TATB (triaminotrinitrobenzène).

1,3,5-triazine:

La 1,3,5-triazine , également appelée s- triazine , est un composé chimique organique de formule (HCN) 3 . Il s'agit d'un cycle aromatique hétérocyclique à six chaînons, l'une parmi plusieurs triazines isomères. La S -triazine - l'isomère «symétrique» - et ses dérivés sont utiles dans une variété d'applications.

1,3,5-trichlorobenzène:

Le 1,3,5-trichlorobenzène est un composé organochloré. C'est l'un des trois isomères du trichlorobenzène. Etant plus symétrique que les autres isomères, il existe sous forme de cristaux incolores alors que les autres isomères sont des liquides à température ambiante.

1,3,5-triéthylbenzène:

Le 1,3,5-triéthylbenzène est un composé chimique du groupe des hydrocarbures aromatiques.

1,3,5-triheptylbenzène:

Le 1,3,5-triheptylbenzène est un composé organique aromatique de formule chimique C
27
heures
48
et masse molaire 372,67 g / mol. Il peut être préparé par la réaction de réduction d'hydrogénation de 1,1 ', 1' '- (benzène-1,3,5-triyl) tris (heptan-1-one). En variante, le 1-nonyne trimérise en 1,3,5-triheptylbenzène lorsqu'il est catalysé par du trichlorure de rhodium.

Phloroglucinol:

Le phloroglucinol est un composé organique de formule C 6 H 3 (OH) 3 . C'est un solide incolore. Il est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'explosifs. Le phloroglucinol est l'un des trois benzénétriols isomères. Les deux autres isomères sont l'hydroxyquinol (1,2,4-benzène-triol) et le pyrogallol (1,2,3-benzène-triol). Le phloroglucinol et ses isomères de benzène-triol sont toujours définis comme des «phénols» selon les règles de nomenclature officielle de l'UICPA des composés chimiques. Beaucoup de ces monophénoliques sont souvent appelés "polyphénols" par les industries cosmétique et parapharmaceutique, ce qui ne correspond pas à la définition scientifiquement acceptée.

1,3,5-triméthyl-1,3,5-triazacyclohexane:

Le 1,3,5-triméthyl-1,3,5-triazacyclohexane est un composé organique de formule (CH 3 NCH 2 ) 3 . C'est un liquide incolore soluble dans de nombreux solvants organiques. Structurellement, c'est l'une des nombreuses hexahydro-1,3,5-triazines apparentées, qui résultent généralement de la réaction de condensation d'amines et de formaldéhyde.

Mésitylène:

Le mésitylène ou 1,3,5-triméthylbenzène est un dérivé du benzène avec trois substituants méthyle positionnés symétriquement autour du cycle. Les deux autres triméthylbenzènes isomères sont le 1,2,4-triméthylbenzène (pseudocumène) et le 1,2,3-triméthylbenzène (hémimellitène). Les trois composés ont la formule C 6 H 3 (CH 3 ) 3 , qui est généralement abrégée C 6 H 3 Me 3 . Le mésitylène est un liquide incolore avec une douce odeur aromatique. C'est un composant du goudron de houille, qui est sa source traditionnelle. C'est un précurseur de divers produits chimiques fins. Le groupe mésityle (Mes) est un substituant de formule C 6 H 2 Me 3 et se trouve dans divers autres composés.

1,3,5-Trinitrobenzène:

Le 1,3,5-Trinitrobenzène est un dérivé nitré du benzène qui est classé comme explosif puissant, étant modérément explosif sous forme liquide et extrêmement explosif sous forme de poudre sèche. Il a un aspect boueux clair à jaune clair. Il explosera sous un choc violent. Les températures élevées, que ce soit par échauffement soudain d'une quantité quelconque ou par accumulation de chaleur lorsque de grandes quantités brûlent, provoqueront également une détonation. Le matériau peut réagir vigoureusement avec les matériaux réducteurs et est incompatible avec le bichromate de sodium ou l'acide sulfurique. Il doit être stocké dans un endroit frais et ventilé, loin des risques d'incendie aigus et des matériaux facilement oxydables. Il réagit aussi violemment avec l'aluminium, le phosphure de bore, les cyanures, les esters, le PN 2 H, le phosphore, le NaCN, le SnC 12 , l'hypophosphite de sodium, les thiocyanates, etc. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées hautement toxiques de NO x . C'est un oxydant extrêmement puissant qui peut provoquer une réaction violente avec les matériaux réducteurs.

RDX:

RDX est un composé organique de formule (O 2 N 2 CH 2 ) 3 . C'est un solide blanc sans odeur ni goût, largement utilisé comme explosif. Chimiquement, il est classé comme un nitramide, chimiquement similaire à HMX. Un explosif plus énergique que le TNT, il a été largement utilisé pendant la Seconde Guerre mondiale et reste courant dans les applications militaires.

RDX:

RDX est un composé organique de formule (O 2 N 2 CH 2 ) 3 . C'est un solide blanc sans odeur ni goût, largement utilisé comme explosif. Chimiquement, il est classé comme un nitramide, chimiquement similaire à HMX. Un explosif plus énergique que le TNT, il a été largement utilisé pendant la Seconde Guerre mondiale et reste courant dans les applications militaires.

1,3,5-trioxane:

Le 1,3,5-trioxane , parfois également appelé trioxane ou trioxine , est un composé chimique de formule moléculaire C 3 H 6 O 3 . C'est un solide blanc avec une odeur de chloroforme. C'est un trimère cyclique stable du formaldéhyde et l'un des trois isomères du trioxane; son squelette moléculaire est constitué d'un cycle à six chaînons avec trois atomes de carbone alternant avec trois atomes d'oxygène.

1,3,5-trioxanetrione:

Le composé chimique 1,3,5-trioxanetrione , ou 1,3,5-trioxacyclohexane-2,4,6-trione est un oxyde de carbone instable de formule C 3 O 6 . Il peut être considéré comme un trimère cyclique du dioxyde de carbone (CO 2 ) ou comme une triple cétone de 1,3,5-trioxane (1,3,5-trioxacyclohexane). La trioxanetrione a été synthétisée mais est extrêmement instable, avec une durée de vie d'environ 40 min à −40 ° C. Il se décompose pour donner du dioxyde de carbone.

1,3,5-Trithiane:

1,3,5-Trithiane est le composé chimique de formule (CH 2 S) 3 . Cet hétérocycle est le trimère cyclique de l'espèce thioformaldéhyde autrement instable. Il se compose d'un cycle à six chaînons avec alternance de ponts méthylène et de groupes thioéther. Il est préparé par traitement du formaldéhyde avec du sulfure d'hydrogène.

Cycloheptatriène:

Le cycloheptatriène (CHT) est un composé organique de formule C 7 H 8 . C'est un anneau fermé de sept atomes de carbone reliés par trois doubles liaisons (comme son nom l'indique) et quatre liaisons simples. Ce liquide incolore a suscité un intérêt théorique récurrent en chimie organique. C'est un ligand de la chimie organométallique et un élément constitutif de la synthèse organique. Le cycloheptatriène n'est pas aromatique, comme en témoigne la non planéité du pont méthylène (-CH 2 -) par rapport aux autres atomes; cependant, le cation tropylium apparenté est.

Phloroglucinol:

Le phloroglucinol est un composé organique de formule C 6 H 3 (OH) 3 . C'est un solide incolore. Il est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'explosifs. Le phloroglucinol est l'un des trois benzénétriols isomères. Les deux autres isomères sont l'hydroxyquinol (1,2,4-benzène-triol) et le pyrogallol (1,2,3-benzène-triol). Le phloroglucinol et ses isomères de benzène-triol sont toujours définis comme des «phénols» selon les règles de nomenclature officielle de l'UICPA des composés chimiques. Beaucoup de ces monophénoliques sont souvent appelés "polyphénols" par les industries cosmétique et parapharmaceutique, ce qui ne correspond pas à la définition scientifiquement acceptée.

Benzène:

Le benzène est un composé chimique organique de formule moléculaire C 6 H 6 . La molécule de benzène est composée de six atomes de carbone réunis en un cycle plan avec un atome d'hydrogène attaché à chacun. Comme il ne contient que des atomes de carbone et d'hydrogène, le benzène est classé comme un hydrocarbure.

Hexachlorophosphazène:

L'hexachlorophosphazène est un composé inorganique de formule (NPCl 2 ) 3 . La molécule a un squelette cyclique insaturé constitué d'une alternance de centres de phosphore et d'azote. Sa classification en tant que phosphazène met en évidence sa relation avec le benzène. Il peut être considéré comme un trimère du composé hypothétique N≡PCl 2 .

1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane:

Le 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane ( PTA ) est un composé chimique de formule C 6 H 12 N 3 P, produit de la substitution d'un atome d'azote de l'hexaméthylènetétramine par un atome de phosphore. Il est soluble dans l'eau, le méthanol, le trichlorométhane, l'acétone, l'éthanol et le DMSO, insoluble dans un solvant hydrocarboné. En tant que réactif dans la synthèse organique, il est utilisé comme ligand pour les complexes de métaux de transition et comme catalyseur pour les réactions de Baylis-Hillman.

1,3,5-triazido-2,4,6-trinitrobenzène:

Le 1,3,5-triazido-2,4,6-trinitrobenzène , également connu sous le nom de TATNB (triazidotrinitrobenzène) et TNTAZB (trinitrotriazidobenzène), est un explosif aromatique composé d'un cycle benzénique avec trois groupes azido (-N 3 ) et trois groupes nitro (-NO 2 ) alternant autour du cycle, donnant la formule chimique C 6 (N 3 ) 3 (NO 2 ) 3 . Sa vitesse de détonation est de 7 350 mètres par seconde, comparable à celle du TATB (triaminotrinitrobenzène).

1,3,5-triazine:

La 1,3,5-triazine , également appelée s- triazine , est un composé chimique organique de formule (HCN) 3 . Il s'agit d'un cycle aromatique hétérocyclique à six chaînons, l'une parmi plusieurs triazines isomères. La S -triazine - l'isomère «symétrique» - et ses dérivés sont utiles dans une variété d'applications.

Acide cyanurique:

L'acide cyanurique ou 1,3,5-triazine-2,4,6-triol est un composé chimique de formule (CNOH) 3 . Comme de nombreux produits chimiques utiles industriellement, cette triazine a de nombreux synonymes. Ce solide blanc et inodore est utilisé comme précurseur ou comme composant d'agents de blanchiment, de désinfectants et d'herbicides. En 1997, la production mondiale était de 160 millions de kilogrammes.

Acide cyanurique:

L'acide cyanurique ou 1,3,5-triazine-2,4,6-triol est un composé chimique de formule (CNOH) 3 . Comme de nombreux produits chimiques utiles industriellement, cette triazine a de nombreux synonymes. Ce solide blanc et inodore est utilisé comme précurseur ou comme composant d'agents de blanchiment, de désinfectants et d'herbicides. En 1997, la production mondiale était de 160 millions de kilogrammes.

Acide tribromoisocyanurique:

L'acide tribromoisocyanurique (C 3 Br 3 N 3 O 3 ) est un composé chimique utilisé comme réactif pour la bromation en synthèse organique. C'est une poudre cristalline blanche avec une forte odeur de brome. Il est similaire à l'acide trichloroisocyanurique.

Acide trichloroisocyanurique:

L'acide trichloroisocyanurique est un composé organique de formule (C 3 Cl 3 N 3 O 3 ). Il est utilisé comme désinfectant industriel, agent de blanchiment et réactif en synthèse organique. Cette poudre cristalline blanche, qui a une forte «odeur de chlore», est parfois vendue sous forme de comprimés ou de granulés pour un usage domestique et industriel. Les sels d'acide trichloroisocyanurique sont connus sous le nom de trichloroisocyanurates .

1,3,5-trichlorobenzène:

Le 1,3,5-trichlorobenzène est un composé organochloré. C'est l'un des trois isomères du trichlorobenzène. Etant plus symétrique que les autres isomères, il existe sous forme de cristaux incolores alors que les autres isomères sont des liquides à température ambiante.

1,3,5-triéthylbenzène:

Le 1,3,5-triéthylbenzène est un composé chimique du groupe des hydrocarbures aromatiques.

Phloroglucinol:

Le phloroglucinol est un composé organique de formule C 6 H 3 (OH) 3 . C'est un solide incolore. Il est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'explosifs. Le phloroglucinol est l'un des trois benzénétriols isomères. Les deux autres isomères sont l'hydroxyquinol (1,2,4-benzène-triol) et le pyrogallol (1,2,3-benzène-triol). Le phloroglucinol et ses isomères de benzène-triol sont toujours définis comme des «phénols» selon les règles de nomenclature officielle de l'UICPA des composés chimiques. Beaucoup de ces monophénoliques sont souvent appelés "polyphénols" par les industries cosmétique et parapharmaceutique, ce qui ne correspond pas à la définition scientifiquement acceptée.

Mésitylène:

Le mésitylène ou 1,3,5-triméthylbenzène est un dérivé du benzène avec trois substituants méthyle positionnés symétriquement autour du cycle. Les deux autres triméthylbenzènes isomères sont le 1,2,4-triméthylbenzène (pseudocumène) et le 1,2,3-triméthylbenzène (hémimellitène). Les trois composés ont la formule C 6 H 3 (CH 3 ) 3 , qui est généralement abrégée C 6 H 3 Me 3 . Le mésitylène est un liquide incolore avec une douce odeur aromatique. C'est un composant du goudron de houille, qui est sa source traditionnelle. C'est un précurseur de divers produits chimiques fins. Le groupe mésityle (Mes) est un substituant de formule C 6 H 2 Me 3 et se trouve dans divers autres composés.

RDX:

RDX est un composé organique de formule (O 2 N 2 CH 2 ) 3 . C'est un solide blanc sans odeur ni goût, largement utilisé comme explosif. Chimiquement, il est classé comme un nitramide, chimiquement similaire à HMX. Un explosif plus énergique que le TNT, il a été largement utilisé pendant la Seconde Guerre mondiale et reste courant dans les applications militaires.

1,3,5-Trinitrobenzène:

Le 1,3,5-Trinitrobenzène est un dérivé nitré du benzène qui est classé comme explosif puissant, étant modérément explosif sous forme liquide et extrêmement explosif sous forme de poudre sèche. Il a un aspect boueux clair à jaune clair. Il explosera sous un choc violent. Les températures élevées, que ce soit par échauffement soudain d'une quantité quelconque ou par accumulation de chaleur lorsque de grandes quantités brûlent, provoqueront également une détonation. Le matériau peut réagir vigoureusement avec les matériaux réducteurs et est incompatible avec le bichromate de sodium ou l'acide sulfurique. Il doit être stocké dans un endroit frais et ventilé, loin des risques d'incendie aigus et des matériaux facilement oxydables. Il réagit aussi violemment avec l'aluminium, le phosphure de bore, les cyanures, les esters, le PN 2 H, le phosphore, le NaCN, le SnC 12 , l'hypophosphite de sodium, les thiocyanates, etc. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées hautement toxiques de NO x . C'est un oxydant extrêmement puissant qui peut provoquer une réaction violente avec les matériaux réducteurs.

RDX:

RDX est un composé organique de formule (O 2 N 2 CH 2 ) 3 . C'est un solide blanc sans odeur ni goût, largement utilisé comme explosif. Chimiquement, il est classé comme un nitramide, chimiquement similaire à HMX. Un explosif plus énergique que le TNT, il a été largement utilisé pendant la Seconde Guerre mondiale et reste courant dans les applications militaires.

1,3,5-trioxane:

Le 1,3,5-trioxane , parfois également appelé trioxane ou trioxine , est un composé chimique de formule moléculaire C 3 H 6 O 3 . C'est un solide blanc avec une odeur de chloroforme. C'est un trimère cyclique stable du formaldéhyde et l'un des trois isomères du trioxane; son squelette moléculaire est constitué d'un cycle à six chaînons avec trois atomes de carbone alternant avec trois atomes d'oxygène.

1,3,5-trioxane:

Le 1,3,5-trioxane , parfois également appelé trioxane ou trioxine , est un composé chimique de formule moléculaire C 3 H 6 O 3 . C'est un solide blanc avec une odeur de chloroforme. C'est un trimère cyclique stable du formaldéhyde et l'un des trois isomères du trioxane; son squelette moléculaire est constitué d'un cycle à six chaînons avec trois atomes de carbone alternant avec trois atomes d'oxygène.

1,3,5-Trithiane:

1,3,5-Trithiane est le composé chimique de formule (CH 2 S) 3 . Cet hétérocycle est le trimère cyclique de l'espèce thioformaldéhyde autrement instable. Il se compose d'un cycle à six chaînons avec alternance de ponts méthylène et de groupes thioéther. Il est préparé par traitement du formaldéhyde avec du sulfure d'hydrogène.

1,3,5-Trithiane:

1,3,5-Trithiane est le composé chimique de formule (CH 2 S) 3 . Cet hétérocycle est le trimère cyclique de l'espèce thioformaldéhyde autrement instable. Il se compose d'un cycle à six chaînons avec alternance de ponts méthylène et de groupes thioéther. Il est préparé par traitement du formaldéhyde avec du sulfure d'hydrogène.

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